Wirkstoffe: Paracetamol, Ascorbinsäure, Phenylephrin
TACHIFLUDEC Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit Zitronengeschmack
TACHIFLUDEC Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit Zitronen- und Honiggeschmack
Tachifludec Packungsbeilagen sind für Packungsgrößen erhältlich: - TACHIFLUDEC Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit Zitronengeschmack, TACHIFLUDEC Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit Zitronen- und Honiggeschmack
- TACHIFLUDEC Pulver für Erwachsene zur Herstellung einer Lösung mit Orangengeschmack
Warum wird Tachifludec verwendet? Wofür ist das?
Tachifludec ist ein Medikament mit analgetischer, fiebersenkender und nasaler abschwellender Wirkung.
Tachifludec wird zur symptomatischen Behandlung von Grippe, Erkältungen und damit verbundenen Fieber- und Schmerzzuständen mit abschwellender Wirkung auf die oberen oberen Atemwege angewendet.
Kontraindikationen Wann Tachifludec nicht angewendet werden sollte
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Kinder unter 12 Jahren.
Bei Patienten, die Betablocker, Monoaminoxidase-Hemmer und trizyklische Antidepressiva einnehmen.
Bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz, Diabetes, Hyperthyreose, Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Produkte auf Paracetamol-Basis sind bei Patienten mit manifester Insuffizienz der Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert.
Schwere hepatozelluläre Insuffizienz.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Was sollten Sie vor der Einnahme von Tachifludec® beachten?
Vergewissern Sie sich während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels, dass es nicht denselben Wirkstoff enthält, da bei Einnahme von Paracetamol in hohen Dosen schwere Nebenwirkungen auftreten können, einschließlich schwerer Lebererkrankungen und Veränderungen der Nieren und des Blutes.
Wenden Sie sich außerdem an Ihren Arzt, bevor Sie andere Arzneimittel kombinieren (siehe auch „Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die „Wirkung des Arzneimittels“ verändern).
Nicht länger als 3 aufeinanderfolgende Tage ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt verabreichen.
Die Anwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Mitteln behandelt wird.
Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Tachifludec® beeinflussen?
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie vor kurzem andere Arzneimittel eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol kann durch die Einnahme anderer leberwirksamer Arzneimittel verstärkt werden.
Patienten, die mit Rifampicin, Cimetidin oder Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin behandelt werden, sollten Paracetamol mit äußerster Vorsicht und nur unter strenger ärztlicher Aufsicht anwenden.
Paracetamol verlängert die Halbwertszeit von Chloramphenicol.
In hohen Dosen eingenommenes Paracetamol kann die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien verstärken.
Phenylephrin kann die Wirksamkeit von Betablockern und blutdrucksenkenden Arzneimitteln verringern und die Wirkung von Monoaminoxidase-Hemmern verstärken.
Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:
Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (nach der Methode der Phosphowolframsäure) und die des Blutzuckers (nach der Methode der Glucose-Oxidase-Peroxidase) stören.
Wenn es nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt verwendet werden kann
Während der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe „Was ist während der Schwangerschaft zu tun und „Stillen“) sollten Sie auch Ihren Arzt aufsuchen, wenn diese Probleme in der Vergangenheit aufgetreten sind.
Was ist während der Schwangerschaft und Stillzeit zu tun
Fragen Sie vor der Einnahme von Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte Tachifludec nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt und nach Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses in Ihrem Fall angewendet werden.Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft vermuten oder einen Mutterschaftsurlaub planen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Tachifludec hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Tachifludec®
Tachifludec enthält Saccharose: Patienten mit den seltenen hereditären Problemen der hereditären Fructoseintoleranz, des Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndroms oder der Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Tachifludec Zitronengeschmack enthält 4,9 mmol (112,9 mg) Natrium pro Beutel; Tachifludec Zitronen- und Honiggeschmack enthält 5,9 mmol (135,8 mg) Natrium pro Beutel: zu berücksichtigen bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei einer natriumarmen Diät.
Dosierung und Art der Anwendung Wie ist Tachifludec anzuwenden: Dosierung
Wie viel Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: 1 Beutel alle 4-6 Stunden und maximal 3 Beutel in 24 Stunden.
Kinder unter 12 Jahren: Das Medikament darf nicht von Kindern unter 12 Jahren eingenommen werden.
Achtung: Überschreiten Sie die angegebenen Dosen nicht ohne ärztlichen Rat.
Wann und wie lange
Achtung: Nur für kurze Behandlungszeiten verwenden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die Störung wiederholt auftritt oder Sie in letzter Zeit Veränderungen ihrer Merkmale festgestellt haben.
Mögen
Einen Beutel in einem Glas mit sehr heißem Wasser auflösen und, falls gewünscht, mit kaltem Wasser verdünnen, um abzukühlen und nach Belieben zu süßen.
Überdosierung Was ist zu tun, wenn Sie zu viel Tachifludec® eingenommen haben?
Bei den empfohlenen Dosierungen oder sogar bei der Annahme, dass die gesamte Packung eingenommen wird, sollten keine Symptome einer Paracetamol-Überdosierung auftreten. Bei Einnahme sehr hoher Paracetamol-Dosen (mehr als 15 g) stellt die am häufigsten auftretende Komplikation jedoch eine Leberschädigung dar, die in der Regel 2-4 Tage nach der Einnahme auftritt. Frühe Symptome sind Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen: Als geeignete Therapie wird eine Magenspülung mit spezifischen Antidoten wie Acetylcystein oder Methionin empfohlen.Mehr als 10 Stunden nach der Einnahme kann eine Hämoperfusion erforderlich sein.
Andere Symptome einer Überdosierung werden durch Phenylephrin verursacht und äußern sich in Reizbarkeit, Kopfschmerzen und erhöhtem Blutdruck.
Im Falle einer versehentlichen Einnahme / Einnahme einer Überdosierung von Tachifludec benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder begeben Sie sich in das nächstgelegene Krankenhaus.
Wenn Sie Fragen zur Anwendung von Tachifludec haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Nebenwirkungen Was sind die Nebenwirkungen von Tachifludec
Wie alle Arzneimittel kann Tachifludec Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Anwendung von Paracetamol wurden Hautreaktionen unterschiedlicher Art und Schwere berichtet, darunter Fälle von Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und epidermale Nekrolyse.
Überempfindlichkeitsreaktionen wie Angioödem, Kehlkopfödem, anaphylaktischer Schock wurden berichtet. Darüber hinaus wurden die folgenden Nebenwirkungen berichtet: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose, Leberfunktionsstörungen und Hepatitis, Nierenerkrankungen (akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie), gastrointestinale Reaktionen und Schwindel.
Bei Sympathomimetika (Phenylephrin) können gelegentlich Hautreizungen, Tachykardie, Hypertonie und viel seltener Übelkeit, Erbrechen oder Anorexie auftreten.
Die Einhaltung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
Ablauf und Aufbewahrung
Verfallsdatum: siehe das auf der Verpackung aufgedruckte Verfallsdatum.
Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.
Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung, richtig gelagert.
Unter 25 °C lagern.
Es ist wichtig, dass Sie die Informationen zum Arzneimittel immer griffbereit haben. Bewahren Sie daher sowohl die Packung als auch die Packungsbeilage auf.
Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie Arzneimittel, die nicht mehr verwendet werden, zu entsorgen haben, um die Umwelt zu schützen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Zusammensetzung und Darreichungsform
KOMPOSITION
TACHIFLUDEC Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit Zitronengeschmack
Jeder Beutel enthält: Wirkstoffe: Paracetamol 600 mg, Ascorbinsäure 40 mg, Phenylephrinhydrochlorid 10 mg (entsprechend Phenylephrin 8,2 mg). Sonstige Bestandteile: Saccharose, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Zitronenaroma, Curcumin (E 100).
TACHIFLUDEC Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen mit Zitronen- und Honiggeschmack
Jeder Beutel enthält: Wirkstoffe: Paracetamol 600 mg, Ascorbinsäure 40 mg, Phenylephrinhydrochlorid 10 mg (entsprechend Phenylephrin 8,2 mg). Sonstige Bestandteile: Saccharose, wasserfreie Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, Zitronenaroma, Honigaroma, Karamell (E 150), wasserfreie kolloidale Kieselsäure.
WIE ES AUSSIEHT
Tachifludec wird als Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen angeboten. Jede Packung enthält 10 Beutel.
Quelle Packungsbeilage: AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde). Im Januar 2016 veröffentlichter Inhalt. Die vorliegenden Informationen können nicht aktuell sein.
Um Zugriff auf die aktuellste Version zu erhalten, ist es ratsam, auf die Website der AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde) zuzugreifen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.
01.0 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
TACHIFLUDEC
02.0 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ein TACHIFLUDEC 6 g Beutel Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält:
Paracetamol 600 mg
Ascorbinsäure 40 mg
Phenylephrinhydrochlorid 10 mg
03.0 DARREICHUNGSFORM
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
04.0 KLINISCHE INFORMATIONEN
04.1 Anwendungsgebiete
Symptomatische Behandlung von Grippe, Erkältungen und damit verbundenen Fieber- und Schmerzzuständen mit abschwellender Wirkung auf die oberen oberen Atemwege.
04.2 Dosierung und Art der Anwendung
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: 1 Beutel alle 4-6 Stunden und bis zu maximal 3 Beutel in 24 Stunden. 1 Beutel in einem halben Glas sehr heißem Wasser auflösen und nach Belieben zum Abkühlen mit kaltem Wasser verdünnen und nach Belieben süßen.
Das Produkt sollte nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreicht werden, außer unter ärztlicher Aufsicht.
04.3 Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegen Bestandteile oder andere eng verwandte Stoffe aus chemischer Sicht.
Patienten, die Betablocker, Monoaminoxidase-Hemmer und trizyklische Antidepressiva einnehmen.
Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz, Diabetes, Hyperthyreose, Bluthochdruck und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
Produkte auf Paracetamol-Basis sind bei Patienten mit manifester Insuffizienz der Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase und bei Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie kontraindiziert.
Schwere hepatozelluläre Insuffizienz.
04.4 Besondere Warnhinweise und geeignete Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Überprüfen Sie während der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels, dass es nicht den gleichen Wirkstoff enthält, als wenn Paracetamol in hohen Dosen eingenommen wird, können schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten.
Weisen Sie den Patienten an, sich mit dem Arzt in Verbindung zu setzen, bevor Sie andere Medikamente einnehmen. Siehe auch unter „Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen“.
Die Anwendung des Produkts wird nicht empfohlen, wenn der Patient mit entzündungshemmenden Mitteln behandelt wird.
Aufgrund der Anwesenheit von Natrium sollte das Produkt bei Patienten mit einer natriumarmen Diät mit Vorsicht angewendet werden.
Aufgrund des Vorhandenseins von Saccharose (3725 mg pro Beutel in der TACHIFLUDEC Zitronengeschmackspackung und 3802 mg pro Beutel in der TACHIFLUDEC Zitronenhoniggeschmackspackung) sollte das Produkt bei Patienten mit hereditärer Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder bei bei Saccharase-Isomaltase-Mangel.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.
04.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Die hepatotoxische Wirkung von Paracetamol kann durch die Einnahme anderer leberwirksamer Arzneimittel verstärkt werden.
Bei chronischer Behandlung mit Arzneimitteln, die die Induktion von hepatischen Monooxygenasen bestimmen können, oder bei Exposition gegenüber Substanzen, die diese Wirkung haben können (z. B. Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutethimid, Phenobarbital, Carbamazepin) mit äußerster Vorsicht und unter strenger Kontrolle anwenden.
Die Gabe von Paracetamol kann die Bestimmung von Harnsäure (nach der Methode der Phosphowolframsäure) und die des Blutzuckers (nach der Methode der Glucose-Oxidase-Peroxidase) stören.
Paracetamol verlängert die Halbwertszeit von Chloramphenicol.
Das in hohen Dosen eingenommene Produkt kann die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien verstärken.
Phenylephrin kann die Wirkung von Betablockern und blutdrucksenkenden Arzneimitteln antagonisieren und die Wirkung von Monoaminoxidase-Hemmern verstärken.
04.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung während der Schwangerschaft ist nicht kontraindiziert, erfordert jedoch Vorsicht; die Verabreichung des Präparats während der Schwangerschaft und Stillzeit muss unter direkter Aufsicht des Arztes und bei wirklichem Bedarf erfolgen.
04.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Das Produkt hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
04.8 Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Paracetamol wurden Hautreaktionen unterschiedlicher Art und Schwere berichtet, darunter Fälle von Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom und epidermale Nekrolyse.
Überempfindlichkeitsreaktionen wie Angioödem, Kehlkopfödem, anaphylaktischer Schock wurden berichtet. Darüber hinaus wurden die folgenden Nebenwirkungen berichtet: Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose, Leberfunktionsstörungen und Hepatitis, Nierenerkrankungen (akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie), gastrointestinale Reaktionen und Schwindel.
Bei Sympathomimetika (Phenylephrin) können gelegentlich Hautreizungen, Tachykardie, Hypertonie und viel seltener Übelkeit, Erbrechen oder Anorexie auftreten.
04.9 Überdosierung
Bei den empfohlenen Dosierungen oder sogar bei der Annahme, dass die gesamte Packung eingenommen wird, sollten keine Symptome einer Paracetamol-Überdosierung auftreten. Bei Einnahme sehr hoher Paracetamol-Dosen (mehr als 15 g) stellt die am häufigsten auftretende Komplikation jedoch eine Leberschädigung dar, die in der Regel 2-4 Tage nach der Einnahme auftritt. Frühe Symptome sind Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen: Als geeignete Therapie wird eine Magenspülung mit spezifischen Antidoten wie Acetylcystein oder Methionin empfohlen.Mehr als 10 Stunden nach der Einnahme kann eine Hämoperfusion erforderlich sein.
Andere Symptome einer Überdosierung werden durch Phenylephrin verursacht und äußern sich in Reizbarkeit, Kopfschmerzen und erhöhtem Blutdruck.
05.0 PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
05.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
TACHIFLUDEC Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält Paracetamol, Vitamin C und Phenylephrinhydrochlorid und ist zur symptomatischen Behandlung von Grippe und Erkältungen indiziert.
Paracetamol ist eine Substanz mit analgetischen und fiebersenkenden Eigenschaften, die auf die Hemmung der Cyclooxygenase der Arachidonsäure mit der daraus folgenden Hemmung der Biosynthese von Prostaglandinen und Thromboxanen zurückzuführen ist, die für das Auftreten von Entzündungssymptomen, Schmerzen und Fieber bei Erkältungen verantwortlich sind.
Vitamin C übt eine schützende Wirkung auf das Gefäßsystem aus und aktiviert die Abwehr- und Immunkräfte des Körpers.Es wird häufig in Erkältungskombinationen eingebracht, um den Vitamin-C-Verlust im Frühstadium einer akuten Virusinfektion einschließlich der Erkältung auszugleichen.
Phenylephrinhydrochlorid ist ein Aminosympathomimetikum, das im Magen-Darm-Trakt resorbiert wird und die Nasenschleimhaut erreicht. Phenylephrinhydrochlorid induziert eine Vasokonstriktion von verstopften Mikrogefäßen der Nasenschleimhaut und reduziert folglich die Sekretion und fördert die Reinigung der Atemwege.
05.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Paracetamol wird im Magen-Darm-Trakt leicht resorbiert und in den meisten Körperflüssigkeiten nahezu gleichmäßig verteilt, in der Leber metabolisiert und hauptsächlich in konjugierter Form als Glucuronat und Sulfat mit dem Urin ausgeschieden.
Vitamin C ist ein wasserlösliches Vitamin; es wird im Magen-Darm-Trakt resorbiert und in den verschiedenen Geweben weit verbreitet. 25 % des aufgenommenen Vitamin C binden an Plasmaproteine. Die Menge, die der Körper benötigt, wird verstoffwechselt und mit dem Urin ausgeschieden.
Phenylephrinhydrochlorid ist ein Aminosympathomimetikum, das im Magen-Darm-Trakt resorbiert wird und die Nasenschleimhaut erreicht. Das resorbierte Phenylephrin wird teilweise durch intestinale und hepatische Monooxidasen metabolisiert und vollständig als Sulfat mit dem Urin ausgeschieden.
05.3 Präklinische Sicherheitsdaten
Paracetamol:
Studien zur akuten und chronischen Toxizität zeigten keine Nebenwirkungen. Die LD50 für oral verabreichtes Paracetamol variiert je nach verwendeter Tierart von 850 bis über 3000 mg/kg.
Die Lebertoxizität von Paracetamol beim Menschen bei Überdosierung (10 g) beruht auf der Bildung einer kleinen Menge (4 %) eines reaktiven Zwischenmetaboliten durch die Intervention von Cytochrom P 450, der in Abwesenheit von a ausreichende Reserve an Glutathion, bindet es kovalent an zelluläre Makromoleküle.
Askorbinsäure:
Seine akute Toxizität ist praktisch null.
Phenylephrinhydrochlorid:
Es hat eine LD50 von 350 mg / kg per os bei Ratten, eine Dosis, die erheblich höher ist als die in der Klinik verwendete.
06.0 PHARMAZEUTISCHE INFORMATIONEN
06.1 Hilfsstoffe
TACHIFLUDEC Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (Packung mit Zitronengeschmack): Saccharose, Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, kolloidale Kieselsäure, Zitronenaroma, Curcumin (E 100).
TACHIFLUDEC Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (Packung mit Honig-Zitronen-Geschmack): Saccharose, Zitronensäure, Natriumcitrat, Maisstärke, Natriumcyclamat, Natriumsaccharin, Zitronenaroma, Honigaroma, Karamell (E 150).
06.2 Inkompatibilität
Keine bekannt.
06.3 Gültigkeitsdauer
Bei sachgemäßer Lagerung der Verpackung ist das Produkt 36 Monate gültig.
06.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.
06.5 Art der unmittelbaren Verpackung und Inhalt des Packstücks
10 Beutel aus gekoppeltem Papier / Aluminium / Polyethylen, enthaltend 6 g Pulver, in einem lithographierten Karton enthalten.
06.6 Gebrauchs- und Handhabungshinweise
Siehe Punkt 4.2
07.0 INHABER DER MARKETING-ERLAUBNIS
Gemeinsame Chemieunternehmen Angelini Francesco - A.C.R.A.F. Spa.
Viale Amelia, 70 - 00181 Rom.
08.0 NUMMER DER MARKETING-ERLAUBNIS
TACHIFLUDEC Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (Packung mit Zitronengeschmack):
AIC n. 034358010
TACHIFLUDEC Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (Packung mit Honig-Zitronen-Geschmack):
AIC n. 034358022
09.0 DATUM DER ERSTEN GENEHMIGUNG ODER ERNEUERUNG DER GENEHMIGUNG
Datum der ersten AIC: 28.01.2000 / Datum der AIC-Erneuerung: 28.01.2005
10.0 DATUM DER ÜBERARBEITUNG DES TEXTs
22/05/2007
