Wirkstoffe: Metoclopramid (Metoclopramidhydrochlorid), Dimethicone, Kalium (Kaliumcitrat), Zitronensäure, Natriumbicarbonat
Geffer Brausegranulat
Warum wird Geffer verwendet? Wofür ist das?
Geffer gehört zur therapeutischen Kategorie der Prokinetika (Arzneimittel, die die Magenentleerung beschleunigen): Es ist ein Kombinationsarzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen, die auf Magenübersäuerung (überschüssige Magensäure), übermäßiges Essen, abnormales Vorhandensein von Luft und Gas im Magen zurückzuführen sind und Verdauungsschwierigkeiten.
Geffer wird zur Behandlung von Symptomen von Übersäuerung (Schmerzen und Sodbrennen) angewendet, die von einer Verlangsamung des Magendurchgangs (langsame Verdauung), Übelkeit, Aerophagie und Meteorismus (Situationen, die durch eine abnormale Ansammlung von Gas im Magen oder Darm gekennzeichnet sind, die Aufstoßen verursacht) begleitet werden , Verspannungen und Bauchschwellungen).
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder schlechter fühlen.
Kontraindikationen Wann Geffer nicht angewendet werden sollte
Nimm Geffer nicht
- wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind (aufgelistet in Abschnitt 6);
- wenn Sie schwanger sind oder stillen (siehe „Schwangerschaft und Stillzeit“);
- wenn Sie „unter 16 Jahren“ sind (siehe „Kinder und Jugendliche“);
- wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die zur Gruppe der Anticholinergika gehören (Arzneimittel, die die Wirkung von Acetylcholin, einem Neurotransmitter, hemmen);
- in Fällen, in denen die Stimulation der Darmmotilität gefährlich sein kann, zum Beispiel bei Magen-Darm-Blutungen, Perforationen, mechanischer Obstruktion (Blockade des Darmtrakts).
- wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden: Glaukom (eine Augenerkrankung, die durch erhöhten Augeninnendruck gekennzeichnet ist), Phäochromozytom (Nebennierentumor), Epilepsie, Parkinson-Krankheit und andere extrapyramidale Wirkungen (Störungen unwillkürlicher Bewegungen), Porphyrie, eine seltene Krankheit, bei der die Aktivität bestimmter Enzyme beeinträchtigt ist.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Was sollten Sie vor der Einnahme von Geffer beachten?
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Geffer einnehmen.
Wenn Sie eine ältere Person sind, dürfen Sie die Behandlung von 3 aufeinander folgenden Tagen nicht überschreiten und müssen die angegebenen Mindestdosen einhalten (siehe „Wie ist Geffer einzunehmen“ und „Mögliche unerwünschte Wirkungen“). Kinder und Jugendliche Geffer darf Kindern unter 16 Jahren nicht verabreicht werden (siehe „Geffer darf nicht eingenommen werden“).
Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Geffer® beeinflussen?
Einnahme von Geffer® zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
Vermeiden Sie die gleichzeitige Einnahme von Neuroleptika (Antipsychotika, zB Phenothiazine, Butyrophenone, Thioxanthene etc.) und Sedativa (Beruhigungsmittel), wenn Sie Geffer einnehmen.
Die beruhigende Wirkung von Beruhigungsmitteln des zentralen Nervensystems (Morna-Derivate, Schlaftabletten, Anxiolytika, sedierende Antihistaminika, sedierende Antidepressiva, Barbiturate usw.) und von Metoclopramid werden verstärkt. Das in Geffer enthaltene Metoclopramid verstärkt die Wirkung von Monoaminoxidase-Hemmern (zur Behandlung von Depressionen), Sympathomimetika (zum Beispiel zur Erhöhung des Blutdrucks) und trizyklischen Antidepressiva. Aufgrund der Beschleunigung der Darmpassage des in Geffer enthaltenen Metoclopramids kann die Resorption einiger Arzneimittel beeinträchtigt sein.
Metoclopramid kann die Menge an Digoxin (bei Herzinsuffizienz) im Blut senken, während es die von Ciclosporin (bei Abstoßung von Organtransplantaten) erhöhen kann.Reduziert die Auswirkungen von Apomorne auf das Zentralnervensystem (angewendet bei der Parkinson-Krankheit und der erektilen Dysfunktion).
Es reduziert die Menge an Cimetidin (Arzneimittel gegen Geschwüre) im Blut, verändert jedoch seine Wirksamkeit nicht merklich. Metoclopramid interagiert mit serotonergen Arzneimitteln (z. B. selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern zur Behandlung von Depressionen), wodurch das Risiko eines Serotoninsyndroms (einer schweren Form der Vergiftung) erhöht wird.
Einnahme von Geffer zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Da die beruhigende Wirkung von Metoclopramid durch Alkohol verstärkt wird, sollten Sie während der Einnahme von Geffer keinen Alkohol trinken.
Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder beabsichtigen, schwanger zu werden, oder wenn Sie stillen, nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie jedes Arzneimittel einnehmen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Die Anwendung dieses Arzneimittels, insbesondere in hohen Dosen, kann zu Störungen führen, die die Aufmerksamkeit verringern können; berücksichtigen Sie dies beim Führen von Fahrzeugen oder potenziell gefährlichen Maschinen.
Geffer enthält Natrium
Ein Beutel Geffer enthält 287 mg (12,5 mmol) Natrium. Zu berücksichtigen bei Personen, die eine natriumarme Diät einhalten.
Geffer enthält Saccharose
Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
Dosis, Methode und Zeitpunkt der Verabreichung Wie ist Geffer anzuwenden: Dosierung
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.
Die Anwendung des Produkts ist auf erwachsene Patienten beschränkt.
Die empfohlene Dosis beträgt: 2-3 mal täglich 1 Beutel in einem halben Glas Wasser aufgelöst.
Überschreiten Sie die angegebenen Dosen nicht ohne den Rat Ihres Arztes. Insbesondere ältere Patienten sollten die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten (siehe „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ und „Mögliche Nebenwirkungen“).
Geffer sollte vor den Mahlzeiten oder bei Auftreten von Störungen eingenommen werden.
Achtung: Nach maximal 3 Tagen Behandlung ohne nennenswerte Ergebnisse wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die Störung wiederholt auftritt oder Sie in letzter Zeit Veränderungen ihrer Merkmale festgestellt haben.
Überdosierung Was ist zu tun, wenn Sie zu viel Geffer eingenommen haben?
Bei versehentlicher Einnahme / Einnahme einer Überdosierung von Geffer benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder begeben Sie sich in das nächstgelegene Krankenhaus.
Metoclopramid kann Bewusstseinsstörungen wie Schläfrigkeit und Orientierungslosigkeit hervorrufen und es können auch unwillkürliche Bewegungen auftreten, die hauptsächlich in den Muskeln der Gliedmaßen auftreten.
Eine längere Anwendung von Metoclopramid kann Galaktorrhoe (Milchsekretion bei Männern oder Frauen, die nicht stillen) und Amenorrhoe (Ausbleiben der Menstruation) verursachen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen Was sind die Nebenwirkungen von Geffer
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die folgenden Nebenwirkungen sind selten (kann bis zu 1 von 1.000 Patienten betreffen):
- Hyperprolaktinämie (erhöhte Blutspiegel von Prolaktin, einem Hormon, das von den endokrinen Drüsen ausgeschüttet wird);
- Störungen des Menstruationszyklus;
- Galaktorrhoe (Milchsekretion bei Männern oder Frauen, die nicht stillen);
- Gynäkomastie (Entwicklung der Brüste) bei Männern;
- Schläfrigkeit;
- Müdigkeit;
- Schwindel;
- Porphyrie (seltene Krankheit, bei der die Aktivität bestimmter Enzyme verändert ist);
- extrapyramidale Reaktionen verschiedener Art, meist vom dystonischen Typ. Sie können Gesichtskrämpfe, Trismus (Unterkieferkrämpfe, die das Öffnen des Mundes verhindern), Krämpfe der Augenmuskeln mit Augenkrisen (Augen und Lider werden gerollt), abnorme Kopfhaltungen umfassen; diese Reaktionen klingen normalerweise danach ab die Unterbrechung der Behandlung.
Bei Patienten mit Phäochromozytom (Tumor der Nebenniere) wurden hypertensive Krisen, manchmal mit tödlichem Ausgang, berichtet; daher ist die Anwendung von Geffer bei diesen Patienten kontraindiziert (siehe „Geffer darf nicht eingenommen werden“).
Die Entwicklung einer Spätdyskinesie (schwere extrapyramidale Reaktion, gekennzeichnet durch unwillkürliche Körperbewegungen), die möglicherweise irreversibel ist, wurde bei einigen älteren Patienten, die über einen längeren Zeitraum behandelt wurden, berichtet; Daher müssen ältere Patienten unbedingt Therapien vermeiden, die die Dauer von 3 Tagen überschreiten.
Die Beachtung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen. Diese Nebenwirkungen sind normalerweise vorübergehend. Wenn sie jedoch auftreten, ist es ratsam, Ihren Arzt oder Apotheker zu konsultieren.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, einschließlich aller möglichen Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili melden.Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Ablauf und Aufbewahrung
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel angegebenen Verfallsdatum. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.
Nicht über 25 °C lagern.
Werfen Sie Arzneimittel nicht in das Abwasser oder den Hausmüll.
Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Arzneimittel zu entsorgen sind, die Sie nicht mehr verwenden.
Dies trägt zum Schutz der Umwelt bei.
Zusammensetzung und Darreichungsform
Was Geffer enthält
- Die Wirkstoffe sind: Metoclopramidhydrochlorid, Dimethicon, Kaliumcitrat, Zitronensäure, Weinsäure, Natriumbicarbonat. Ein Beutel Granulat und Erveszenz enthält 5 mg Metoclopramidhydrochlorid, 50 mg Dimethicon, 94,45 mg Kaliumcitrat, 670 mg Zitronensäure, 152 mg Weinsäure, 1050 mg Natriumbicarbonat.
- Die sonstigen Bestandteile sind: Orangenaroma, Saccharose.
Beschreibung wie Geffer aussieht und Inhalt der Packung
Geffer wird in Form von Granulat und Erveszenz mit Orangengeschmack angeboten, verpackt in Einzeldosisbeuteln Der Inhalt der Packung beträgt 24 Beutel.
Quelle Packungsbeilage: AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde). Im Januar 2016 veröffentlichter Inhalt. Die vorliegenden Informationen können nicht aktuell sein.
Um Zugriff auf die aktuellste Version zu haben, ist es ratsam, auf die Website der AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde) zuzugreifen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.
01.0 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
BRASIERENDES GEFFER-GRANULIERTES GEFFER
02.0 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder Beutel Brausegranulat enthält:
Wirkstoffe: Metoclopramidhydrochlorid 5 mg, Dimethicone 50 mg, Kaliumcitrat 94,45 mg, Zitronensäure 670 mg, Weinsäure 152 mg, Natriumbicarbonat 1050 mg.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.
03.0 DARREICHUNGSFORM
Brausegranulat
04.0 KLINISCHE INFORMATIONEN
04.1 Anwendungsgebiete
Symptomatische Behandlung von Übersäuerung (Schmerzen und Sodbrennen), wenn sie von einer Verlangsamung der Magenpassage, Übelkeit, Aerophagie und Meteorismus begleitet wird.
04.2 Dosierung und Art der Anwendung
1 Beutel in einem halben Glas Wasser vor den Mahlzeiten oder bei Auftreten von Beschwerden 2-3 mal täglich.
Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen: insbesondere ältere Patienten müssen die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten.
Die Anwendung des Produkts ist auf erwachsene Patienten beschränkt.
04.3 Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder sonstigen Bestandteile.
Patienten, die an Glaukom, Phäochromozytom, epileptischer Erkrankung, Parkinson-Krankheit und anderen offensichtlichen extrapyramidalen Erkrankungen leiden oder sich einer Therapie mit Anticholinergika unterziehen.
Fälle, in denen die Stimulation der Darmmotilität gefährlich sein kann, z. B. bei Magen-Darm-Blutungen, Perforationen, mechanischen Obstruktionen.
Patienten mit Porphyrie.
Kinder unter 16 Jahren.
Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).
04.4 Besondere Warnhinweise und geeignete Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Vermeiden Sie die gleichzeitige Verabreichung von Neuroleptika - Phenothiazinen, Butyrophenonen, Thioxanthenen usw. - Beruhigungsmittel und Alkohol (siehe Abschnitt 4.5).
Die Anwendung des Produkts kann zu Störungen führen, die den normalen Wachheitszustand verändern; dies sollte von Patienten berücksichtigt werden, die Fahrzeuge führen oder mit potenziell gefährlichen Maschinen arbeiten (siehe Abschnitt 4.7).
Nach maximal 3 Tagen Behandlung ohne nennenswerten Erfolg konsultieren Sie Ihren Arzt.
Ältere Patienten sollten eine aufeinanderfolgende Behandlung von 3 Tagen nicht überschreiten (siehe Abschnitt 4.8) und die angegebenen Mindestdosierungen einhalten (siehe Abschnitt 4.2).
Ein Beutel Geffer enthält 287 mg (12,5 mmol) Natrium: Dies sollte bei Bluthochdruck und in allen Situationen berücksichtigt werden, die eine kontrollierte Natriumaufnahme erfordern (Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz, Niereninsuffizienz, nephrotischem Syndrom usw.).
Das Produkt enthält Saccharose, daher sollten Patienten mit der seltenen hereditären Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Der Saccharosegehalt beträgt 2,95 g pro Beutel: Dies ist bei Diabetes oder kalorienarmer Ernährung zu berücksichtigen.
04.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Die beruhigende Wirkung von Metoclopramid wird durch Alkohol verstärkt.
Anticholinergika und Morphinderivate antagonisieren die Wirkung von Metoclopramid auf die Darmmotilität.
Die sedierende Wirkung von ZNS-Depressiva (Morphinderivate, Hypnoinduktoren, Anxiolytika, sedierende Antihistaminika, sedierende Antidepressiva, Barbiturate etc.) und von Metoclopramid werden verstärkt.
Die Assoziation von Metoclopramid mit Arzneimitteln, die extrapyramidale Wirkungen hervorrufen, wie Phenothiazine, Butyrophenone und Thioxanthene (insbesondere wird die Aktivität von Phenothiazinen unabhängig vom Auftreten oder der Verstärkung der extrapyramidalen Wirkungen erhöht) sollte vermieden werden.
Es verstärkt die Wirkung von MAOIs, Sympathomimetika, trizyklischen Antidepressiva.
Aufgrund der prokinetischen Wirkung von Metoclopramid kann die Resorption einiger Arzneimittel beeinträchtigt sein.
Metoclopramid kann die Bioverfügbarkeit von Digoxin verringern und gleichzeitig die Bioverfügbarkeit von Ciclosporin erhöhen.
Es reduziert die ZNS-Wirkung von Apomorphin und reduziert die Bioverfügbarkeit von Cimetidin um durchschnittlich etwa 22%, ohne jedoch klinisch relevante Konsequenzen zu haben.
Metoclopramid interagiert mit serotonergen Arzneimitteln (z. B. selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern) und erhöht das Risiko eines Serotoninsyndroms.
04.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Das Produkt darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3).
04.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Metoclopramid kann in hohen Dosen die Aufmerksamkeit verringern; dies sollte beim Führen potenziell gefährlicher Fahrzeuge oder Maschinen berücksichtigt werden (siehe Abschnitt 4.4).
04.8 Nebenwirkungen
Nach der Anwendung von Geffer können sie selten auftreten (Häufigkeit
Systemische Effekte
Müdigkeit
Endokrine und metabolische Wirkungen
Bei Patienten mit Phäochromozytom wurden hypertensive Krisen, manchmal mit tödlichem Ausgang, berichtet; daher ist die Anwendung von Geffer bei diesen Patienten kontraindiziert.
Nach der Anwendung des Tierarzneimittels können in Bezug auf die die Ausschüttung von Metoclopramid-Prolaktin begünstigende Wirkung auftreten: Hyperprolaktinämie, Störungen des Menstruationszyklus, Galaktorrhoe und Gynäkomastie bei Männern.
Auswirkungen auf das Nervensystem
Bei der Anwendung von Metoclopramid wurde über Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel und verschiedene Arten extrapyramidaler Reaktionen, meist dystonischer Art, berichtet, wie z ; Reaktionen klingen normalerweise 24 Stunden nach Beendigung der Behandlung ab.
Bei einigen älteren Patienten, die über einen längeren Zeitraum behandelt wurden, wurde über die Entwicklung einer potenziell irreversiblen Spätdyskinesie berichtet; Daher müssen bei älteren Patienten Therapien, die die Dauer von 3 Tagen überschreiten, unbedingt vermieden werden.
Auswirkungen auf Stoffwechsel und Ernährung
Fälle von Porphyrie wurden gemeldet
Meldung von vermuteten Nebenwirkungen
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels aufgetreten sind, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige von Gesundheitsberufen werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem zu melden. "Adresse https: //www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
04.9 Überdosierung
Metoclopramid kann insbesondere bei Plasmaspiegeln > 100 ng/ml neurodystonische Reaktionen, Schläfrigkeit, Desorientierung hervorrufen.
Dyskinesien, die auf eine Behandlung mit Diazepam oder Anticholinergika ansprechen, können auftreten. Eine längere Anwendung von Metoclopramid kann auch Galaktorrhoe und Amenorrhoe verursachen, die mit der Stimulation der Prolaktinsekretion verbunden sind.
05.0 PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
05.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Prokinetika
ATC-Code: A03FA99
Geffer ist ein Kombinationspräparat zur Behandlung von Erkrankungen, die auf Magenübersäuerung, übermäßiges Essen, abnormales Vorhandensein von Luft und Gasen im Magen und Verdauungsstörungen zurückzuführen sind.
Unter diesen Bedingungen können Symptome wie Brennen, Bauchspannung und Magenschwellung sowie Übelkeit auftreten.
Das in Geffer enthaltene Metoclopramid ist mit einer beschleunigenden Aktivität der Magen-Darm-Motilität ausgestattet, die zu einer schnelleren Entleerung des Magens sowie zu einer deutlichen Anti-Übelkeits- und Antiemetikum-Wirkung führt.
Dimethicone übt eine Antischaumwirkung aus, die das Zerquetschen und Eliminieren von Luftblasen im Magen induziert und dazu neigt, die damit verbundenen Symptome zu reduzieren.
Kaliumcitrat, Zitronensäure, Weinsäure und Natriumbicarbonat wirken im Magen lokal antazid.
05.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Die pharmakologische Wirkung von Metoclopramid beginnt 30 bis 60 Minuten nach oraler Einnahme.
Das Medikament wird in der Leber durch einfache Konjugationsverfahren metabolisiert.
Die Ausscheidung erfolgt überwiegend über den Urin.
05.3 Präklinische Sicherheitsdaten
Metoclopramid
Akute Toxizität (LD50)
Maus-OS > 5000 mg / kg
Ratte os> 5000 mg / kg
Kaninchen os> 5000 mg / kg
Chronische Toxizität
Kaninchen os 30 Tage bis zu 250 mg / kg / Tag keine Toxizität
Meerschweinchen os 48 Tage bis zu 250 mg / kg / Tag keine Toxizität
Ratte os 182 Tage bis 300 mg/kg/Tag keine Toxizität
Hund os 120 Tage bis zu 20 mg / kg / Tag keine Toxizität
Teratogenese
SD-Ratten und NZ-Kaninchen (bis zu 300 mg / kg per os fehlen).
06.0 PHARMAZEUTISCHE INFORMATIONEN
06.1 Hilfsstoffe
Orangengeschmack, Saccharose
06.2 Inkompatibilität
Keiner.
06.3 Gültigkeitsdauer
18 Monate
06.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern
06.5 Art der unmittelbaren Verpackung und Inhalt des Packstücks
Papier-/Aluminium-/Polyethylenbeutel in lithographierter Kartonschachtel.
Schachtel mit 24 Beuteln Brausegranulat.
06.6 Gebrauchs- und Handhabungshinweise
Keine besonderen Anweisungen
07.0 INHABER DER MARKETING-ERLAUBNIS
Bayer S.p.A. Viale Certosa 130, 20156 Mailand
08.0 NUMMER DER MARKETING-ERLAUBNIS
AIC. n. 023358068
09.0 DATUM DER ERSTEN GENEHMIGUNG ODER ERNEUERUNG DER GENEHMIGUNG
Erneuerung: Juni 2010
10.0 DATUM DER ÜBERARBEITUNG DES TEXTs
April 2015
