Um seine Wirkung zu entfalten, muss Argatroban parenteral und genauer intravenös verabreicht werden.
In Italien ist eine "einzigartige medizinische Spezialität auf Basis von Argatroban zugelassen, deren Handelsname Novastan® ist. Es handelt sich um ein Medikament der Klasse H, das nur in Krankenhäusern oder in ähnlichen Strukturen (OSP) verwendet werden darf).
Beispiele für Argatroban . enthaltende Spezialarzneimittel
- Novastan®
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Bitte beachten Sie außerdem, dass die Anwendung von Argatroban bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen wird, da keine ausreichenden Daten vorliegen, um festzustellen, welche Dosierungen des Wirkstoffs bei dieser Patientenkategorie als sicher und wirksam angesehen werden können.
(SOP), rezeptfreie (OTC) Arzneimittel, pflanzliche und phytotherapeutische Produkte sowie homöopathische Produkte.Da in dem Arzneimittel, das den betreffenden Wirkstoff enthält, Ethanol als Hilfsstoff enthalten ist, besteht die Möglichkeit, dass dieser Wirkstoff die Wirkung anderer Arzneimittel wie Metronidazol (ein Antibiotikum) oder Disulfiram (Wirkstoff zur Behandlung von Alkoholismus) beeinflusst.
Schließlich sollte daran erinnert werden, dass die Anwendung in Kombination mit anderen gerinnungshemmenden Arzneimitteln das Blutungsrisiko erhöht.
Nebenwirkungen unterschiedlicher Art und Intensität oder überhaupt nicht manifestieren.
Hier sind nur einige der wichtigsten Nebenwirkungen, die während der Behandlung mit Argatroban auftreten können. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an den Arzt, der das Arzneimittel verabreichen wird.
Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Die Behandlung mit Argatroban kann verursachen:
- Vorhofflimmern;
- Tachykardie;
- ventrikuläre Tachykardie;
- Supraventrikuläre Arrhythmie;
- Herzstillstand;
- Herzinfarkt;
- Perikarderguss;
- Hypertonie oder Hypotonie;
- Tiefe Venenthrombose;
- Phlebitis;
- Thrombophlebitis;
- Periphere Ischämie;
- Periphere Embolie.
Lebererkrankungen
Die Behandlung mit Argatroban kann führen zu:
- Veränderungen der Leberfunktion;
- Hyperbilirubinämie;
- Leberversagen;
- Gelbsucht
- Hepatomegalie.
Gastrointestinale Störungen
Argatroban kann das Auftreten von:
- Übelkeit und / oder Erbrechen;
- Verstopfung oder Durchfall
- Dysphagie;
- Gastritis;
- Magen-Darm-Blutungen;
- Melena.
Erkrankungen der Atemwege
Die Behandlung mit Argatroban kann verursachen:
- Dyspnoe;
- Hypoxie;
- Lungenblutung;
- Lungenembolie.
Änderung von Diagnosetests
Die Verabreichung von Argatroban kann verursachen:
- Abnahme der Prothrombinwerte;
- Abnahme der Werte des Gerinnungsfaktors;
- Erhöhte Gerinnungszeit;
- Erhöhung der Aspartat-Aminotransferase- und Alanin-Aminotransferase-Werte;
- Erhöhte Blutspiegel von alkalischer Phosphatase und Laktatdehydrogenase.
Andere Nebenwirkungen
Andere Nebenwirkungen, die während der Behandlung mit Argatroban auftreten können, sind:
- Allergische Reaktionen bei empfindlichen Personen;
- Reaktionen an der Injektionsstelle;
- Fieber und Erschöpfung;
- Schwindel;
- Kopfschmerzen;
- Synkope;
- Seh- und Hörstörungen;
- Gerinnungsstörungen;
- Thrombozytopenie und Leukopenie;
- Hauterkrankungen, einschließlich Purpura, Hautausschlag und Alopezie;
- Hämaturie;
- Nierenversagen;
- Muskelschwäche und Myalgie.
Überdosis
Da Argatroban von einem spezialisierten Arzt verabreicht werden muss, stellt das Risiko einer Überdosierung ein seltenes, aber nicht ausgeschlossenes Ereignis dar. In diesem Fall muss die Verabreichung des Wirkstoffs unterbrochen oder die Infusionsgeschwindigkeit je nach Krankheitsbild reduziert werden. Es gibt keine spezifischen Gegenmittel, daher erfolgt die Behandlung symptomatisch und unterstützend.
bei Fibrin die Aktivierung der Gerinnungsfaktoren V, VIII und XIII, die Aktivierung von Protein C und die Thrombozytenaggregation All dies führt zu einer Blockierung des Gerinnungsprozesses und damit der Bildung des Blutgerinnsels.teilweise aktiviert).
?Es liegen keine ausreichenden Informationen zur sicheren Anwendung von Argatroban bei Schwangeren und stillenden Müttern vor.
Vorsichtshalber sollte die Gabe von Argatroban während der Schwangerschaft vermieden werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich und unabdingbar; in jedem Fall kann eine solche Entscheidung nur vom Arzt getroffen werden.
Stillen sollte vermieden und abgebrochen werden, wenn die Verabreichung des Wirkstoffs erforderlich ist.
