ZIRTEC ® ist ein Medikament auf Basis von Cetirizindihydrochlorid
THERAPEUTISCHE GRUPPE: Antihistaminika zur systemischen Anwendung - H1-Antagonist
Indikationen ZIRTEC ® - Cetirizin
ZIRTEC ® ist indiziert zur symptomatischen Behandlung von allergischen Zuständen und insbesondere zur Behandlung von Rhinitis und allergischer Konjunktivitis und chronischer idiopathischer Urtikaria.
Wirkmechanismus ZIRTEC ® - Cetirizin
ZIRTEC ® ist ein Medikament auf Basis von Cetirizin, einem Piperazin-Derivat, das zu den H1-Antagonisten der zweiten Generation zählt und sich daher durch pharmakokinetische und pharmakodynamische Eigenschaften auszeichnet, um die Interaktion mit den H1-Rezeptoren zu optimieren und so das Auftreten zentraler Nebenwirkungen wie Sedierung zu begrenzen .
Wie die anderen Antihistaminika-Antagonisten der H1-Rezeptoren erreicht auch Cetirizin, wenn auch mit größerer Affinität, nach einer guten Darmresorption diese Rezeptoren, die auf die verschiedenen Organe und Systeme verteilt sind, ihre Aktivierung begrenzt und somit manifestiert:
- Eine Antiödemwirkung, die die Gefäßpermeabilität auf der Ebene der perivenulären Kapillaren kontrolliert;
- Eine antibronchospasmische Wirkung, die die Aktivierung von Histaminrezeptoren auf der Ebene der glatten Muskulatur kontrolliert, die genau für den Bronchospasmus verantwortlich ist.
Nach Beendigung seiner Aktivität und ohne intensiven Leberstoffwechsel wird Cetirizin in unveränderter Form hauptsächlich über den Urin ausgeschieden.
Durchgeführte Studien und klinische Wirksamkeit
HISTAMINERGISCHES MUSTER BEI DER STEUERUNG DER NERVEN FUNKTIONALITÄT
Br. J. Pharmacol. 2010 Sept.; 161: 456-66.
Der Histamin-H1-Rezeptor-Antagonist Cetirizin beeinträchtigt die Verarbeitungsgeschwindigkeit des Arbeitsgedächtnisses, jedoch nicht das episodische Gedächtnis.
van Ruitenbeek P, Vermeeren A, Riedel WJ.
Angesichts der zahlreichen Belege, die die Bedeutung des histaminergen Musters bei der Kontrolle der Nervenfunktionen und insbesondere der kognitiven Funktionen beschreiben, zeigt diese Studie, wie Cetirizin die kognitive Leistung reduzieren kann, jedoch auf nicht schwerwiegende Weise und ohne definierte Nebenwirkungen. wesentlich.
ERFOLGSRATE DER CETIRIZIN-BEHANDLUNG
Nagoya J. Med. Sci. 2008 Aug. 70 (3-4): 97-106.
Bewertung einer auf Cetirizinhydrochlorid basierenden therapeutischen Strategie für chronische Urtikaria.
Sugiura K, Hirai S, Suzuki T, Usuda T, Kondo T, Azumi T, Masaki S, Yokoi T, Nitta Y, Kamiya S, Ando K, Mori T, Tomita Y.
Studie, die zeigt, wie eine Behandlung mit Cetirizin in einer Dosierung von 10 mg täglich über zwei Wochen in erster Linie bei etwa 74 % der behandelten Patienten eine Remission der Symptome im Zusammenhang mit chronischer idiopathischer Urtikaria garantieren kann, die nach weiteren 2 Wochen 83 % erreicht.
NEBENWIRKUNGEN AUF CETIRIZIN
J Am Acad Dermatol. Juni 2004; 50: 953-6.
Kutane Arzneimittelexantheme von Cetirizin und Hydroxyzin.
Lew BL, Haw CR, Lee MH.
Interessanter Fallbericht, der über das Auftreten von unerwünschten Hautreaktionen nach der Anwendung von Cetirizin berichtet und eine potenzielle Kreuzreaktivität zwischen diesem Wirkstoff und anderen funktionell verwandten Wirkstoffen zeigt.
Art der Anwendung und Dosierung
ZIRTEC®
10 mg überzogene Tabletten von Cetirizindihydrochlorid;
10 mg Cetirizin-Dihydrochlorid-Tropfen zum Einnehmen pro ml Lösung.
Dosierung und Zeitpunkt der Einnahme sollten von Ihrem Arzt auf Grundlage des Alters des Patienten, seines allgemeinen Gesundheitszustands und der Schwere des vorliegenden Krankheitsbildes festgelegt werden.
In Anbetracht der Dosis von 10 mg Cetirizin pro Tag, die bei Erwachsenen am häufigsten verwendet und wirksam ist, könnte der Arzt in bestimmten Fällen erwägen, die Dosierungen durch die Formulierung von Dosen anzupassen, die den Grad der Nierenfunktion des Patienten berücksichtigen.
Gleiches gilt für pädiatrische Patienten.
Warnhinweise ZIRTEC ® - Cetirizin
Der Einnahme von ZIRTEC ® muss eine sorgfältige ärztliche Untersuchung vorausgehen, die erforderlich ist, um den allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten sowie die spezifischen Symptome zu überprüfen, um Zustände zu erkennen, die mit einer Antihistaminikum-Therapie nicht vereinbar sind.
Besondere Vorsicht ist in der Tat bei allen Patienten geboten, die an Leber-, Nieren-, Herz- und neurologischen Erkrankungen leiden, die möglicherweise stärker den Nebenwirkungen von Cetirizin ausgesetzt sind.
Es ist auch nützlich, daran zu denken, wie das Vorhandensein von Hydroxybenzoaten in der Formulierung in Tropfen zum Einnehmen die Entwicklung von Überempfindlichkeitsreaktionen bei prädisponierten Patienten bestimmen könnte.
ZIRTEC ® in Tabletten enthält Lactose, daher wird die Einnahme bei Patienten mit Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom, Lactase-Enzymmangel und hereditärer Galaktose-Intoleranz nicht empfohlen.
Um ausreichende Ergebnisse zu erzielen, wird empfohlen, die Einnahme von Antihistaminika mindestens 48 Stunden vor Allergietests abzubrechen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Das Fehlen klinischer Studien, die die Sicherheit von Cetirizin für die Gesundheit des ungeborenen Kindes und des Säuglings mit absoluter Sicherheit belegen könnten, erfordert äußerste Vorsicht bei der Anwendung von ZIRTEC ® während der Schwangerschaft und in der anschließenden Stillzeit.
Die Anwendung dieses Arzneimittels in den oben genannten Zeiträumen sollte auf Fälle von unvermeidbarer Notwendigkeit beschränkt und immer von Ihrem Gynäkologen überwacht werden.
Interaktionen
Der mit ZIRTEC ® behandelte Patient sollte besonders auf die Einnahme von Alkohol und anderen Wirkstoffen achten, die das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen können.
Gegenanzeigen ZIRTEC ® - Cetirizin
Die Anwendung von ZIRTEC ® ist kontraindiziert bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner Hilfsstoffe oder andere strukturell verwandte Moleküle sowie bei Patienten mit schwerer Leber- und Nierenerkrankung.
Unerwünschte Wirkungen - Nebenwirkungen
Die Behandlung mit ZIRTEC ® kann, insbesondere bei längerer Dauer oder bei prädisponierten Patienten, zu Durchfall, Hypertransaminasämie, Asthenie, Unwohlsein, Agitiertheit und dermatologischen Reaktionen aufgrund einer Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder seinen Hilfsstoffen führen.
Glücklicherweise sind neurologische Wirkungen, die durch Kopfschmerzen, Sedierung und Schläfrigkeit gekennzeichnet sind und das Führen von Fahrzeugen oder das Bedienen von Maschinen gefährlich machen, glücklicherweise selten.
Notiz
ZIRTEC ® ist ein verschreibungspflichtiges Medikament.
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