Der Rinderwahn, eine übertragbare Krankheit, scheint auf eine modifizierte Form eines normalen Proteins zurückzuführen zu sein, das in fast allen Säugetieren exprimiert wird und den Namen Prion trägt.
Nach einer völlig asymptomatischen Inkubationszeit von 3 bis 5 Jahren beginnt sich der Rinderwahn zu manifestieren mit Symptomen wie: Zittern, Myoklonus, Gleichgewichts- und Bewegungsstörungen, Gangstörungen, Schwierigkeiten beim Aufstehen, Verhaltensänderungen und Hyperreaktivität zu Reizen.
Rinderwahn ist eine Krankheit, für die es außer einer symptomatischen Behandlung keine Heilung gibt.
Rinderwahn ist eine Erkrankung von erheblichem Interesse für den Menschen, da einige Einwohner des Vereinigten Königreichs Mitte der 1990er Jahre nach dem Verzehr von Fleisch kranker Rinder eine entsprechende neurologische Erkrankung entwickelten.
Kurze Erinnerung an Enzephalopathien
Enzephalopathien stellen eine Gruppe von nicht-entzündlichen neurologischen Erkrankungen dar, die durch eine „strukturelle Veränderung“ des Gehirns gekennzeichnet sind, die dessen Funktionen und im Allgemeinen den sogenannten psychischen Zustand beeinflusst.
Angeborene oder erworbene „Enzephalopathie“ kann ein dauerhafter und unheilbarer Zustand (permanente Enzephalopathie) oder ein Zustand sein, der einen mehr oder weniger großen Heilungsspielraum hat (temporäre Enzephalopathie).
Um eine "Enzephalopathie" von einer anderen zu unterscheiden, sind: die Ursachen (die normalerweise den spezifischen Namen der Krankheit angeben), die Symptome, die möglichen Komplikationen, die zu erwartende Behandlung und die Prognose.
Generell entwickeln Menschen, die an einer Enzephalopathie leiden, zahlreiche Störungen, darunter Gedächtnisdefizite (insbesondere Amnesie), Depressionen, Persönlichkeitsveränderungen, Unfähigkeit, einfache Probleme des Alltags zu lösen, Lethargie, Myoklonien und Zittern.
Der Rinderwahn als übertragbare Krankheit
Dank seiner Übertragbarkeit wird der Rinderwahn in die „Liste der sogenannten transmissiblen spongiformen Enzephalopathien (oder TSE) aufgenommen; transmissible spongiforme Enzephalopathien sind die spongiformen Enzephalopathien, die ein gesunder Mensch entwickeln kann, wenn er das Gewebe eines betroffenen Subjekts aufnimmt.
Wie der Rinderwahn sind übertragbare spongiforme Enzephalopathien: Kuru, tödliche familiäre Schlaflosigkeit, Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom, Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, die neue Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, Scrapie, Enzephalopathie feline spongiforme Enzephalopathie, Nerz-Spongiforme und chronische Auszehrungskrankheit des Hirsches.
Bekannte übertragbare spongiforme Enzephalopathien
Menschliches Wesen
Rinderwahn und Mensch: die Verbindung
Der Rinderwahn stellt für den "Menschen" ein äußerst interessantes Thema dar, da - wie sich wenig später noch zeigen wird - Mitte der 90er Jahre, korrespondierend mit einer "BSE-Epidemie, die im Vereinigten Königreich stattfand, eine nicht unerhebliche" Prozent der Menschen erkrankten an einer der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit sehr ähnlichen neurologischen Erkrankung, nachdem sie Fleisch von kranken Rindern verzehrt hatten.
Diese der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit sehr ähnliche neurologische Erkrankung ist die oben erwähnte neue Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit.
Die neue Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit kann als menschliches Äquivalent zum Rinderwahn angesehen werden.
Eine kleine Geschichte des Rinderwahnsinns
Die ersten identifizierten Fälle von Rinderwahn gehen auf das Jahr 1986 zurück; Fundort war eine Rinderfarm im Vereinigten Königreich.
Von diesem Moment an begann im Vereinigten Königreich eine Art BSE-Epidemie, die 1993 ihren Höhepunkt erreichte (ein Zeitraum, in dem es laut damaliger Statistik pro Woche 1000 neue Fälle von erkrankten Rindern gab) und langsam lief in den Folgejahren dank einer Reihe von staatlichen Maßnahmen aus (2015 wurden nur 2 Fälle von Rinderwahn registriert).
Branchenexperten zufolge wurde der "Rinderwahnsinn" durch die Verwendung von Futtermitteln auf der Grundlage von Tiermehl in britischen Rinderfarmen ausgelöst, die Hackfleisch und Knochen von Rindern enthielten, die von einer sporadischen Form von BSE betroffen waren (denken Sie daran, dass der Rinderwahnsinn ist eine übertragbare Krankheit).
Abgesehen von den erreichten beeindruckenden Zahlen hatte der Rinderwahnsinn im Vereinigten Königreich nicht nur in Europa, sondern auch weltweit ein starkes Echo, und zwar aus einem anderen Grund: Einige Jahre nach den ersten BSE-Fällen war ein nicht zu vernachlässigender Prozentsatz der Briten Bürger begannen als Folge des Verzehrs von Fleisch von Rindern, die an boviner spongiformer Enzephalopathie litten, eine neue neurologische Erkrankung zu entwickeln, die der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (dh der neuen Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit) sehr ähnlich war.
Laut einer Statistik vom Juni 2014 erkrankten 177 Menschen an der neuen Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, als Folge der Auswirkungen der „BSE-Epidemie im Vereinigten Königreich ab Ende der 1980er Jahre“.
, ist das Prion in seiner gesunden Variante ein Glykoprotein, das höchstwahrscheinlich für die Signalübertragung oder Zelladhäsion verantwortlich ist (über die genaue Rolle bestehen noch Zweifel).
PRION ALS URSACHE FÜR KUHWÜNSCH
Die Idee, dass das Prion an der Entstehung des Rinderwahnsinns beteiligt ist, ist das Ergebnis zweier gleichermaßen wichtiger Beobachtungen:
- Erste Beobachtung: Bei Rindern mit BSE sind modifizierte Formen des Prionproteins vorhanden. Mit modifizierten Formen des Prionproteins ist gemeint, dass das Prion eine abnorme Konformation hat, die sich von der normalen unterscheidet.
- Zweite Beobachtung: In der modifizierten Variante verliert das Prion seine Funktion als Glykoprotein und erhält solche Eigenschaften, die es für das Gehirn und das Nervengewebe im Allgemeinen schädlich machen sowie in der Lage sind, normale Prionen (dh in der gesunden Variante) in modifizierte Prionen umzuwandeln.
Angesichts dieser beiden wichtigen Beobachtungen verglichen die Experten das Prion mit einer Art Infektionserreger (also einem Virus oder Bakterium) und gaben ihm auch die alternativen Bezeichnungen „unkonventioneller Infektionserreger“ und „infektiöses Partikel“. nur Eiweiß".
Die modifizierte Form des Prions ist für eine verheerende Kettenreaktion verantwortlich; seine Manifestation beinhaltet in der Tat die fortschreitende Veränderung der normalen Prionen, die in dem betroffenen Subjekt vorhanden sind, und die Bildung von Proteinaggregaten, die, nachdem sie das Gehirn an mehreren Punkten befallen haben, den Tod des Nervengewebes verursachen und echte Löcher im Körper erzeugen es (der schwammartige Aspekt, der das Gehirn von Rindern mit BSE charakterisiert, ist das Ergebnis der Bildung dieser Löcher).
ANDERE EIGENSCHAFTEN DES MODIFIZIERTEN PRION
Wissenschaftliche Studien zum Prion haben gezeigt, dass:
- Das Prion ist auch kleiner als Viren (die kleinsten Infektionserreger);
- Das Prion ist unglaublich resistent gegen die klassischsten Verfahren zur Beseitigung von Viren, Bakterien, Pilzen oder anderen bekannten Mikroorganismen. Dies erklärt, warum das Kochen von Fleisch von Rinderwahnsinnigen das vorhandene modifizierte Prion nicht zerstört.
PRION UND ANDERE KRANKHEITEN
Nach Ansicht derer, die das Prion als Ursache des Rinderwahnsinns sehen, ist dasselbe Prion auch an allen bekannten übertragbaren spongiformen Enzephalopathien beteiligt; mit anderen Worten, das Prion wäre verantwortlich für das Auftreten von: Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, der neuen Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, Kuru, Gerstmann-Sträussler-Scheinker-Syndrom, "feline spongiforme Enzephalopathie", Mink spongiformer Enzephalopathie etc.
Die Idee, dass das Prion auch an anderen bekannten übertragbaren spongiformen Enzephalopathien beteiligt ist, stammt offensichtlich aus wissenschaftlichen Beobachtungen, die denen ähnlich sind, die für den Rinderwahnsinn berichtet wurden (Vorkommen von modifizierten Prionen bei kranken Tieren und modifizierten Prionen, die das Gehirn angreifen und Schäden verursachen können).
In der Pathologie werden Krankheiten, von denen Ärzte glauben, dass sie mit dem modifizierten Prion zusammenhängen (wie übertragbare spongiforme Enzephalopathien), auch als Prionenkrankheiten bezeichnet.
Inkubationszeiten
Der Rinderwahn hat lange Inkubationszeiten; tatsächlich entwickelt das Rind, das mit dem Erreger der Krankheit in Kontakt kommt - dem modifizierten Prion, wenn dies die Ursache der Erkrankung wäre - die Krankheit innerhalb der nächsten 3-5 Jahre.
Wussten Sie, dass ...
Wenn der Mensch sich das menschliche Äquivalent des Rinderwahnsinns durch den Verzehr von kontaminiertem Rindfleisch zuzieht, könnte er die neurologische Erkrankung selbst nach mehr als 10 Jahren nach dem oben genannten Einnahmeereignis manifestieren.
Nach neuesten Studien würde die durchschnittliche Inkubationszeit des menschlichen Äquivalents des Rinderwahnsinns 13 Jahre betragen.
Übertragung des Rinderwahnsinns auf den Menschen
Die Übertragung des Rinderwahnsinns auf den Menschen kann nur durch den Verzehr von Fleisch eines BSE-erkrankten Rindes erfolgen.
Der Rinderwahn ist daher nicht wie eine Erkältung oder eine ansteckende Infektionskrankheit, bei der schon die einfache Nähe zwischen dem Gesunden und dem Kranken für die Übertragung der Krankheit ausreicht.
Wissenswertes: Überträgt die Milch einer BSE-infizierten Kuh die Krankheit?
Das Trinken der Milch einer BSE-infizierten Kuh oder das Essen der aus dieser Milch hergestellten Latices reicht nicht aus, um das menschliche Äquivalent eines Rinderwahnsinns zu verursachen.
),
- Schwierigkeiten beim Aufstehen
- Hyperreaktivität auf bestimmte Reize e
- Verhaltensänderungen (betroffene Tiere werden plötzlich aggressiv oder wirken seltsam nervös),
und weniger häufige oder weniger spezifische Erkrankungen, wie zum Beispiel:
- Neigung zu ständigem Reiben oder Lecken,
- Gewichtsverlust,
- Kontinuierliches Zähneknirschen,
- Wiederkehrende Ohrenentzündungen e
- Abnahme der Milchproduktion.
Rinderwahn ist eine tödliche Krankheit
Rinderwahn ist immer eine tödliche Krankheit.
Betroffene Tiere fallen typischerweise vor dem Tod ins Koma.
Der Tod durch BSE tritt einige Wochen oder Monate nach Einsetzen der Symptome ein.
Die Symptome des Rinderwahns beim Menschen
Beim „Menschen“ ist das Äquivalent des Rinderwahnsinns (also die neue Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit) am Ende der Inkubationszeit verantwortlich für:
- Psychiatrische Symptome, einschließlich Depressionen, Angstzustände, Entzugsstörungen usw .;
- Progressiver Verlust der motorischen Koordination (Ataxie);
- Sinnesstörungen;
- Demenz;
- Myoklonus (kurze, unwillkürliche Kontraktion eines Muskels oder einer Muskelgruppe).
Die neue Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit existierte schon immer tödlich, ebenso wie der Rinderwahn und andere bekannte übertragbare spongiforme Enzephalopathien; Menschen, die diese Krankheit entwickeln, sterben normalerweise innerhalb von 14 Monaten.
und Natriumvalproat gegen Myoklonus).
