Antivirale Medikamente sind Medikamente zur Behandlung von Infektionen, die durch Viren verursacht werden.
Viren
Viren sind sehr kleine Infektionserreger. Sie können nicht als Mikroorganismen angesehen werden, da sie nur aus Proteinen und einer einzigen Art von Nukleinsäure bestehen (DNA oder RNA, die sowohl doppelsträngig als auch einzelsträngig sein können); außerdem fehlt ihnen ihre eigene Motilität.
Aus diesen Gründen werden Viren als "obligate Zellparasiten". Ihre Struktur ist so, dass sie den Schutz vor der äußeren Umgebung gewährleistet und es ermöglicht, in die Wirtszellen einzudringen.
Viren können nach der Nukleinsäure, aus der sie bestehen, unterteilt werden, daher werden sie unterschieden:
- DNA-Virus; unter den Viren, die zu dieser Klasse gehören, erinnern wir uns; Parvoviren, Papillomaviren, Hepadnaviren und Herpesviren;
- RNA-Virus; einige der zu dieser Klasse gehörenden Viren sind Caliciviren, Flaviviren und Retroviren.
Antivirale Therapie
Ziel der antiviralen Therapie ist es, in virale biologische Prozesse einzugreifen, die stattdessen in der Wirtszelle fehlen (die also nicht geschädigt wird).
Die ersten entdeckten antiviralen Medikamente besaßen keine ausreichende Selektivität, waren bereits in therapeutischen Konzentrationen toxisch und hatten ein eher reduziertes Wirkungsspektrum.
Die derzeit auf dem Markt befindlichen antiviralen Medikamente sind stattdessen in der Lage, Viren zu bekämpfen, die Infektion jedoch oft nicht vollständig auszurotten.
Darüber hinaus können sich die Symptome einer Virusinfektion erst manifestieren, nachdem das Virus seine Replikation abgeschlossen hat und erst nachdem sein Genom in die Wirtszelle internalisiert wurde; Dies macht es noch schwieriger, antivirale Medikamente zu identifizieren und zu synthetisieren, die wirklich wirksam sind und das Virus vollständig zerstören können.Wenn das Virus einmal in die Wirtszelle eingedrungen ist und begonnen hat, sich zu vermehren, ist die Infektion schwer zu behandeln.
Virusimpfstoffe sind wirksam, aber sie sind nur gegen bestimmte Arten von Stämmen wirksam. Aus diesem Grund zielt die Forschung darauf ab, antivirale Mittel mit einem breiteren Wirkungsspektrum und einer höheren Wirksamkeit zu erhalten.
Das ideale antivirale Medikament sollte die folgenden Eigenschaften aufweisen:
- Haben ein breites Wirkungsspektrum;
- Die Fähigkeit, die Virusreplikation vollständig zu hemmen;
- Auch gegen mutierte Stämme wirksam sein;
- Erreichen Sie das Zielorgan, ohne die biologischen Prozesse des Wirtsorganismus zu stören;
- Das Immunsystem des Wirtsorganismus nicht stören.
Klassifizierung von antiviralen Wirkstoffen
Die derzeit auf dem Markt befindlichen antiviralen Wirkstoffe lassen sich nach ihrem Wirkmechanismus in verschiedene Gruppen einteilen.
Diese Gruppen werden im Folgenden kurz aufgelistet.
Inhibitoren der frühen Stadien der Virusreplikation
Antivirale Medikamente, die zu dieser Gruppe gehören, entfalten ihre Wirkung, indem sie die frühen Stadien der Virusreplikation stören, wie die Adhäsion des Virus an die Rezeptoren der Wirtszelle, seine Penetration und den Verlust der Virushülle.
Sie sind Teil dieser Gruppe"Amantadin und der Rimantadin.
Neuraminidase-Hemmer
Neuraminidase ist ein Enzym, das hauptsächlich auf der Oberfläche von Influenzaviren exprimiert wird und eine wichtige Rolle bei der Aktivierung neuer Viren und deren Freisetzung aus der Wirtszelle spielt.
Sie gehören zu dieser Gruppe von Virostatika Zanamivir und der "Oseltamivir.
Wirkstoffe, die die virale Nukleinsäurereplikation stören
Wie Sie aus dem Namen dieser Gruppe erraten können, sind die zu ihr gehörenden Medikamente in der Lage, die Synthese der Nukleinsäure des Virus (DNA) zu hemmen.
Diese Medikamente haben eine ähnliche chemische Struktur wie die stickstoffhaltigen Basen, aus denen die DNA besteht, und werden dank ihrer Ähnlichkeit in den neu synthetisierten DNA-Strang eingebaut und blockieren so dessen Wachstum.
Die "Aciclovir, das Famciclovir, das Cytarabin (auch als Krebsmedikament verwendet), die Ganciclovir, das Trifluridin und der "Idoxuridin.
Antiretrovirale (oder Anti-HIV) Wirkstoffe
Das HIV-Virus ist für die erworbene Immunschwäche des Menschen (besser bekannt als AIDS) verantwortlich.
HIV ist ein Retrovirus, das eine besondere Art von RNA-Virus ist.
Um sich zu vermehren, benötigt dieses Virus die Umwandlung seiner RNA in DNA; diese Umwandlung erfolgt dank eines bestimmten Enzyms, dem umgekehrte Transkriptase.
Einige Anti-HIV-Mittel wirken, indem sie die reverse Transkriptase hemmen. Unter diesen Inhibitoren erinnern wir uns an die Zidovudin, das Didanosin, das Zalcitabin, das Lamivudin und der stavudin.
Andere antiretrovirale Wirkstoffe wirken, indem sie die Protease HIV, ein Enzym, das für das Wachstum des Virus essentiell ist.
Sie sind Proteasehemmer, die Ritonavir und der "indinavir.
Protease-Inhibitoren können in Kombination mit Reverse-Transkriptase-Inhibitoren verabreicht werden, um zu versuchen, die Wirksamkeit der Therapie zu verbessern.
