Wirkstoffe: Alfuzosin (Alfuzosin Hydrochlorid)
Mittoval 2,5 mg überzogene Tabletten
Mittoval Packungsbeilagen sind für Packungsgrößen erhältlich:- Mittoval 2,5 mg überzogene Tabletten
- Mittoval 10 mg Retardtabletten
Warum wird Mittoval verwendet? Wofür ist das?
Mittoval enthält Alfusozinhydrochlorid, das zu einer Klasse von Arzneimitteln gehört, die als „selektive alpha-1-adrenerge Rezeptor-Antagonisten oder Alpha-1-Blocker“ bezeichnet werden. Es wirkt auf die Blase, auf die Harnröhre (Schlauch, durch den der Urin abfließen kann) und auf die Prostata.
Mittoval wird zur Behandlung von Erkrankungen angewendet, die durch eine vergrößerte Prostata verursacht werden, eine als „benigne Prostatahypertrophie“ bezeichnete Erkrankung.
Kontraindikationen Wann Mittoval nicht angewendet werden sollte
Nehmen Sie Mittoval nicht ein
- wenn Sie allergisch gegen Alfuzosin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
- wenn Sie einen plötzlichen Blutdruckabfall beim schnellen Aufstehen nach dem Sitzen oder Liegen haben oder hatten (orthostatische Hypotonie);
- wenn Sie andere Arzneimittel der Alpha-1-Antagonistengruppe einnehmen;
- wenn Sie schwere Leberprobleme haben (schweres Leberversagen)
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Was sollten Sie vor der Einnahme von Mittoval® beachten?
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Mittoval einnehmen.
Wenn Sie Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck (Antihypertensiva) oder gegen Brustschmerzen (Nitrate) einnehmen, wird Ihr Arzt Mittoval mit Vorsicht verschreiben.
Einige Stunden nach Einnahme von Mittoval können plötzliche Blutdrucksenkungen auftreten, wenn Sie schnell vom Sitzen oder Liegen ins Stehen wechseln (orthostatische Hypotonie), mit oder ohne Störungen (Schwindel, Müdigkeit, Schwitzen). die Symptome sind vollständig abgeklungen.Diese Effekte treten in der Regel zu Beginn der Therapie auf und halten nur für kurze Zeit an und in der Regel ist ein Abbruch der Behandlung nicht erforderlich.
Wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden, Arzneimittel zur Blutdruckkontrolle einnehmen oder älter sind, besteht ein erhöhtes Risiko für einen starken Blutdruckabfall (Kreislaufkollaps) und das Auftreten von Nebenwirkungen. Daher wird Ihr Arzt Ihnen Mittoval mit Vorsicht verschreiben.
Wenn bei Ihnen nach Einnahme eines anderen Arzneimittels aus der Gruppe der Alpha-1-Antagonisten ein starker Blutdruckabfall aufgetreten ist oder Sie mit Antihypertensiva oder Nitraten behandelt werden, wird Ihr Arzt Mittoval sorgfältig verschreiben.
Wie alle Alpha-1-Blocker wird Ihr Arzt Mittoval mit Vorsicht verschreiben, wenn Sie eine akute Herzinsuffizienz (eine Erkrankung, bei der das Herz nicht genügend Blut pumpen kann) haben.
Wenn Sie wegen einer koronaren Insuffizienz (Herzarterienerkrankung) behandelt werden und die Brustschmerzen wieder auftreten oder sich verschlimmern, wird Ihr Arzt Ihre Behandlung mit Mittoval abbrechen.
Wenn Sie einen Herzschlagfehler haben oder Arzneimittel einnehmen, die einen Herzschlagfehler (Verlängerung des QTc-Intervalls) verursachen können, wird Ihr Arzt Sie vor und während der Mittoval-Therapie untersuchen.
Wenn bei Ihnen eine Kataraktoperation (Eintrübung der Linse) geplant ist, sollten Sie Ihrem Augenarzt mitteilen, dass Sie Mittoval oder einen anderen Alpha-1-Blocker einnehmen oder in der Vergangenheit damit behandelt wurden. Dies liegt daran, dass Mittoval oder ein anderer Alpha-1-Blocker während der Operation Komplikationen verursachen können, die behandelt werden können, wenn der Facharzt vor der Operation beraten wurde.
Die Tabletten sollten im Ganzen geschluckt werden. Sie dürfen sie nicht zerkleinern, kauen, mahlen oder zu Pulver zerkleinern. Dies kann zu einer unangemessenen Freisetzung und Aufnahme des Wirkstoffs und damit zu möglichen Nebenwirkungen führen.
Wenn Sie mit oder ohne Erkrankungen der Blutgefäße zum Gehirn gelitten haben, erhöht Mittoval das Risiko einer Durchblutungsstörung des Gehirns (zerebrale Ischämie).
Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Mittoval® verändern?
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
Sie dürfen Mittoval nicht einnehmen, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, die zur Gruppe der Alpha-1-Antagonisten gehören (siehe „Mittoval darf nicht eingenommen werden“), da die Gefahr einer Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung besteht.
Die Wirkung von Mittoval kann beeinflusst werden oder die folgenden Arzneimittel beeinflussen:
- Arzneimittel zur Senkung des Blutdrucks (Antihypertensiva) (siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).
- Arzneimittel zur Behandlung von Brustschmerzen (Nitrate) (siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).
- Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen (wie Ketoconazol, Itraconazol) und Arzneimittel zur Behandlung einer HIV-Infektion (wie Ritonavir), da sie die Konzentration von Alfuzosin im Blut erhöhen.
Wenn bei Ihnen eine Operation geplant ist, die eine Vollnarkose erfordert, informieren Sie bitte Ihren Arzt, dass Sie Mittoval einnehmen, da dieses Arzneimittel Ihren Blutdruck verändern kann.
Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Nicht relevant, da die Anwendung von Mittoval ausschließlich Männern vorbehalten ist.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Nebenwirkungen wie Schwindel, Schwindel und Schwäche können insbesondere zu Beginn der Behandlung mit Mittoval auftreten, bitte berücksichtigen Sie dies, wenn Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen müssen.
Mittoval enthält Lactose
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Dosis, Methode und Zeitpunkt der Anwendung Wie ist Mittoval anzuwenden: Dosierung
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.
Erwachsene
Die empfohlene Dosis beträgt: 1 Tablette Mittoval 2,5 mg 3-mal täglich (insgesamt 7,5 mg täglich).
Nehmen Sie die erste Tablette vor dem Schlafengehen ein.
Anwendung bei älteren Menschen und bei Patienten, die mit blutdrucksenkenden Arzneimitteln behandelt werden
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt: 1 Tablette morgens und 1 Tablette abends.
Ihr Arzt kann diese Dosen erhöhen, aber 4 Tabletten zu 2,5 mg (10 mg) pro Tag nicht überschreiten.
Anwendung bei Patienten mit Nierenerkrankungen
Wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden, beträgt die empfohlene Anfangsdosis: 1 Tablette Mittoval 2,5 mg zweimal täglich. Die Dosis kann von Ihrem Arzt geändert werden.
Anwendung bei Patienten mit Lebererkrankungen
Wenn Sie an einer leichten bis mittelschweren Lebererkrankung leiden, beträgt die empfohlene Anfangsdosis: 1 Tablette Mittoval 2,5 mg pro Tag, die von Ihrem Arzt auf 2 Tabletten pro Tag erhöht werden kann.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Mittoval darf bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden.
Wenn Sie die Einnahme von Mittoval vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vergessene Tablette vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Überdosierung Was ist zu tun, wenn Sie zu viel Mittoval eingenommen haben?
Wenn Sie versehentlich eine Überdosis Mittoval verschlucken/eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder suchen Sie das nächste Krankenhaus auf.
Nebenwirkungen Was sind die Nebenwirkungen von Mittoval®
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die folgenden Nebenwirkungen können mit der folgenden Häufigkeit auftreten:
Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):
- Schwäche oder Müdigkeit (Asthenie).
- Unwohlsein (Unwohlsein).
- Brechreiz.
- Schmerzen im Unterleib.
- Durchfall.
- Trockener Mund.
- Ohnmacht.
- Benommenheit (Schwindel und Schwindel).
- Kopfschmerzen.
- Niedriger Blutdruck beim schnellen Aufstehen nach dem Sitzen oder Liegen (orthostatische Hypotonie).
Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):
- Erhöhte Herzfrequenz (Tachykardie).
- Unregelmäßiger oder starker Herzschlag (Palpitationen).
- Sehstörungen.
- Schwellung (Ödem).
- Brustschmerzen.
- Schläfrigkeit.
- Bewusstseinsverlust (Synkope).
- Erkältung (Rhinitis).
- Rötung der Haut (Hautausschlag).
- Juckreiz.
- Gesichtsrötung (Flush).
Sehr selten (kann bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):
- Brustschmerzen, die sich auf Arme, Nacken oder Kiefer ausbreiten können (Angina pectoris). Dies ist der Fall, wenn Sie bereits Probleme mit den Blutgefäßen haben, die das Blut zum Herzen transportieren (koronare Herzkrankheit).
- Urtikaria.
- Anschwellen von Gesicht, Rachen, Gliedmaßen, möglicherweise mit Atembeschwerden (Angioödem).
Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
- Veränderungen des Herzschlags (Vorhofflimmern).
- Iris (der farbige Teil des Auges), der während einer Augenoperation flexibel wird (Flag-Iris-Syndrom).
- Er würgte.
- Leberschäden (hepatozelluläre Läsionen).
- Unterbrechung oder Unterdrückung des Gallenflusses (cholestatische Lebererkrankung).
- Verminderte oder unterbrochene Blutversorgung des Gehirns (zerebrale Ischämie) bei Patienten mit Erkrankungen der Blutgefäße, die das Blut zum Gehirn transportieren.
- Anhaltende und schmerzhafte Erektion (Priapismus).
- Spürbarer Blutdruckabfall bei verschiedenen Störungen bis hin zur Bewusstlosigkeit (Kreislaufkollaps).
- Verringerung der Anzahl weißer Blutkörperchen (Neutropenie).
- Verminderung der Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie).
Die Beachtung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, einschließlich aller möglichen Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili melden.Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Ablauf und Aufbewahrung
Unter 25 °C lagern.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem auf der Packung und der Blisterpackung nach „EXP“ angegebenen Verfallsdatum. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.
Werfen Sie Arzneimittel nicht in das Abwasser oder den Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, entsorgen sollen. Dies trägt zum Schutz der Umwelt bei.
Frist "> Weitere Informationen
Was Mittoval enthält
- Der Wirkstoff ist Alfuzosinhydrochlorid. Jede Tablette enthält 2,5 mg Alfusozinhydrochlorid.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Tablettenkern: Lactose, mikrokristalline Cellulose, Povidon, Natriumcarboxymethylstärke, Magnesiumstearat. Überzug: Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E171).
Beschreibung wie Mittoval aussieht und Inhalt der Packung
Mittoval ist in Form von Dragees erhältlich. Packungen mit 30 Tabletten in Blisterpackungen sind erhältlich.
Quelle Packungsbeilage: AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde). Im Januar 2016 veröffentlichter Inhalt. Die vorliegenden Informationen können nicht aktuell sein.
Um Zugriff auf die aktuellste Version zu haben, ist es ratsam, auf die Website der AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde) zuzugreifen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.
