Andere Arten von Aggressionen, die in den Nachtrocknungsphasen wenig Beachtung finden, wie z. B. schlechte Hygiene- und Umweltstandards (Feuchtigkeit), sind bakteriellen Ursprungs.
Möglich ist auch ein Befall durch Insekten aufgrund unzureichender Transport- und Lagerbedingungen (Hygiene- und Feuchtigkeitsstandards) oder des Vorhandenseins von Larven und Eiern vom Sammelort; Letzteres kann auftreten, wenn Trocknungsverfahren bei niedrigen Temperaturen durchgeführt werden, die von solchen Eiern gut vertragen werden.
Für jeden Kontaminationstyp gibt es Tabellen mit der maximalen Verträglichkeit für jedes Medikament; Daher können einige biologische Wirkstoffe vorhanden sein, jedoch nur in solchen Mengen, dass ihre Gesundheitsaktivität nicht beeinträchtigt wird Karten zeigen außerdem, wie sich die Larven oder Eier der Insekten präsentieren, die es angreifen könnten, und erklären, wie man es im Falle einer Kontamination wiederfindet. Alle diese pharmakognostischen Elemente werden in der Arzneimittelqualitätskontrolle registriert und normativ akzeptiert.
Die Bewertung der Qualität eines Arzneimittels bedeutet auch, die Elemente zu berücksichtigen, die es aus Sicht des gesundheitlichen Konsums minderwertig machen und seinen Nichtgebrauch bestimmen.
Die Zahlentabellen sagen uns für bestimmte biologische Gruppen, was die Toleranzgrenze ist. Bei Bakterien oder Mikroorganismen wird die Menge an COLONIA FORMER UNITS (KBE) PRO GRAMM ARZNEIMITTEL gemessen, in der Mikrobiologie werden koloniebildende Einheiten verwendet, um die Menge an mikrobiellen Kolonien zu zählen, die sich in einer Petrischale bilden ein Gramm Droge, in einer bestimmten Menge Wasser oder Erde auflösen, die Lösung nehmen und in eine Petrischale säen; im Allgemeinen sind nach 8-16 Stunden viele Punkte Kolonien, die aus einer schnellen Vervielfältigung stammen, von Mikroorganismen gewachsen Da die Kolonieeinheiten gezählt werden können, ist es möglich, die numerischen Grenzen zu bestimmen, die die Grenze zwischen der medizinischen Verwendung und der Nichtverwendung dieses Arzneimittels bestimmen.
Bei tierischen Kontaminationselementen, wie Haaren, ist es notwendig, die Tierart zu bestimmen und zu beurteilen, ob dies zu einem mehr oder weniger starken Rückgang des Arzneimittels geführt hat. Wenn diese Haare von Ratten stammen (Behälter sind Orte, die von Nagetieren leicht angegriffen werden) oder wenn Rückstände der Anwesenheit dieser Tiere vorhanden sind, muss das Arzneimittel unabhängig von seinen phytochemischen Eigenschaften sofort zurückgewiesen werden; die Tatsache, dass ein Medikament die Anwesenheit von Nagetieren anprangert, ist an sich schon ein Element, das seine Verwendung zu Gesundheitszwecken verhindert.
Es gibt auch Zahlentabellen zur Bestimmung gefährlicher und schädlicher Substanzen auf Drogen; Wir sind daher in der Lage, mit einem chemischen Typ-Assay das Vorhandensein / Fehlen oder das Vorhandensein / die Menge von Substanzen zu bestimmen, die nicht nur auf eine Arzneimittelkontamination hinweisen können, sondern auch die kontinuierliche oder Verarbeitungsgeschichte der Quelle, die festgestellt hat eine Verschlechterung der qualitativen Droge.
Das Vorhandensein von Schwermetallen kann das Medikament negativ charakterisieren, da es auf einen Anbau in nicht besonders gesunden Umgebungen hinweist, vielleicht in der Nähe einer Verbrennungsanlage oder einer stark befahrenen Straße. Da diese Elemente in Arzneimitteln nicht gänzlich fehlen dürfen, wurden auch hier Grenzwerte festgelegt, die aus pharmazeutischer Sicht deren Verwendung bzw bei der Atomkatastrophe von Tschernobyl.
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