Wirkstoffe: Terbinafin
Lamisil 1% Hautspray, Lösung
Lamisil Packungsbeilagen sind erhältlich für Packungsgrößen:- LAMISIL 250 mg Tabletten, LAMISIL 125 mg Tabletten
- LAMISIL 1% Creme
- Lamisil DermGel 1%, Gel
- Lamisil 1% kutane Lösung
- Lamisil 1% Hautspray, Lösung
Warum wird Lamisil verwendet? Wofür ist das?
Lamisil Spray ist ein Antimykotikum (Antimykotikum) zur Anwendung auf der Haut. Es wirkt, indem es die Pilze abtötet, die Hautprobleme verursachen.
Lamisil Spray wird verwendet zur Behandlung von:
- Tinea pedis (Fußpilzinfektion oder Fußpilz)
- Tinea cruris (Pilzinfektion der Leistenfalten)
- Tinea corporis (Pilzinfektion des Stammes oder Ringelflechte)
- Hautinfektion, verursacht durch einen Hefepilz namens Pytiriasis versicolor.
Wenn Sie sich über die Ursache Ihrer Infektion nicht sicher sind, fragen Sie vor der Anwendung von Lamisil Spray Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Kontraindikationen Wann Lamisil nicht angewendet werden sollte
Verwenden Sie kein Lamisil-Spray
- wenn Sie allergisch gegen Terbinafin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
Wenn dies auf Sie zutrifft, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker und verwenden Sie Lamisil Spray nicht.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Was sollten Sie vor der Einnahme von Lamisil® beachten?
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lamisil Spray anwenden.
- Lamisil Spray ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.
- Nicht im Mund verwenden und nicht schlucken.
- Vermeiden Sie den Kontakt des Sprays mit Gesicht, Augen oder geschädigter Haut, wo Alkohol reizend sein kann.Wenn das Spray versehentlich in Ihre Augen gelangt, spülen Sie es gründlich mit fließendem Wasser aus.
- Bei anhaltenden Beschwerden wenden Sie sich an Ihren Arzt.
- Das Spray nicht einatmen.
- Lamisil Spray enthält Alkohol. Von offenen Flammen fernhalten.
Kinder und Jugendliche
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren sollten Lamisil Spray nicht anwenden.
Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Lamisil® beeinflussen?
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
- Wenden Sie nicht gleichzeitig mit Lamisil Spray andere Arzneimittel oder Behandlungen auf die betroffene Stelle an (einschließlich solcher ohne Rezept).
Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
- Wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Lamisil Solution darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich.
- Verwenden Sie Lamisil Spray nicht, wenn Sie stillen. Lassen Sie das Baby nicht mit den behandelten Bereichen, einschließlich der Brüste, in Kontakt kommen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Die Anwendung von Lamisil Spray hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Lamisil Spray enthält Propylenglykol
Lamisil Spray enthält Propylenglykol, das Hautreizungen verursachen kann
Dosis, Methode und Zeitpunkt der Anwendung Wie ist Lamisil anzuwenden: Dosierung
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben oder gemäß den Anweisungen Ihres Arztes an. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.
Die empfohlene Dosis ist die Anwendung des Sprays einmal täglich für eine Woche wie unten angegeben.
Anwendungshinweise
Erwachsene:
- Reinigen und trocknen Sie die betroffene Haut und die Umgebung und waschen Sie dann Ihre Hände.
- Entfernen Sie die Kappe von der Flasche.
- Drücken Sie bei der ersten Anwendung des Sprays einige Male auf die Pumpe, bis ein voller Spray erscheint.
- Sprühen Sie ausreichend Lösung, um die betroffene Haut und die Umgebung vollständig zu befeuchten. Sie können die Flasche aufrecht oder kopfüber halten, um die von der Infektion betroffenen Stellen leichter zu erreichen.
- Verschließen Sie die Flasche mit dem Verschluss.
- Waschen Sie sich nach der Anwendung des Sprays die Hände, um eine Übertragung der Infektion auf andere Hautbereiche oder andere Personen zu vermeiden.
Wenn Sie eine "lokalisierte Infektion" in Hautfalten behandeln, können Sie die behandelte Stelle vor allem nachts mit Mull abdecken. Verwenden Sie in diesem Fall jedes Mal eine neue, saubere Gaze, wenn Sie das Spray auftragen.
Wie oft und wie lange sollten Sie Lamisil Spray anwenden?
Sofern von Ihrem Arzt nicht anders verordnet, tragen Sie das Spray ein- oder zweimal täglich wie unten beschrieben auf die betroffenen Stellen auf:
- Tinea pedis (Fußpilz): Eine Woche lang einmal täglich auftragen
- Tinea cruris und Tinea corporis: eine Woche lang einmal täglich auftragen
- Pytiriasis versicolor: eine Woche lang zweimal täglich auftragen
Die Haut sollte sich innerhalb weniger Tage verbessern, es kann jedoch bis zu 4 Wochen dauern, bis sich die Haut vollständig regeneriert hat.
Wenn Sie nach 2 Wochen Beginn der Behandlung mit Lamisil Spray keine Anzeichen einer Besserung feststellen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Entsorgen Sie alle Sprayreste 12 Wochen nach dem ersten Öffnen der Flasche.
So optimieren Sie die Behandlung
Halten Sie den infizierten Bereich sauber, indem Sie ihn regelmäßig waschen.Trocknen Sie es perfekt ab, ohne es zu reiben, aber tupfen Sie es vorsichtig ab.Obwohl die Stelle jucken kann, versuchen Sie, nicht zu kratzen, da dies mehr Schaden anrichten, den Heilungsprozess verlangsamen oder die Infektion weiter ausbreiten könnte.
Verwenden Sie Handtücher und persönliche Kleidung, teilen Sie sie nicht mit anderen, da diese Infektionen leicht übertragen werden können. Waschen Sie sie häufig, um sich vor einer erneuten Infektion zu schützen.
Überdosierung Was ist zu tun, wenn Sie zu viel Lamisil® eingenommen haben?
Wenn Sie die Anwendung von Lamisil Spray vergessen haben
Wenn Sie eine Anwendung verpassen, wenden Sie das Spray so schnell wie möglich an und folgen Sie dann dem üblichen Anwendungsmuster. Wenn es jedoch bald Zeit für die nächste Anwendung ist, wenden Sie die übliche Sprühmenge an und folgen Sie dem normalen Anwendungsschema.Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis nachzuholen.
Verwenden Sie das Spray gemäß den Anweisungen. Dies ist wichtig, da die Infektion wahrscheinlich wiederkehrt, wenn Sie Anwendungen überspringen.
Wenn Sie Lamisil Spray versehentlich verschlucken
Informieren Sie umgehend Ihren Arzt, der Sie über das weitere Vorgehen beraten wird. Der Alkoholgehalt muss berücksichtigt werden.
Wenn Lamisil Spray versehentlich mit den Augen in Berührung kommt
Spülen Sie Ihre Augen gründlich mit fließendem Wasser aus. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die Beschwerden anhalten.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von Lamisil Spray haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker
Nebenwirkungen Was sind die Nebenwirkungen von Lamisil
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Manche Menschen können allergisch gegen Lamisil Spray sein und dies kann Schwellungen und Schmerzen, Hautausschlag oder Nesselsucht verursachen. Diese Wirkungen wurden mit unbekannter Häufigkeit berichtet (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)..
Beenden Sie die Anwendung des Gels und suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie eines dieser besonderen Symptome bemerken.Die folgenden Nebenwirkungen wurden ebenfalls berichtet:
Verbreitet (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
Abschälen der Haut und Juckreiz an der Applikationsstelle.
Ungewöhnlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
Hautläsionen, Schorf, Hautveränderungen, Hautverfärbungen, Rötungen, Brennen, Schmerzen, Schmerzen und Reizungen an der Applikationsstelle.
Selten (kann bis zu 1 von 1000 Behandelten betreffen)
Trockene Haut, Ekzeme, Verschlimmerung von Zuständen.
Wenn Lamisil Spray versehentlich auf die Augen aufgetragen wird, kann es zu Reizungen kommen
Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Ausschlag
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, einschließlich aller möglichen Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
Ablauf und Aufbewahrung
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem auf der Packung und der Tube angegebenen Verfallsdatum. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.
Nicht über 30 °C lagern. Nicht kühlen oder einfrieren.
Verschließen Sie die Flasche nach Gebrauch mit dem Verschluss. Entsorgen Sie das restliche Spray 12 Wochen nach dem ersten Öffnen.
Werfen Sie Arzneimittel nicht in das Abwasser oder den Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, entsorgen sollen. Dies trägt zum Schutz der Umwelt bei.
Was Lamisil Spray enthält
- Der Wirkstoff ist Terbinafinhydrochlorid. 1 Gramm Lamisil Spray enthält 10 mg Terbinafin-Hydrochlorid (1% w / w).
- Die sonstigen Bestandteile sind gereinigtes Wasser, 96% Ethanol, Propylenglycol (E1520), Macrogolcetostearylether.
Wie Lamisil Spray aussieht und Inhalt der Packung
Lamisil Cutaneous Spray ist eine klare, farblose bis blassgelbe Flüssigkeit.
Lamisil 1% Hautspray, Lösung ist in Sprühpumpenflaschen von 15 und 30 ml erhältlich.
Quelle Packungsbeilage: AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde). Im Januar 2016 veröffentlichter Inhalt. Die vorliegenden Informationen können nicht aktuell sein.
Um Zugriff auf die aktuellste Version zu haben, ist es ratsam, auf die Website der AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde) zuzugreifen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.
01.0 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
LAMISIL 1% HAUTSPRAY, LÖSUNG
02.0 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: 10 mg Terbinafin-Hydrochlorid pro 1 g Spray (1% w / w).
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Propylenglykol (E1520) (50 mg/g).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.
03.0 DARREICHUNGSFORM
Hautspray, Lösung.
Klare, farblose oder blassgelbe Flüssigkeit.
04.0 KLINISCHE INFORMATIONEN
04.1 Anwendungsgebiete
Lamisil Spray ist angezeigt zur Behandlung von Pilzinfektionen der Haut, die durch Dermatophyten und Pityriasis (Tinea) versicolor bei Erwachsenen verursacht werden (siehe Abschnitt 4.4).
04.2 Dosierung und Art der Anwendung
Anwendung auf der Haut.
Dosierung
Erwachsene
Lamisil Spray sollte je nach Indikation ein- bis zweimal täglich aufgetragen werden.
Dauer und Häufigkeit der Behandlung:
Tinea pedis vom interdigitalen Typ: 1 Mal täglich für 1 Woche.
Tinea corporis, cruris: 1 Woche lang einmal täglich.
Pityriasis versicolor: 2 mal täglich für 1 Woche.
Die Linderung der klinischen Symptome wird in der Regel nach einigen Tagen beobachtet. Bei unregelmäßiger Anwendung oder vorzeitigem Abbruch der Behandlung besteht das Risiko eines Rückfalls.
Art der Verabreichung
Reinigen und trocknen Sie die infizierten Stellen sorgfältig, bevor Sie das Spray auftragen. Es sollte eine ausreichende Menge Lösung aufgetragen werden, um den zu behandelnden Bereich oder die zu behandelnden Bereiche vollständig zu benetzen und die infizierte Haut und den angrenzenden Bereich abzudecken.
Dosierung bei speziellen Patientengruppen
Kinder und Jugendliche
Die Anwendung von Lamisil Spray wird bei Kindern aufgrund unzureichender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht empfohlen
Ältere Patienten
Es gibt keine Hinweise auf klinische Daten, die auf eine andere Dosis bei älteren Patienten schließen lassen, noch gibt es Berichte über Nebenwirkungen, die sich von denen bei jüngeren Patienten unterscheiden.
04.3 Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
04.4 Besondere Warnhinweise und geeignete Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Lamisil Spray sollte bei Patienten mit Verletzungen, bei denen Alkohol reizend sein kann, mit Vorsicht angewendet werden und nicht im Gesicht aufgetragen werden.
Lamisil Spray ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt. Es kann die Augen reizen.
Bei versehentlichem Augenkontakt gründlich mit fließendem Wasser ausspülen.
Lamisil Spray muss für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden
Bei versehentlicher Inhalation wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn sich Symptome entwickeln oder anhalten.
Informationen zu Hilfsstoffen
Lamisil Spray enthält Propylenglykol, das Hautreizungen verursachen kann.
04.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Es sind keine Wechselwirkungen von Lamisil Spray mit anderen Arzneimitteln bekannt.
04.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Es liegen keine klinischen Erfahrungen mit Terbinafin bei Schwangeren vor. Tierexperimentelle Studien zur fetalen Toxizität zeigten keine Nebenwirkungen (siehe Abschnitt 5.3).
Lamisil Spray sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich.
Fütterungszeit
Terbinafin geht in die Muttermilch über. Lamisil Spray sollte nicht während der Stillzeit verwendet werden.
Darüber hinaus sollten Säuglinge nicht mit behandelten Hautbereichen, einschließlich der Brüste, in Kontakt kommen.
Fruchtbarkeit
Tierexperimentelle Studien zeigten keine Wirkung von Terbinafin auf die Fertilität (siehe Abschnitt 5.3).
04.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Lamisil Spray hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
04.8 Nebenwirkungen
Zusammenfassung des Sicherheitsprofils
An der Applikationsstelle können Symptome wie Juckreiz, Abschälen der Haut, Schmerzen, Reizung, Hautverfärbung, Brennen, Erythem, Schorf etc. auftreten.
Diese harmlosen Symptome müssen von Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Hautausschlag, unterschieden werden, die in sporadischen Fällen berichtet werden und ein Absetzen der Behandlung erfordern.
Bei versehentlichem Augenkontakt kann Terbinafin Reizungen verursachen. In seltenen Fällen kann sich die zugrunde liegende Pilzinfektion verschlimmern.
Tabellarische Liste der Nebenwirkungen
Die Nebenwirkungen sind unten nach Systemorganklassen aufgelistet. Häufigkeiten sind definiert als: sehr häufig (≥1 / 10); gemeinsam (≥1 / 100 e
* basierend auf Post-Marketing-Erfahrungen
Meldung von vermuteten Nebenwirkungen
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels aufgetreten sind, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem zu melden. "Adresse: www .agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Überdosierung
Aufgrund der geringen systemischen Resorption von topisch verabreichtem Terbinafin-Spray ist eine Überdosierung äußerst unwahrscheinlich. Die versehentliche Einnahme des Inhalts einer 30-ml-Flasche Lamisil-Spray, die 300 mg Terbinafinhydrochlorid enthält, ist vergleichbar mit der Einnahme einer Tablette Lamisil 250 mg (orale Dosierungseinheit für Erwachsene).
Sollte versehentlich mehr Lamisil-Spray eingenommen werden, sind ähnliche Nebenwirkungen wie bei einer Überdosierung mit Lamisil-Tabletten zu erwarten. Solche Reaktionen umfassen Kopfschmerzen, Übelkeit, Oberbauchschmerzen und Schwindel.
Bei versehentlicher Einnahme muss der Alkoholgehalt (28,87 % v/v) von Lamisil Spray berücksichtigt werden.
Behandlung einer Überdosierung
Im Falle einer versehentlichen Einnahme besteht die empfohlene Behandlung einer Überdosierung darin, den Wirkstoff zu eliminieren, hauptsächlich durch Verabreichung von Aktivkohle, und, falls erforderlich, eine symptomatische unterstützende Therapie durchzuführen.
05.0 PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
05.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antimykotika zur topischen Anwendung.
(ATC-Code: D01A E15).
Terbinafin ist ein Allylamin mit einem breiten antimykotischen Wirkungsspektrum bei Hautpilzinfektionen, die durch Dermatophyten wie Trichophyton (z. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Mikrosporum canis und Epidermophyton floccosum. Terbinafin ist in niedrigen Konzentrationen ein Fungizid gegen Dermatophyten und Schimmelpilze. Die Wirkung gegen Hefen ist fungizid (z. Pityrosporum orbiculare oder Malassezia furfur) oder fungistatisch, je nach Art.
Terbinafin greift gezielt in einen ersten Schritt der Biosynthese von Pilzsterolen ein. Dies führt zu einer Abnahme des Ergosterols und einer intrazellulären Akkumulation von Squalen, was zum Absterben von Pilzzellen führt.Terbinafin wirkt, indem es das Enzym Squalen-Epoxidase in der Zellmembran von Pilzen hemmt.Das Enzym Squalen-Epoxidase ist nicht an das System gebunden von Cytochrom P450. Terbinafin hat keinen Einfluss auf den Stoffwechsel von Hormonen oder anderen Substanzen.
05.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Beim Menschen werden nach Hautapplikation weniger als 5 % der applizierten Dosis resorbiert, daher ist die systemische Exposition vernachlässigbar.
05.3 Präklinische Sicherheitsdaten
Langzeitstudien (bis zu 1 Jahr) an Ratten und Hunden haben bei keiner Tierart bis zu oralen Dosen von ca. 100 mg/kg/Tag ausgeprägte toxische Wirkungen gezeigt. Bei hohen oralen Dosen wurden die Leber und möglicherweise auch die Nieren als potenzielle Zielorgane identifiziert.
In einer Karzinogenitätsstudie an oral behandelten Mäusen über 2 Jahre gab es keine Hinweise auf Neoplasmen oder andere Anomalien, die auf eine Behandlung mit Dosen von bis zu 130 mg / kg / Tag (Männer) und 156 mg / kg / Tag (Weibchen) zurückzuführen waren. Bei Ratten, die 2 Jahre oral mit höheren Dosen von 69 mg / kg / Tag behandelt wurden, wurde bei männlichen Tieren eine Zunahme der Inzidenz von Lebertumoren beobachtet, die mit einer Proliferation peroxidativer Systeme verbunden sein können. spezifisch, da sie weder in Kanzerogenitätsstudien an Mäusen noch in anderen Studien an Mäusen, Hunden oder Affen gefunden wurden.
In Studien mit hohen oralen Terbinafin-Dosen an Affen wurden bei höheren Dosen Veränderungen der Augenrefraktion in der Netzhaut beobachtet (nicht toxischer Effekt: 50 mg/kg). Diese Veränderungen waren mit dem Vorhandensein eines Terbinafin-Metaboliten im Augengewebe verbunden und verschwanden nach Absetzen der Behandlung, sie waren nicht von histologischen Veränderungen begleitet.
Eine Standardreihe von „in vitro“ und „in vivo“ Genotoxizitätstests zeigte kein mutagenes oder klastogenes Potenzial des Arzneimittels.
In Studien an Ratten oder Kaninchen wurden keine Auswirkungen auf die Fertilität oder andere Reproduktionsparameter beobachtet.
06.0 PHARMAZEUTISCHE INFORMATIONEN
06.1 Hilfsstoffe
Gereinigtes Wasser
Ethanol 96 %
Propylenglykol (E1520)
Macrogolcetostearylether
06.2 Inkompatibilität
Nicht relevant.
06.3 Gültigkeitsdauer
3 Jahre.
12 Wochen nach dem ersten Öffnen.
06.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Nicht über 30 °C lagern. Nicht kühlen oder einfrieren.
06.5 Art der unmittelbaren Verpackung und Inhalt des Packstücks
Lamisil Spray ist in weißen, zylindrischen Flaschen aus Polyethylen hoher Dichte (HDPE) zu 15 ml und 30 ml mit unverletzlichem Schraubverschluss und Sprühpumpe erhältlich.
06.6 Gebrauchs- und Handhabungshinweise
Um die Sprühpumpe zu verwenden, muss die Flasche aufrecht oder kopfüber gehalten werden.
Bei der ersten Anwendung des Sprays muss die Pumpe einige Male gedrückt werden (normalerweise bis zu 3 Sprühstöße), bis der erste Sprühstoß erscheint.
07.0 INHABER DER MARKETING-ERLAUBNIS
Novartis Farma S.p.A.
Largo Umberto Boccioni, 1
21040 Origgio (VA)
08.0 NUMMER DER MARKETING-ERLAUBNIS
Lamisil Spray, 15 ml Flasche A.I.C. n. 028176117
Lamisil Spray, 30 ml Flasche A.I.C. n. 028176067
09.0 DATUM DER ERSTEN GENEHMIGUNG ODER ERNEUERUNG DER GENEHMIGUNG
Lamisil Spray, 15 ml Flasche
Datum der Erstzulassung: 14. September 2001
Datum der letzten Verlängerung: 09. Mai 2007
Lamisil Spray, Flasche mit 30 ml
Datum der Erstzulassung: 24. Februar 1998
Datum der letzten Verlängerung: 09. Mai 2007
10.0 DATUM DER ÜBERARBEITUNG DES TEXTs
12/2015