Wirkstoffe: Canrenoat (Kaliumcanrenoat)
Kanrenol 25 mg Tabletten
Kanrenol 100 mg Tabletten
Kanrenol 200 mg Filmtabletten
Kanrenol 200 mg / 2 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Warum wird Kanrenol verwendet? Wofür ist das?
Kanrenol enthält den Wirkstoff Kaliumcanrenoat, eine Substanz, die die Urinproduktion (diuretische Wirkung) fördert, indem sie der Aktivität eines Hormons namens Aldosteron entgegenwirkt, das den Natrium-, Kalium- und Flüssigkeitsspiegel im Körper reguliert.
Kanrenol wird angewendet bei:
- Erkrankung durch vermehrte Produktion des Hormons Aldosteron (primärer Hyperaldosteronismus)
- Schwellung durch Flüssigkeitsansammlung (Ödem) durch sekundären Aldosteronismus, z. bei Herzinsuffizienz, Lebererkrankungen (Leberzirrhose in der Aszites-Phase), Nierenerkrankungen (nephrotisches Syndrom)
- Bluthochdruck ohne bekannte Ursache, wenn andere Therapien nicht ausreichend wirksam waren oder vertragen wurden.
Kontraindikationen Wann Kanrenol nicht verwendet werden sollte
KEIN Kanrenol® verwenden
- wenn Sie allergisch gegen Kaliumcanrenoat oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (aufgelistet in Abschnitt 6)
- wenn Sie akutes und chronisches Nierenversagen haben
- wenn Sie nicht urinieren können (Anurie)
- wenn Sie einen hohen Kaliumspiegel im Blut haben
- wenn Sie einen niedrigen Natriumspiegel im Blut haben
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Was sollten Sie vor der Einnahme von Kanrenol® beachten?
Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Kanrenol anwenden.
- Ihr Arzt wird bei Ihnen häufig Blutuntersuchungen durchführen lassen, da Sie während der Behandlung möglicherweise einen Anstieg des Kaliumspiegels im Blut, einen Abfall des Natriumspiegels im Blut, einen Anstieg des Stickstoffspiegels im Blut (Azotämie) und eine übermäßige Produktion von Säuren im Blut haben Stoffwechsel (Zustände der metabolischen Azidose). Im Falle einer Operation wird Ihr Arzt diese Tests vor der Operation durchführen lassen.
- Ihr Arzt wird Sie in Abhängigkeit von den Natrium- und Kaliumwerten in Ihrem Blut über die Notwendigkeit informieren, die Behandlung abzubrechen.
Kinder
In der sehr frühen Kindheit sollte dieses Arzneimittel nur in dringenden Fällen und unter direkter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden.
Für Sportbegeisterte:
Die Einnahme des Medikaments ohne therapeutische Notwendigkeit stellt Doping dar und kann in jedem Fall positive Anti-Doping-Tests feststellen.
Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Kanrenol® beeinflussen?
Einnahme von Kanrenol® zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
Kanrenol kann die Wirkung der folgenden Arzneimittel verstärken:
- blutdrucksenkende Arzneimittel (zur Senkung des Blutdrucks),
- Ganglionäre Arzneimittel (die Ganglien blockieren, d. h. periphere Nervenzentren).
In diesen Fällen kann der Arzt die Dosierung von Kanrenol ändern.
Die gleichzeitige Anwendung der folgenden Arzneimittel verringert die harntreibende (urinbildende) Aktivität von Kanrenol:
- Acetylsalicylsäure,
- Derivate der Acetylsalicylsäure.
Einnahme von Kanrenol zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Während der Behandlung sollten Sie auf eine kaliumreiche Ernährung verzichten.
Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Wenn Sie schwanger sind, wird das Arzneimittel nur in dringenden Fällen und unter direkter Aufsicht Ihres Arztes verschrieben, der beurteilt, ob der Nutzen für Sie die Risiken für den Fötus überwiegt.
Dieses Arzneimittel sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Kanrenol hat keine oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Kanrenol Tabletten enthalten Lactose, Natrium und Rizinusöl
Kanrenol 25 mg und 100 mg Tabletten enthalten Lactose: Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Kanrenol 25 mg und 100 mg Tabletten enthalten 2 mmol Natrium pro Tablette. Zu berücksichtigen bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder die eine natriumarme Diät einhalten.
Kanrenol 25 mg und 100 mg Tabletten enthalten Rizinusöl, das Magenverstimmung und Durchfall verursachen kann.
Dosierung und Art der Anwendung Wie ist Kanrenol anzuwenden: Dosierung
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.
Kanrenol 25 mg und 100 mg Tabletten
Die empfohlene Dosis beträgt 50-200 mg pro Tag, je nach Art und Schwere der Erkrankung. Befolgen Sie die Verschreibung Ihres Arztes.
Kanrenol 200 mg Filmtabletten
Die empfohlene Dosis beträgt 50-200 mg pro Tag, je nach Art und Schwere der Erkrankung. Befolgen Sie die Verschreibung Ihres Arztes.
Kanrenol 200 mg / 2 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Die empfohlene Dosis beträgt 200-600 mg pro Tag (1-3 Durchstechflaschen), die langsam in eine Vene oder über einen Tropf verabreicht wird.
- Während der Zubereitung und vor Gebrauch gut schütteln;
- die Tagesdosis von 800 mg nicht überschreiten;
- injizieren Sie nicht mehr als 400 mg auf einmal.
Anwendung bei älteren Patienten
Bei älteren Patienten muss die Dosierung vom Arzt sorgfältig festgelegt werden, der eine mögliche Dosisreduktion prüfen wird.
Überdosierung Was ist zu tun, wenn Sie zu viel Kanrenol eingenommen haben?
Wenn Sie eine größere Menge von Kanrenol angewendet haben, als Sie sollten
Im Falle einer versehentlichen Einnahme oder Anwendung einer übermäßigen Dosis von Kanrenol benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder begeben Sie sich in das nächste Krankenhaus.
Wenn Sie die Anwendung von Kanrenol® vergessen haben
Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von Kanrenol® abbrechen
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen Was sind die Nebenwirkungen von Kanrenol
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Nebenwirkungen, die selten aufgetreten sind (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen):
- Brechreiz
- krampfartige Bauchschmerzen
- Schläfrigkeit
Gelegentlich wurden folgende Nebenwirkungen bei der Anwendung von Arzneimitteln berichtet, die ähnliche Substanzen wie Kaliumcanrenoat enthalten:
- Hautausschläge allergischen Ursprungs
- Fieber
- Verlust der Bewegungskoordination (Tendenz zur Ataxie)
- vergrößerte Brüste bei Männern (Gynäkomastie)
- milde androgene Wirkungen, z. übermäßiger Haarwuchs (Hirsutismus)
- vorübergehende Störung des sexuellen Verlangens
- unregelmäßiger Menstruationszyklus
Diese sind im Allgemeinen nach Absetzen der Behandlung reversibel.
Die genaue Häufigkeit der oben aufgeführten Nebenwirkungen ist nicht bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, einschließlich aller möglichen Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Nebenwirkungen können auch direkt über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse gemeldet werden.Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Ablauf und Aufbewahrung
Nicht über 25 °C lagern.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Packung nach EXP angegeben ist.Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.
Werfen Sie Arzneimittel nicht in das Abwasser oder den Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, entsorgen. Dies trägt zum Schutz der Umwelt bei.
Zusammensetzung und Darreichungsform
Was Kanrenol enthält
Kanrenol 25 mg Tabletten
- Der Wirkstoff ist Kaliumcanrenoat. Jede Tablette enthält 25 mg Kaliumcanrenoat.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Amberlit (Kaliumsalz des Methacrylsäure-Divinylbenzol-Copolymers), mikrokristalline Cellulose, Propylenglykol, Schellack, Hydroxypropylmethylcellulose (E 464), Lactose, Magnesiumstearat, hydriertes Rizinusöl, Fällungskieselsäure, Natriumbicarbonat, Titandioxid.
Kanrenol 100 mg Tabletten
- Der Wirkstoff ist Kaliumcanrenoat. Jede Tablette enthält 100 mg Kaliumcanrenoat.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Amberlit (Kaliumsalz des Methacrylsäure-Divinylbenzol-Copolymers), mikrokristalline Cellulose, Propylenglykol, Schellack, Hydroxypropylmethylcellulose (E 464), Lactose, Magnesiumstearat, hydriertes Rizinusöl, Fällungskieselsäure, Natriumbicarbonat, Titandioxid.
Kanrenol 200 mg Filmtabletten
- Der Wirkstoff ist Kaliumcanrenoat. Jede Tablette enthält 200 mg Kaliumcanrenoat.
- Die sonstigen Bestandteile sind mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Natriumstärkeglycolat, Povidon, Methacrylsäure-Typ-C-Copolymer, Triethylcitrat, Polyethylenglycol 6000, Titandioxid, Simethicon, Talkum.
Kanrenol 200 mg / 2 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Durchstechflasche mit Pulver
- Der Wirkstoff ist Kaliumcanrenoat. Jede Durchstechflasche mit Pulver enthält 200 mg Kaliumcanrenoat.
- Die sonstigen Bestandteile sind Tris(hydroxymethyl)aminomethan.
Lösungsmittelfläschchen
Jede Durchstechflasche mit Lösungsmittel enthält 2 ml Wasser für Injektionszwecke.
Wie Kanrenol aussieht und Inhalt der Packung
Kanrenol 25 mg Tabletten
Jede Packung enthält eine Blisterpackung mit 20 Tabletten.
Kanrenol 100 mg Tabletten
Jede Packung enthält eine Blisterpackung mit 20 Tabletten.
Kanrenol 200 mg Filmtabletten
Jede Packung enthält eine Blisterpackung mit 20 Tabletten.
Kanrenol 200 mg / 2 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Jede Packung enthält 6 Durchstechflaschen mit Pulver + 6 Durchstechflaschen mit 2 ml Lösungsmittel.
Quelle Packungsbeilage: AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde). Im Januar 2016 veröffentlichter Inhalt. Die vorliegenden Informationen können nicht aktuell sein.
Um Zugriff auf die aktuellste Version zu erhalten, ist es ratsam, auf die Website der AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde) zuzugreifen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.
01.0 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
KANRENOL
02.0 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
• KANRENOL 200 mg / 2 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Eine Durchstechflasche mit Pulver enthält:
Wirkprinzip:
Kaliumcanrenoat 200.0 mg
• KANRENOL 25 Tabletten
Eine Tablette enthält:
Wirkprinzip:
Kaliumcanrenoat 25,0 mg
• KANRENOL 100 Tabletten
Eine Tablette enthält:
Wirkprinzip:
Kaliumcanrenoat 100,0 mg
• KANRENOL 200 Tabletten
Eine Tablette enthält:
Wirkprinzip:
Kaliumcanrenoat 200.0 mg
03.0 DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Tablets
04.0 KLINISCHE INFORMATIONEN
04.1 Anwendungsgebiete
Primärer Hyperaldosteronismus, ödematöse Zustände durch sekundären Hyperaldosteronismus (kongestive Herzinsuffizienz, Leberzirrhose in der Aszitesphase, nephrotisches Syndrom) und essentielle arterielle Hypertonie, wenn andere Therapien nicht ausreichend wirksam oder vertragen wurden.
04.2 Dosierung und Art der Anwendung
- Tabletten: nach ärztlicher Meinung 50 - 200 mg pro Tag, je nach Art und Schwere der Erkrankung.
- Durchstechflasche mit Pulver: 200-600 mg pro Tag (1-3 Durchstechflaschen) langsam intravenös oder in einem Tropf einer 5%igen physiologischen oder Glucoselösung, ohne Zugabe anderer parenteraler Produkte.
Während der Zubereitung und vor Gebrauch gut schütteln.
Bei der Behandlung älterer Patienten muss die Dosierung vom Arzt sorgfältig festgelegt werden, der eine mögliche Reduzierung der oben angegebenen Dosierungen beurteilen muss.
04.3 Kontraindikationen
Akute und chronische Niereninsuffizienz, Anurie, Hyperkaliämie, Hyponatriämie.
Individuell festgestellte Überempfindlichkeit gegen das Produkt.
04.4 Besondere Warnhinweise und geeignete Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Da während der Behandlung Hyperkaliämie, Hyponatriämie, Azotämien, Zustände der metabolischen Azidose auftreten können, ist es notwendig, die Blutwerte von Natrium, Kalium, Chlor und der alkalischen Reserve häufig zu kontrollieren.
Im Falle einer Operation müssen diese Kontrollen vor der Operation selbst durchgeführt werden.
Bei Natriumspiegeln unter 126 mEq/l und Kaliumspiegeln über 5,5 mEq/l sollte die Behandlung abgebrochen werden.
Eine kaliumreiche Ernährung sollte während der Behandlung vermieden werden. In der sehr frühen Kindheit sollte das Tierarzneimittel in dringenden Fällen unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden.
Für Sportbegeisterte:
Die Einnahme des Medikaments ohne therapeutische Notwendigkeit stellt Doping dar und kann in jedem Fall positive Anti-Doping-Tests feststellen.
KANRENOL 25 mg und 100 mg enthalten Lactose: Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
04.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Antihypertensiva, insbesondere ganglionäre, können durch die gleichzeitige Gabe des Tierarzneimittels verstärkt werden, was eine Dosisanpassung erforderlich macht.
Die gleichzeitige Gabe von Acetylsalicylsäure und/oder Derivaten verringert die harntreibende Wirkung des Produkts.
04.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Bei schwangeren Frauen sollte das Produkt in dringenden Fällen unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden.
Das Produkt sollte nicht während der Stillzeit verwendet werden.
04.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Produkt hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
04.8 Nebenwirkungen
Selten Übelkeit, krampfartige Bauchschmerzen, Benommenheit.
Gelegentlich wurden bei der Anwendung von strukturell verwandten Arzneimitteln andere Symptome wie allergischer Hautausschlag, Temperaturanstieg, Neigung zu Ataxie, Gynäkomastie, leichte androgene Wirkungen (Hirsutismus), vorübergehende Libidostörungen, Menstruationsstörungen, die nach Absetzen der Behandlung in der Regel alle reversibel sind, berichtet .
04.9 Überdosierung
Intravenös und per Tropf ist es ratsam, die Tagesdosis von 800 mg nicht zu überschreiten und auf jeden Fall nicht mehr als 400 mg auf einmal zu injizieren.
05.0 PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
05.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Kaliumcanrenoat ist ein Derivat von Spironolactonen und entspricht chemisch Kalium-3-(3-oxo-17-beta-hydroxy-4,6-androstadien-17alpha-yl)propionat. Die Substanz übt eine diuretische Aktivität aus, indem sie Aldosteron und Mineralocorticoide mit einem kompetitiven Mechanismus auf der Ebene des distalen gewundenen Tubulus und des Sammelrohrs antagonisiert, wobei die Resorption von Na + und Cl-ed ohne kaliumdispergierende Wirkung gehemmt wird. canrenoat von Kalium ist wasserlöslich und besitzt bei gleicher Dosierung eine günstigere und leichtere Wirkung. Aufgrund der besonderen Eigenschaften der Bioverfügbarkeit ist es möglich, niedrigere Dosierungen mit einer konsequenten Reduzierung der Nebenwirkungen zu verwenden, was bei längeren Behandlungen besonders vorteilhaft ist.
05.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Nach oraler Gabe induziert Kaliumcanrenoat im Vergleich zu Spironolacton deutlich höhere Plasmaspiegel von Canrenon, dem aktiven Metaboliten beider Substanzen. Dieser Metabolit zeigt beim Menschen einen erhöhten Blutpeak in der dritten bis vierten Stunde, mit noch sehr hohen Spiegeln in der zwölften Stunde und einer Halbwertszeit von mehreren Stunden Die Haupteliminationswege sind renale und biliäre.
05.3 Präklinische Sicherheitsdaten
Die als LD50 ausgedrückten akuten Toxizitätswerte nach oraler Verabreichung bei Mäusen und Ratten betrugen jeweils 1498 mg/kg bzw. 1656 mg/kg. Diese Studien wurden durchgeführt, indem das Arzneimittel mit minimalen und maximalen Dosierungen verabreicht wurde, die dem etwa 360-1000-fachen bei Mäusen und dem 480-1200-fachen bei Ratten entsprachen, der durchschnittlichen Dosis, die für eine therapeutische Anwendung erwartet wird Mäusen beträgt sie 135 mg/kg, bei der Ratte über iv 110 mg/kg, beim Kaninchen über iv zwischen 51 und 75 mg/kg.
Chronische Toxizitätstests an Ratten und Hunden ergaben keine besonderen Veränderungen der verschiedenen Organe und keine krebserzeugende Wirkung.
Studien an Ratten und Kaninchen haben gezeigt, dass das Medikament weder mutagen noch teratogen ist.
06.0 PHARMAZEUTISCHE INFORMATIONEN
06.1 Hilfsstoffe
• KANRENOL 200 mg / 2 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Tris(hydroxymethyl)aminomethan. Eine Durchstechflasche mit Lösungsmittel enthält: Wasser für Injektionszwecke.
• KANRENOL-Tabletten (25 und 100 mg)
Amberlit (Kaliumsalz des Methacrylsäure-Divinylbenzol-Copolymers), mikrokristalline Cellulose, Propylenglykol, Schellack, Hydroxypropylmethylcellulose (E464), Lactose, Magnesiumstearat, hydriertes Rizinusöl, Fällungskieselsäure, Natriumbicarbonat, Titandioxid.
• KANRENOL 200 Tabletten
Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Natriumstärkeglycolat, Povidon, Methacrylsäure-Copolymer vom Typ C, Triethylcitrat, Polyethylenglycol 6000, Titandioxid, Simethicon, Talkum.
06.2 Inkompatibilität
- Injizierbares KANRENOL: Das Tierarzneimittel sollte so wie es ist oder als Tropfen einer 5%igen physiologischen oder Glucoselösung injiziert werden, ohne andere parenterale Produkte hinzuzufügen.
- KANRENOL Tabletten: Keine bekannten chemischen oder physikalisch-chemischen Unverträglichkeiten.
06.3 Gültigkeitsdauer
3 Jahre
06.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Keiner
06.5 Art der unmittelbaren Verpackung und Inhalt des Packstücks
- Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Karton mit 6 Durchstechflaschen (Neutralglas) + 6 Durchstechflaschen (Neutralglas) mit 2 ml Lösungsmittel
- Tablets
Karton mit 20 Tabletten zu 25 mg in Blisterpackungen (Aluminium / Aluminium)
Karton mit 20 Tabletten zu 100 mg in Blisterpackungen (Aluminium / Aluminium)
Karton mit 20 Tabletten zu 200 mg in Blisterpackungen (Aluminium / Aluminium)
06.6 Gebrauchs- und Handhabungshinweise
Keiner
07.0 INHABER DER MARKETING-ERLAUBNIS
TEOFARMA S.r.l. - Via F.lli Cervi, 8 - 27010 Valle Salimbene (PV)
08.0 NUMMER DER MARKETING-ERLAUBNIS
- 6 Durchstechflaschen mit Pulver + 6 Durchstechflaschen mit Lösungsmittel zu 2 ml - A.I.C.: n. 023745019
- 20 Tabletten von 25 mg - A.I.C.: n. 023745096
- 20 Tabletten von 100 mg - A.I.C.: n. 023745072
- 20 Tabletten von 200 mg - A.I.C.: n. 023745108
09.0 DATUM DER ERSTEN GENEHMIGUNG ODER ERNEUERUNG DER GENEHMIGUNG
- 6 Durchstechflaschen mit Pulver + 6 Durchstechflaschen mit Lösungsmittel zu 2 ml: 11.10.1978
- 20 Tabletten von 25 mg: 03.02.1982
- 20 Tabletten von 100 mg: 03.02.1982
- 20 Tabletten von 200 mg: 28.03.2001
Zulassungsverlängerung: 01.06.2010
10.0 DATUM DER ÜBERARBEITUNG DES TEXTs
Februar 2011
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