Transaminasen finden sich in jedem Bezirk unseres Organismus; Aus diesem Grund werden sie als ubiquitäre Enzyme definiert. Besonders häufig sind sie jedoch in der Leber und im quergestreiften Skelettmuskel (der sich nach unserem Willen zusammenzieht) vorhanden.
Genauer gesagt katalysieren Transaminasen Transferreaktionen einer Aminogruppe (-NH2) von einer Donoraminosäure (normalerweise Glutamat) auf eine Akzeptor-α-Ketosäure. Sie enthalten außerdem ein Vitamin-Coenzym, Pyridoxalphosphat (Vit. B6) (PLP), das während der Reaktion die Aminogruppe vom Glutamat erhält und zu Pyridoxaminphosphat (PMP) wird.
Wenn Leberzellen (Hepatozyten) oder Muskelzellen (Myozyten) geschädigt werden und abgebaut werden, entweichen Transaminasen und fließen in das Blut, wodurch ihre Konzentration erhöht wird.
Im Einzelnen sind die Transaminasen:
- Glutamin-Oxaloessigsäure (GOT oder AST, Aspartat-Aminotransferase, in Muskeln und Myokard vorhanden);
- Glutamin-Pyruvin (GPT oder ALT, Alanin-Aminotransferase, in Leberzellen vorhanden);
es gibt jedoch auch andere transaminasenanaloge Enzyme, die alle Hinweise auf eine schwere hepatozelluläre Nekrose sowie auf andere Organe sind. Diese sind:
- Milchsäuredehydrogenase (LDH);
- Gamma-Glutamyl-Transpeptidase (Gamma-Gt);
- alkalische Phosphatase (FA);
- l "Ornithyl-Carbamyl-Transferase (OCT);
- die "Aldolase.
Dank Transaminasen steht den Ärzten eine Gruppe spezifischer Tests zur Verfügung, um den funktionellen und sogar in gewissen Grenzen anatomischen Zustand der Hepatozyten zu beurteilen. Diese Tests drücken den Permeabilitätszustand von Zellmembranen aus: Bei einem Leiden der Hepatozyten ist die Membran dieser Zellen nicht mehr in der Lage, normale Barrierefunktionen zu erfüllen, ist also durchlässiger als normal. Diese abnorme Durchlässigkeit ist natürlich besonders relevant, wenn eine Nekrose (Tod) der Hepatozyten vorliegt, wenn diese Zellen ihren gesamten Inhalt ausschütten.
Diese Tests sind sehr empfindlich und zeigen auch kleine funktionelle Veränderungen der Hepatozyten auf, bei denen ein Leiden der Zellmembran vorliegt; sind sie stark verändert, weisen sie dagegen auf die Existenz eines nekrotischen Prozesses hin.
Aminosäuren und Glukosesynthese (Neoglukogenese).
Es ist eine ziemlich große Gruppe von Molekülen, aber die Art der Reaktion, an der sie beteiligt sind, ist immer die gleiche: die Übertragung des Aminoanteils (der Stickstoff enthält) von einer Aminosäure auf ein Säuremolekül (genannt Alpha-Ketosäure). ), um es in eine andere Aminosäure umzuwandeln.
Klinisch sind die beiden wichtigsten Transaminasen die Aspartat-Transaminase (AST oder GOT) und die Alanin-Transaminase (ALT oder GPT).
