Definition
Die Amyotrophe Lateralsklerose ist eine schwere neurodegenerative Erkrankung, deren Ziel die Motoneuronen im zentralen Nervensystem (Gehirn und Rückenmark) sind.
Wahrscheinlich ist dieser Zustand besser unter dem Akronym "ALS" bekannt, wird aber auch als Gehrig-Krankheit oder Motoneuron-Krankheit bezeichnet.
Im Allgemeinen tritt ALS bei Patienten über 50 Jahren auf.
Ursachen
Wie bereits erwähnt, wird die amyotrophe Lateralsklerose durch eine fortschreitende Degeneration von Motoneuronen verursacht. Die genaue Ursache dieses Phänomens ist jedoch noch nicht vollständig geklärt, es gibt jedoch viele Hypothesen darüber.
Unter den möglichen Ursachen, von denen angenommen wird, dass sie die Entwicklung einer neuronalen Verschlechterung begünstigen, erinnern wir uns: das Vorhandensein einer Familienanamnese von ALS, ein Ungleichgewicht des Glutamatspiegels in der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit (was eine Toxizität gegenüber Motoneuronen verursachen kann), die Bildung von Proteinaggregaten in Motoneuronen, Ansammlung toxischer Abfallstoffe in motorischen Nervenzellen, mitochondriale Dysfunktion, Mangel an neurotrophen Wachstumsfaktoren in Motoneuronen und eine Fehlfunktion von Gliazellen.
Darüber hinaus scheinen Personen mit Rauchgewohnheiten und Personen, die Chemikalien oder Blei und anderen Metallen ausgesetzt sind, ein höheres Risiko zu haben, an ALS zu erkranken.
Symptome
Die Symptome von ALS beginnen sich normalerweise an den oberen und unteren Gliedmaßen, Händen und Füßen zu manifestieren und breiten sich dann auf alle Muskeln des Körpers aus, einschließlich der Atemwege.
Bei Patienten mit ALS können daher Symptome wie Gehschwierigkeiten, Schwäche in den Beinen und Armen, Zittern, Sprach- und Schluckbeschwerden, Muskelkrämpfe, Unfähigkeit, die richtige Körperhaltung beizubehalten, Gelenksteifheit, Heiserkeit, Atemnot und Atemnot auftreten.
Diese Symptome treten allmählich auf und neigen dazu, sich mit der Zeit zu verschlimmern.
Im Endstadium der Krankheit sind die Patienten gelähmt, müssen also den Rollstuhl benutzen, können nicht mehr sprechen und essen.
Die Krankheit betrifft auch die Atemmuskulatur, daher benötigen Patienten eine mechanische Beatmung, um atmen zu können.
Die Informationen zu ALS – Arzneimittel zur Behandlung von Amyotropher Lateralsklerose sollen nicht die direkte Beziehung zwischen medizinischem Fachpersonal und Patient ersetzen. Konsultieren Sie immer Ihren Arzt und / oder Spezialisten, bevor Sie ALS – Medikamente zur Behandlung von amyotropher Lateralsklerose – einnehmen.
Medikamente
Leider gibt es derzeit keine Medikamente zur Behandlung von ALS. Die Folgen dieser Krankheit sind immer tragisch. Im Allgemeinen tritt der Tod aufgrund eines schweren Atemversagens etwa 3 bis 5 Jahre nach Ausbruch der Krankheit ein.
Es gibt jedoch ein Medikament, das bei der Behandlung von ALS eingesetzt wird: Riluzol. Dieses Arzneimittel scheint in der Lage zu sein, den Krankheitsverlauf zu verlangsamen, aber nicht zu stoppen. Darüber hinaus ist das Ansprechen auf die Therapie von Patient zu Patient unterschiedlich und die Ergebnisse sind nicht immer wie erwartet.
Neben einer „eventuellen Therapie auf Riluzol-Basis“ wird daher eine symptomatische Behandlung durchgeführt, die darauf abzielt, die krankheitsbedingten Symptome soweit wie möglich zu reduzieren.
ALS-Patienten kann durch Physiotherapie, Logopädie und Ergotherapie geholfen werden. Im Endstadium der Krankheit werden jedoch maschinelle Beatmung und künstliche Ernährung eingesetzt.
Schließlich ist es nicht ungewöhnlich, dass ALS-Patienten an Depressionen leiden; daher kann in diesen Fällen auch eine Psychotherapie hilfreich sein.
Nachfolgend das einzige in der Therapie gegen ALS zugelassene Medikament und einige Beispiele pharmakologischer Spezialitäten; je nach Schwere der Erkrankung und Gesundheitszustand ist es Sache des Arztes, den für den Patienten am besten geeigneten Wirkstoff und die am besten geeignete Dosierung auszuwählen des Patienten und seine Reaktion auf die Behandlung.
Riluzol
Riluzol (Riluzol®, Riluzol Zentiva®) ist, wie bereits erwähnt, das einzige derzeit für die Behandlung von ALS zugelassene Medikament.Dieser Wirkstoff wirkt, indem er die Freisetzung von Glutamat im Gehirn und im Rückenmark reduziert.chemische Botenstoffe können nützlich sein, um die Degeneration zu verhindern von Motoneuronen, die für die amyotrophe Lateralsklerose charakteristisch sind.
Riluzol ist zur oralen Verabreichung in Form von Tabletten oder einer Suspension zum Einnehmen erhältlich.
Die übliche Dosis des Arzneimittels beträgt 50 mg zweimal täglich mit einem Abstand von 12 Stunden zwischen der einen und der anderen. Es ist sehr wichtig, dass Riluzol immer zu den gleichen Tageszeiten eingenommen wird (z. morgens und abends).
