LOCOIDON ® ist ein Medikament auf Basis von Hydrocortison-17-butyrat
THERAPEUTISCHE GRUPPE: Nicht-assoziierte topische Kortikosteroide
Indikationen LOCOIDON ® Hydrocortison
LOCOIDON ® ist indiziert zur Behandlung von entzündlichen, allergischen und ekzematösen Hauterkrankungen.
LOCOIDON ® Hydrocortison Wirkmechanismus
LOCOIDON ® ist ein Arzneimittel auf Basis von Hydrocortison-17-butyrat, einem mäßig wirksamen nichthalogenierten synthetischen Kortikosteroid mit deutlich günstigeren pharmakokinetischen Eigenschaften als seine Vorgänger. Auf die Haut aufgetragen, verbleibt es in dem Bereich, verteilt sich auf die verschiedenen Hautschichten und erreicht nur in geringen Mengen die Dermis, die der mögliche Ort der systemischen Absorption ist. Trotz der vorteilhaften pharmakokinetischen Eigenschaften ist der Wirkmechanismus von Hydrocortison der gleiche wie bei den anderen Kortikosteroid-Prinzipien, was zu folgenden Effekten führt:
- Hemmen Sie die Kaskade molekularer Ereignisse, die zur Synthese von Entzündungszytokinen und Entzündungsmediatoren führt;
- Reduzieren Sie den Aktivierungsgrad der an der Stelle vorhandenen zellulären Elemente;
- Reduzieren Sie den Rückruf von Phlogose- und Mastzellen, die oft für die klassischen ödematösen und juckenden Symptome verantwortlich sind, die bei diesen Läsionen beobachtet werden.
All dies geschieht in Form einer deutlichen Verbesserung des klinischen Zustands und der Lebensqualität des Patienten.
Durchgeführte Studien und klinische Wirksamkeit
HYDROCORTISON UND MUTTERMILCH: Pediatr Dermatol topische entzündungshemmende Mittel. 2013 Apr. 22. doi: 10.1111 / pde.12118. [Epub vor Druck]
Vergleich der Wirkung von Muttermilch und topischem Hydrocortison 1% auf Windeldermatitis.
Farahani LA, Ghobadzadeh M, Yousefi P.
Sehr interessante Studie, die das entzündungshemmende Potenzial von Muttermilch durch Vergleich mit dem von Hydrocortison zur Behandlung von infantiler Dermatitis bewertet und auch eine hervorragende therapeutische Wirksamkeit beobachtet.
HYDROCORTISON IN DER BEHANDLUNG VON ATOPIC DERMATITIS J Dermatolog Treat. 2013 Mai 6. [Epub vor Druck]
Vergleich von Sertaconazol 2% Creme mit Hydrocortison 1% Salbe bei der Behandlung von Neurodermitis.
Saki N, Jowkar F, Alyaseen S.
Experimentelle Studie, in der die Wirksamkeit verschiedener Kortikosteroide zur topischen Anwendung getestet wurde, bestätigt erneut den hervorragenden Nutzen und die relative Sicherheit von Hydrocortison bei der Behandlung von atopischer Dermatitis.
CHITOSAN ALS HYDROCORTISON-TRÄGER J Pharm Sci. März 2013, 102: 1063-75. Doi: 10.1002/jps.23446. Epub 2013 Jan. 9.
Antidermatitische Perspektive von Hydrocortison als Chitosan-Nanocarrier: eine Ex-vivo- und In-vivo-Bewertung mit einem NC/Nga-Mausmodell.
Hussain Z, Katas H, Amin MC, Kumulosasi E, Sahudin S.
Pharmakokinetische Studie, die die Wirksamkeit von Chitosan-basierten Partikeln als Trägersystem für Hydrocortison testet und ihre hervorragende Wirksamkeit für eine verlängerte und effektive transdermale Freisetzung belegt.
Art der Anwendung und Dosierung
LOCOIDON® Hautcreme, hydrophile Creme, Hautemulsion, Hautlösung und 0,1% Hydrocortison-17-Butyrat-Salbe. Die Wahl der pharmazeutischen Form, Dosierung und des therapeutischen Schemas obliegt dem Arzt nach sorgfältiger Abwägung des klinischen Zustands des Patienten und der Schwere seines Krankheitsbildes. Im Allgemeinen wird empfohlen, 2-4 mal täglich die entsprechende Menge des Arzneimittels auf die von der Krankheit betroffene Hautregion aufzutragen, wobei darauf zu achten ist, dass die Stelle selbst sanft massiert wird.
LOCOIDON ® Hydrocortison Warnhinweise
Der Arzt sollte den Patienten angemessen über die mit einer topischen Kortikosteroidtherapie verbundenen Risiken, insbesondere bei pädiatrischen Patienten, sowie über die anzuwendenden Hygiene- und Gesundheitsvorschriften aufklären, um die therapeutische Wirksamkeit der Behandlung zu optimieren und mögliche Nebenwirkungen zu begrenzen. Besondere Vorsicht ist bei der Behandlung von pädiatrischen Patienten geboten, da das Risiko einer Hemmung der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse mit einer schweren organischen Dekompensation besteht. Aus dem gleichen Grund sollte das Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Die Anwendung von Kortikosteroiden, auch zur topischen Anwendung, ist während der Schwangerschaft und in der anschließenden Stillzeit im Allgemeinen kontraindiziert, da mit der systemischen Resorption des Tierarzneimittels potenzielle Gesundheitsrisiken für den Fötus und das Kind verbunden sind.
Interaktionen
Derzeit sind keine klinisch nennenswerten Arzneimittelinteraktionen bekannt, wobei jedoch zu beachten ist, dass die gleichzeitige Einnahme von Arzneimitteln, die das zytochrome System hemmen, zu einer Erhöhung der Blutkonzentration des resorbierten Kortikosteroids führen kann.
Kontraindikationen LOCOIDON ® Hydrocortison
Die Anwendung von LOCOIDON ® ist kontraindiziert bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile, bei Patienten mit nicht ausreichend behandelten Virus-, Bakterien- und Pilzinfektionen.
Unerwünschte Wirkungen - Nebenwirkungen
Die Anwendung von LOCOIDON ® kann, insbesondere bei längerer Dauer, das Auftreten von lokalen Reaktionen wie Brennen, Reizung, Juckreiz, trockene Haut, Hypopigmentierung und Hypertrichose bestimmen Die klinisch relevanten Nebenwirkungen sind deutlich seltener, wie z sofortige Unterbrechung der laufenden Therapie.
Notiz
LOCOIDON ® ist ein verschreibungspflichtiges Medikament.
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