Wirkstoffe: Ambroxol
MUCOSOLVAN 15 mg / 2 ml zu vernebelnde Lösung
Mucosolvan Packungsbeilagen sind erhältlich für Packungsgrößen:- MUCOSOLVAN 15 mg / 2 ml zu vernebelnde Lösung
- MUCOSOLVAN 7,5 mg/ml zu vernebelnde Lösung
- Mucosolvan 30 mg Tabletten
- Mucosolvan Kinder 30 mg Zäpfchen
- Mucosolvan 75 mg Hartkapseln, retardiert
- Mucosolvan 15 mg / 5 ml Sirup
- Mucosolvan 60 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Mucosolvan 30 mg / 5 ml Sirup
- Mucosolvan 15 mg Gummi-Tabletten
Warum wird Mucosolvan verwendet? Wofür ist das?
KATEGORIE PHARMAKOTHERAPEUTIK
Mukolytisch.
THERAPEUTISCHE HINWEISE
Behandlung von Sekretionsstörungen bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen (d. h. bei Husten und bei Schwierigkeiten beim Ausstoßen von Schleim aus den Bronchien, weil dieser vermehrt oder verdickt ist).
Kontraindikationen Wenn Mucosolvan nicht verwendet werden sollte
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwere Leber- und Nierenerkrankungen.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Was sollten Sie vor der Einnahme von Mucosolvan® beachten?
Ambroxolhydrochlorid sollte bei Patienten mit Magengeschwüren mit Vorsicht angewendet werden.
Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Mucosolvan® beeinflussen?
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie vor kurzem andere Arzneimittel eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Nach der Gabe von Ambroxol sind die Konzentrationen von Antibiotika (Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin) im bronchopulmonalen Sekret und im Speichel erhöht.
Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln berichtet.
Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:
In sehr wenigen Fällen wurden schwere Hautläsionen wie das Stevens-Johnson-Syndrom und die toxische epidermale Nekrolyse (NET) gleichzeitig mit der Verabreichung von schleimlösenden Mitteln wie Ambroxolhydrochlorid beobachtet, die meist durch den Schweregrad der Grunderkrankung oder andere Begleiterkrankungen erklärt werden könnten Auch in der Anfangsphase des Stevens-Johnson-Syndroms oder der toxischen epidermalen Nekrolyse (NET) können bei Patienten zunächst unspezifische grippeähnliche Symptome wie Fieber, Schüttelfrost, Schnupfen, Husten und Halsschmerzen auftreten. Aufgrund dieser irreführenden Symptome ist eine symptomatische Behandlung mit Husten- und Erkältungstherapie möglich.
Wenn neue Haut- oder Schleimhautläsionen auftreten, suchen Sie sofort Ihren Arzt auf und brechen Sie die Behandlung mit Ambroxol vorsorglich ab. Bei eingeschränkter Nierenfunktion darf Mucosolvan nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme von Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Ambroxolhydrochlorid passiert die Plazentaschranke. Präklinische Studien haben keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale/fetale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung gezeigt.
Obwohl präklinische Studien und umfangreiche klinische Erfahrungen keine schädlichen Wirkungen nach der 28. Schwangerschaftswoche gezeigt haben, ist es ratsam, die üblichen Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von Arzneimitteln während der Schwangerschaft zu treffen.Vor allem im ersten Trimester wird die Einnahme von Mucosolvan nicht empfohlen.
Fütterungszeit
Ambroxolhydrochlorid geht in die Muttermilch über. Obwohl bei gestillten Säuglingen keine Nebenwirkungen zu erwarten sind, wird die Anwendung von Mucosolvan während der Stillzeit nicht empfohlen.
Fruchtbarkeit
Präklinische Studien haben keine direkten oder indirekten Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit gezeigt.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Aus den Erfahrungen nach Markteinführung gibt es keine Hinweise auf eine Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Es wurden keine Studien zur Verkehrstüchtigkeit und zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
Dosierung und Art der Anwendung Wie ist Mucosolvan anzuwenden: Dosierung
Folgende Dosierungen werden empfohlen, sofern nicht anders verordnet:
Inhalation:
Erwachsene: 2-3 Ampullen pro Tag.
Kinder über 5 Jahre: 2-3 Ampullen pro Tag.
Kinder bis 5 Jahre: 1-2 Ampullen pro Tag.
Bei akuten Atemwegserkrankungen einen Arzt aufsuchen, wenn sich die Symptome während der Behandlung mit Mucosolvan nicht bessern oder verschlimmern.
Gebrauchsanweisung
Mucosolvan Lösung für einen Vernebler kann in verschiedenen Inhalationsgeräten verwendet werden. Es ist mit physiologischen Kochsalzlösungen mischbar und wird empfohlen, es zu gleichen Teilen (Verhältnis 1:1) zu verdünnen, um eine "optimale Befeuchtung der vom Inhalator abgegebenen Luft" zu erreichen.
Mucosolvan 15 mg / 2 ml zu vernebelnde Lösung darf nicht mit anderen Lösungen gemischt werden, deren resultierende Mischung einen pH-Wert über 6,3 aufweist, wie z von Ambroxol oder Trübung der Lösung.
Vorgeschnittene Fläschchen, keine Feile erforderlich.
Da das Einatmen selbst zu Husten führen kann, wird empfohlen, beim Einatmen normal zu atmen.
Es ist ratsam, die Lösung vor der Inhalation auf Körpertemperatur zu erwärmen.Bei Patienten mit Asthma bronchiale wird empfohlen, vor der Inhalation das übliche Bronchospasmolytikum zu verabreichen.
Überdosierung Was ist zu tun, wenn Sie zu viel Mucosolvan eingenommen haben?
Im Falle einer versehentlichen Einnahme / Einnahme einer übermäßigen Dosis von Mucosolvan benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder begeben Sie sich in das nächstgelegene Krankenhaus.
Wenn Sie Fragen zur Anwendung von Mucosolvan haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Bisher wurden keine spezifischen Symptome einer Überdosierung beim Menschen berichtet. Symptome, die bei versehentlicher Überdosierung und / oder Medikationsfehlern beobachtet wurden, stimmen mit den erwarteten Nebenwirkungen von Mucosolvan in der empfohlenen Dosierung überein und können eine Behandlung erfordern.
Nebenwirkungen Was sind die Nebenwirkungen von Mucosolvan
Wie alle Arzneimittel kann Mucosolvan Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die Nebenwirkungen sind im Folgenden nach Systemorganklassen und Häufigkeit gemäß den folgenden Kategorien aufgeführt:
Sehr häufig ≥ 1/10
Häufig ≥ 1/100, <1/10
Gelegentlich ≥ 1/1.000 bis <1/100
Selten ≥ 1/10.000, <1/1.000
Sehr selten <1 / 10.000
Häufigkeit nicht bekannt auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.Erkrankungen des Immunsystems:
Nicht bekannt: anaphylaktische Reaktionen einschließlich anaphylaktischer Schock, Angioödem und andere Überempfindlichkeitsreaktionen.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:
Selten: Hautausschlag, Nesselsucht.
Nicht bekannt: Juckreiz.
Erkrankungen des Nervensystems:
Häufig: Dysgeusie (Geschmacksstörung).
Gastrointestinale Störungen:
Häufig: Übelkeit, orale Hypästhesie (Taubheit von Mund und Zunge).
Gelegentlich: Erbrechen, Durchfall, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit.
Selten: trockener Hals.
Es wurde auch über Sodbrennen berichtet.
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:
Häufig: pharyngeale Hypästhesie (Taubheit des Rachens).
Die Beachtung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage beschrieben sind.
Ablauf und Aufbewahrung
Verfallsdatum: siehe Verfallsdatum auf der Packung.
Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung, richtig gelagert.
Achtung: Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.
Arzneimittel dürfen nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Arzneimittel zu entsorgen sind, die Sie nicht mehr verwenden. Dies trägt zum Schutz der Umwelt bei.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Zusammensetzung und Darreichungsform
KOMPOSITION
Eine Ampulle enthält: Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid 15 mg.
Hilfsstoffe: Zitronensäure; Dinatriumphosphat; Natriumchlorid; Wasser für Injektionen.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Verneblerlösung - 6 Ampullen mit 2 ml.
Quelle Packungsbeilage: AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde). Im Januar 2016 veröffentlichter Inhalt. Die vorliegenden Informationen können nicht aktuell sein.
Um Zugriff auf die aktuellste Version zu haben, ist es ratsam, auf die Website der AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde) zuzugreifen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.
01.0 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
MUCOSOLVAN 15 MG / 2 ML LÖSUNG ZUM VERNEBELN
02.0 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Durchstechflasche enthält:
Wirkstoff: Ambroxolhydrochlorid 15 mg.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.
03.0 DARREICHUNGSFORM
Zu sprühende Lösung.
04.0 KLINISCHE INFORMATIONEN
04.1 Anwendungsgebiete
Behandlung von Sekretionsstörungen bei akuten und chronischen bronchopulmonalen Erkrankungen.
04.2 Dosierung und Art der Anwendung
Folgende Dosierungen werden empfohlen, sofern nicht anders verordnet:
Inhalationsanwendung:
Erwachsene: 2-3 Ampullen pro Tag.
Kinder bis 5 Jahre: 1-2 Ampullen pro Tag.
Kinder über 5 Jahre: 2-3 Ampullen pro Tag.
Mucosolvan Lösung für einen Vernebler kann in verschiedenen Inhalationsgeräten verwendet werden. Es ist mit physiologischen Kochsalzlösungen mischbar und wird empfohlen, es zu gleichen Teilen (Verhältnis 1:1) zu verdünnen, um eine "optimale Befeuchtung der vom Inhalator abgegebenen Luft" zu erreichen.
Mucosolvan Verneblerlösung darf nicht mit anderen Lösungen gemischt werden, deren resultierende Mischung einen pH-Wert über 6,3 aufweist, wie z. B. alkalische Verneblerlösungen (Emsersalze). Durch den Anstieg des pH-Wertes kann es zu einer Ausfällung der freien Base von Ambroxolhydrochlorid oder einer Trübung der Lösung kommen.
Da das Einatmen selbst zu Husten führen kann, wird empfohlen, beim Einatmen normal zu atmen.
Es ist ratsam, die Lösung vor der Inhalation auf Körpertemperatur zu erwärmen.Bei Patienten mit Asthma bronchiale wird empfohlen, vor der Inhalation das übliche Bronchospasmolytikum zu verabreichen.
Bei akuten Atemwegserkrankungen einen Arzt aufsuchen, wenn sich die Symptome während der Behandlung mit Mucosolvan nicht bessern oder verschlimmern.
04.3 Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Schwere Leber- und Nierenerkrankungen.
04.4 Besondere Warnhinweise und geeignete Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Ambroxolhydrochlorid sollte bei Patienten mit Magengeschwüren mit Vorsicht angewendet werden.
Bei eingeschränkter Nierenfunktion darf Mucosolvan nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro empfohlener Einzeldosis, d. h. es ist praktisch natriumfrei.
In sehr wenigen Fällen wurden schwere Hautläsionen wie das Stevens-Johnson-Syndrom und die toxische epidermale Nekrolyse (NET) gleichzeitig mit der Verabreichung von schleimlösenden Mitteln wie Ambroxolhydrochlorid beobachtet, die meist durch den Schweregrad der Grunderkrankung oder andere Begleiterkrankungen erklärt werden könnten Auch in der Anfangsphase des Stevens-Johnson-Syndroms oder der toxischen epidermalen Nekrolyse (NET) können bei Patienten zunächst unspezifische grippeähnliche Symptome wie Fieber, Schüttelfrost, Schnupfen, Husten und Halsschmerzen auftreten. Aufgrund dieser irreführenden Symptome ist eine symptomatische Behandlung mit Husten- und Erkältungstherapie möglich.
Wenn neue Haut- oder Schleimhautläsionen auftreten, suchen Sie sofort Ihren Arzt auf und brechen Sie die Behandlung mit Ambroxol vorsorglich ab.
04.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Nach der Gabe von Ambroxol sind die Konzentrationen von Antibiotika (Amoxicillin, Cefuroxim, Erythromycin) im bronchopulmonalen Sekret und im Speichel erhöht.
Es wurden keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln berichtet.
04.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Ambroxolhydrochlorid passiert die Plazentaschranke. Präklinische Studien haben keine direkten oder indirekten schädlichen Auswirkungen auf Schwangerschaft, embryonale/fetale Entwicklung, Geburt oder postnatale Entwicklung gezeigt.
Obwohl präklinische Studien und umfangreiche klinische Erfahrungen keine schädlichen Wirkungen nach der 28. Schwangerschaftswoche gezeigt haben, wird empfohlen, während der Schwangerschaft die üblichen Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von Medikamenten zu treffen, insbesondere während des ersten Trimesters wird von der Einnahme von Mucosolvan abgeraten.
Fütterungszeit
Ambroxolhydrochlorid geht in die Muttermilch über. Obwohl bei gestillten Säuglingen keine Nebenwirkungen zu erwarten sind, wird die Anwendung von Mucosolvan während der Stillzeit nicht empfohlen.
Fruchtbarkeit
Präklinische Studien haben keine direkten oder indirekten Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit gezeigt.
04.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Aus den Erfahrungen nach Markteinführung gibt es keine Hinweise auf eine Auswirkung auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
04.8 Nebenwirkungen
Die Nebenwirkungen sind im Folgenden nach Systemorganklassen und Häufigkeit gemäß den folgenden Kategorien aufgeführt:
Sehr häufig ≥ 1/10
Häufig ≥ 1/100,
Gelegentlich ≥ 1 / 1.000,
Selten ≥ 1 / 10.000,
Sehr selten
Häufigkeit nicht bekannt auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.
Störungen des Immunsystems:
Nicht bekannt: anaphylaktische Reaktionen einschließlich anaphylaktischer Schock, Angioödem und andere Überempfindlichkeitsreaktionen.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:
Selten: Hautausschlag, Nesselsucht.
Nicht bekannt: Juckreiz.
Erkrankungen des Nervensystems:
Häufig: Dysgeusie.
Gastrointestinale Störungen:
Häufig: Übelkeit, orale Hypästhesie.
Gelegentlich: Erbrechen, Durchfall, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit.
Selten: trockener Hals.
Es wurde auch über Sodbrennen berichtet.
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:
Häufig: pharyngeale Hypästhesie.
04.9 Überdosierung
Bisher wurden keine spezifischen Symptome einer Überdosierung beim Menschen berichtet. Symptome, die bei versehentlicher Überdosierung und / oder Medikationsfehlern beobachtet wurden, stimmen mit den erwarteten Nebenwirkungen von Mucosolvan in der empfohlenen Dosierung überein und können eine Behandlung erfordern.
05.0 PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
05.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Expektorantien, ausgenommen Kombinationen mit Hustenstillern; schleimlösend; ATC-Code: R05CB06.
Präklinische Studien haben gezeigt, dass Ambroxol, der Wirkstoff von Mucosolvan, die Sekretion der Atemwege erhöht, die Produktion von Lungensurfactant erhöht und die Ziliaraktivität stimuliert. Dies führt zu einer Verbesserung des Schleimflusses und -transports (mukoziliäre Clearance). Klinisch-pharmakologische Studien bestätigten die Verbesserung der mukoziliären Clearance. Die erhöhte Fließfähigkeit der Sekrete und die mukoziliäre Clearance begünstigen den Auswurf und verringern die durch Husten verursachten Störungen.
Bei COPD-Patienten führte eine Langzeitbehandlung (6 Monate) mit Mucosolvan (Mucosolvan 75 mg Hartkapseln, retardiert) nach 2 Behandlungsmonaten zu einer signifikanten Verringerung der Exazerbationen. Die Anzahl der Krankheitstage sowie die Anzahl der Tage der Antibiotikatherapie waren in der Gruppe der Patienten, die mit Mucosolvan Hartkapseln retardiert behandelt wurden, signifikant niedriger. Die Behandlung mit Mucosolvan Hartkapseln, retardiert, führte auch zu einer statistisch signifikanten Verbesserung der Symptome (Schwierigkeiten beim Auswurf, Husten, Atemnot, askultatorische Symptome) im Vergleich zu Placebo.
Die lokalanästhetische Wirkung von Ambroxolhydrochlorid wurde im okulären Instillationsmodell bei Kaninchen untersucht und kann durch seine Natriumkanal-blockierenden Eigenschaften erklärt werden. Ambroxolhydrochlorid blockierte in vitro klonierte neuronale Natriumkanäle, die Bindung war reversibel und konzentrationsabhängig.
In vitro wurde die Freisetzung von Zytokinen aus dem Blut, aber auch von gewebegebundenen mononukleären Zellen und polymorphkernigen Zellen durch Ambroxolhydrochlorid signifikant reduziert.
05.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Absorption:
Die Resorption aller oralen Formen von Ambroxolhydrochlorid mit sofortiger Freisetzung erfolgt schnell und vollständig, sie ist auch linear proportional zur Dosis innerhalb des therapeutischen Bereichs Maximale Plasmaspiegel werden 1 bis 2,5 Stunden nach Verabreichung der Formulierung mit sofortiger Freisetzung und nach einer Durchschnittlich 6,5 Stunden für die Formulierung mit verzögerter Freisetzung Die absolute Bioverfügbarkeit einer 30-mg-Tablette beträgt 79 % Die Kapseln mit verzögerter Freisetzung zeigten eine relative Bioverfügbarkeit von 95 % (normalisierte Dosis) im Vergleich zu einer Tagesdosis von 60 mg (30 mg zweimal täglich) ) als Tablette mit sofortiger Wirkstofffreisetzung.
Verteilung:
Die Verteilung von Ambroxolhydrochlorid aus dem Plasma in die Gewebe ist schnell und ausgeprägt: Die Lunge ist eines der Organe mit der höchsten Wirkstoffkonzentration. Das Verteilungsvolumen nach oraler Verabreichung wurde auf 552 l geschätzt. Innerhalb des therapeutischen Bereichs. , Plasmaproteinbindung Ambroxol wurde mit etwa 90 % angegeben.
Stoffwechsel und Ausscheidung:
Etwa 30 % der oral verabreichten Dosis werden über den First-Pass-Effekt eliminiert Ambroxolhydrochlorid wird hauptsächlich in der Leber durch Glucuronidierung metabolisiert und neben anderen Metaboliten teilweise zu Dibromanthranilsäure (etwa 10 % der Dosis) gespalten. Studien an menschlichen Lebermikrosomen haben gezeigt, dass CYP3A4 für den Metabolismus von Ambroxolhydrochlorid zu Dibromantranilsäure verantwortlich ist.
Innerhalb von 3 Tagen nach oraler Verabreichung wurden ca. 6 % der Dosis in freier Form gefunden, während ca. 26 % der Dosis in konjugierter Form im Urin wiedergefunden wurden.
Ambroxolhydrochlorid wird mit einer Halbwertszeit von etwa 10 Stunden eliminiert.
Die Gesamtclearance liegt im Bereich von 660 ml/min, die renale Clearance beträgt ca. 83 % der Gesamtclearance.
Pharmakokinetik in bestimmten Populationen:
Bei Patienten mit Leberfunktionsstörung ist die Elimination von Ambroxolhydrochlorid reduziert, wobei die Plasmaspiegel etwa 1,3- bis 2-mal höher sind.
Sonstiges:
Alter und Geschlecht haben keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik von Ambroxolhydrochlorid und erfordern daher keine Dosisanpassung.
Nahrungsmittel haben keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit von Ambroxolhydrochlorid.
05.3 Präklinische Sicherheitsdaten
Ambroxolhydrochlorid hat einen niedrigen Index für akute Toxizität.In Studien mit wiederholter Verabreichung orale Dosen von 150 mg / kg / Tag (4 Wochen Maus), 50 mg / kg / Tag (52 und 78 Wochen Ratten), 40 mg / Tag kg / Tag (Kaninchen 26 Wochen) und 10 mg/kg/Tag (Hunde 52 Wochen) entsprachen keinen beobachtbaren Nebenwirkungen (NOAELs) Es wurde kein Zielorgan für toxikologische Wirkungen identifiziert.
Intravenöse Toxizitätsstudien mit Ambroxolhydrochlorid bei Ratten mit 4, 16 und 64 mg / kg / Tag und bei Hunden mit 45, 90 und 120 mg / kg / Tag (3 h / Tag Infusionen) zeigten keine schweren systemischen und oralen Toxizität einschließlich Histopathologie. Alle Nebenwirkungen waren reversibel.
Ambroxolhydrochlorid erwies sich in Studien an Ratten und Kaninchen in oralen Dosen von bis zu 3000 mg/kg/Tag bzw. 200 mg/kg/Tag als nicht-embryotoxisch und nicht-teratogen. Die Fertilität bei männlichen und weiblichen Ratten wurde durch Dosen von bis zu 500 mg / kg / Tag nicht beeinflusst. Der "No Observed Adverse Effect Level" (NOAEL) während der peri- und postnatalen Entwicklung beträgt 50 mg / kg / Tag, während Dosen von 500 mg / kg / Tag eine leichte Toxizität bei der schwangeren Frau und den Nachkommen gezeigt haben. was sich in einer verzögerten Zunahme des Körpergewichts und einer Verkleinerung der Geburten äußert.
Gentoxizitätsstudien in vitro (Ames-Test und Chromosomenaberrationstest) und in vivo (Maus-Mikronukleus-Test) zeigten kein mutagenes Potenzial von Ambroxolhydrochlorid.
In Kanzerogenitätsstudien, die an Mäusen (50, 200 und 800 mg/kg/Tag) und an Ratten (65, 250 und 1000 mg/kg/Tag) durchgeführt wurden, wurde Ambroxolhydrochlorid bei Behandlung mit einer Diät für 105 bzw. 116 Wochen.
06.0 PHARMAZEUTISCHE INFORMATIONEN
06.1 Hilfsstoffe
Zitronensäure, Dinatriumphosphat, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
06.2 Inkompatibilität
Die zu vernebelnde Mucosolvan 15 mg / 2 ml Lösung darf nicht mit anderen Lösungen gemischt werden, deren resultierende Mischung einen pH-Wert über 6,3 aufweist, da die pH-Erhöhung zur Ausfällung der freien Base von Ambroxol führt.
06.3 Gültigkeitsdauer
5 Jahre.
06.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
06.5 Art der unmittelbaren Verpackung und Inhalt des Packstücks
Bernsteinfarbene Glasfläschchen.
Schachtel mit 6 Ampullen von 2 ml.
06.6 Gebrauchs- und Handhabungshinweise
Zur Inhalation: zu 1 Fläschchen Mucosolvan kann man hinzufügen:
Beclomethasondipropionat 2 ml susp. 0,4%; Betamethason-Disodiophosphat 1 Tablette 0,5 mg oder 1 Durchstechflasche 1,5 mg; Fenoterol Tropfen 1 ml sol. 0,1%; Ipratropiumbromid 1 ml sol. 0,025%, Salbutamol 1 Tab. 2 mg oder 5 Tropfen sol. 0,5%.
07.0 INHABER DER MARKETING-ERLAUBNIS
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.
Via Lorenzini, 8
20139 Mailand.
08.0 NUMMER DER MARKETING-ERLAUBNIS
MUCOSOLVAN 15 mg / 2 ml Lösung zur Vernebelung, 2 ml Ampullen AIC-Nr. 024428043
09.0 DATUM DER ERSTEN GENEHMIGUNG ODER ERNEUERUNG DER GENEHMIGUNG
Juni 1981
Erneuerung
01.06.2010
10.0 DATUM DER ÜBERARBEITUNG DES TEXTs
AIFA-Bestimmung vom 29. Oktober 2013