Es gibt verschiedene Formen des Burkitt-Lymphoms:
- Endemische Form (Äquatorialafrika), die sich oft als Wangentumor mit Volumenzunahme der Gesichtsknochen und des Kiefers präsentiert;
- Sporadische Form (nicht afrikanisch), die dazu neigt, den Bauch zu betreffen;
- Formulare im Zusammenhang mit Immunschwäche.
In der endemischen Form scheint das Burkitt-Lymphom eng mit der Infektion durch das Epistein-Barr-Virus verwandt zu sein, die tatsächliche Rolle dieser Infektion in der Ätiologie des Lymphoms ist jedoch noch nicht vollständig geklärt.
Die mit Immunschwäche zusammenhängende Variante wird jedoch häufig mit einer HIV-Infektion in Verbindung gebracht (in der Tat kann das Burkitt-Lymphom manchmal eine Pathologie sein, die auf das Vorhandensein von AIDS hinweist) oder sie kann Patienten betreffen, die nach einer Transplantation Immunsuppressiva einnehmen .
und in den Hoden, Medulla, Gehirn und Bauch, die Schmerzen verursachen.Die Krankheit kann Apathie, Schwellung, Halsschmerzen, allgemeines Unwohlsein, Schwellung der Kieferknochen, starkes Schwitzen, Schleimhautgeschwüre verursachen.
es übt in einem guten Teil der Fälle einen dezenten Auflösungseffekt aus. Genauer gesagt, um diese neoplastische Form zu heilen, stellt eine kombinierte Chemotherapie in hohen Dosen (mit mehreren antineoplastischen Medikamenten - Polychemotherapie) die Behandlung der Wahl dar, während eine Mono-Chemotherapie nicht besonders geeignet erscheint.
Angesichts der Geschwindigkeit, mit der sich das Hodgkin-Lymphom entwickelt, ist es wichtig, schnell mit der Behandlung zu beginnen.
Unter den therapeutischen Schemata, die umgesetzt werden können, erinnern wir uns an das CODOX-M / IVAC-Schema - das die Verabreichung mehrerer Chemotherapeutika gegen Krebs beinhaltet, wie zum Beispiel: Cyclophosphamid, Vincristin, Doxorubicin, hochdosiertes Methotrexat / Ifosfamid, Etoposid, hohe Cytarabindosen - kombiniert mit Rituximab (einem monoklonalen Antikörper). Dieses Therapieschema scheint bei über 80 % der vom Burkitt-Lymphom betroffenen Kinder und Erwachsenen unter 60 Jahren kurativ zu sein.
Bei Patienten über 60 scheint dagegen die Assoziation zwischen Rituximab und einer Polychemotherapie auf Basis von Etoposid, Prednison, Vincristin und Doxorubicin erfolgreicher zu sein.
BITTE BEACHTEN SIE
Die obigen Informationen zu Burkitt-Lymphom-Medikamenten dienen nur zur Veranschaulichung und sollen die direkte Beziehung zwischen einem medizinischen Fachpersonal und einem Patienten nicht ersetzen.
Es obliegt dem Arzt, das für den Patienten am besten geeignete Behandlungsschema zu wählen, basierend auf Art und Schwere der Erkrankung, dem Gesundheitszustand des Patienten und seinem Ansprechen auf die Behandlung.
Konsultieren Sie im Falle eines Burkitt-Lymphoms immer Ihren Arzt und / oder Spezialisten, bevor Sie Medikamente oder Produkte einnehmen.
