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Lymphozyten sind Zellen des menschlichen Körpers, die für die „erworbene Immunität“ verantwortlich sind. Letzterer Begriff betont die Fähigkeit des Immunsystems, selektiv jedes verschiedene Antigen, das es angreift, durch hyperspezialisierte Zellen, sogenannte Lymphozyten, zu bekämpfen. Bei der ersten immunologischen Exposition sind die Reaktionszeiten eher lang, aber dank der Erhaltung eines "Gedächtnisses" werden die nachfolgenden Attacken viel schneller und effektiver ausgerottet. Auf diesem Prinzip basieren Impfungen.
Nur 5 % des Lymphozytenvorrats des Körpers sind im Blutkreislauf vorhanden, der Großteil der Lymphozyten befindet sich in den lymphatischen Geweben (Milz, Thymus und vor allem Lymphknoten), auf dieser Ebene haben die Lymphozyten die Fähigkeit zu reifen und zu handeln. leicht gegen Antigene, die über Schleimhäute oder kontinuierliche Lösungen der Haut in den Organismus eingedrungen sind. Bei einer schweren Infektion vermehren sich die Lymphozyten schnell, wodurch das Volumen der Lymphknoten - manchmal erheblich - vergrößert wird.
Es gibt drei Arten von Lymphozyten: B-Lymphozyten, T-Lymphozyten und natürliche Killerzellen. Über ersteres haben wir bereits in dem Artikel über Immunglobuline (Antikörper) gesprochen: B-Lymphozyten können mit vielen Wächtern verglichen werden, von denen jeder eine kleine Anzahl von Klonen hat, die dank der Anwesenheit von Rezeptoren (Antikörpern) ein bestimmtes Antigen erkennen können. Trifft ein B-Lymphozyten während der langen Wanderung im Blut auf sein eigenes Antigen, vermehrt er sich mehrfach und es entstehen Tochterzellen, sogenannte Klone, ein Teil der Klonpopulation wird in Plasmazellen aktiviert, die in große Mengen die spezifischen Antikörper auf der Membran ihres Vorläufers, der Rest dient als Gedächtnisspeicher gegen zukünftige Infektionen, denen schneller und effektiver begegnet werden kann Die Produktion von Lymphozyten-Klonen erfolgt unter dem Stimulus von T-Helfer-Lymphozyten (wie wir siehe später), die von Plasmazellen produziert werden, auch als Immunglobuline bekannt, binden an s ignoriert die Gefahr für die Zellen, die für ihre Zerstörung verantwortlich sind.
Da die B-Zell-vermittelte Immunität Antikörper aus dem Blut und anderen Körpersäften nutzt, wird sie als humorale Immunität bezeichnet.
Antikörper sind nämlich nur gegen extrazelluläre Krankheitserreger wirksam, während, wenn ein Antigen – zum Beispiel ein Virus – in einer Zelle eingeschlossen ist, die Begegnung mit dem B-Lymphozyten nicht stattfinden kann. Anstelle von Immunglobulinen greifen dann T-Lymphozyten ein, die in der Lage sind, infizierte Zellen zu erkennen und zu zerstören und die Vermehrung des Erregers und der wahnsinnigen (Tumor-)Zellen zu verhindern. Die Art und Weise, wie T-Lymphozyten abnorme Zellen erkennen und die gesunden verschonen, ist sehr komplex, heikel und typisch für jeden Einzelnen (man denke nur an das Phänomen der Abstoßung bei Transplantaten). Lassen Sie uns kurz sagen, dass das Signal von Markern gegeben wird, die als MHC (oder Haupthistokompatibilitätskomplex) bezeichnet werden und Fragmente von Antigenen enthalten, die von den T-Lymphozyten-Rezeptoren als fremd erkannt werden.Der Unterschied zu den B-Linien-Rezeptoren (genannt Antikörper oder Immunglobuline) besteht darin, dass während letztere können direkt an die Antigene binden, die T-Zellen binden nur an andere menschliche Zellen, die Antigenfragmente aufweisen, entweder weil sie infiziert sind (MHC-Klasse I) oder weil sie für die Verdauung des Fremden (MHC .) verantwortlich sind Im ersten Fall führt der Eingriff von zytotoxischen T-Lymphozyten zur Zerstörung der infizierten Zelle, im zweiten Fall erhöht der Eingriff von T-Helfer-Lymphozyten die Immunantwort.
Die T-Lymphozyten-Population ist nicht homogen, sondern hat mehrere Subpopulationen:
- Tc-Lymphozyten (zytotoxisch oder T-Killer): Lysieren von Zielzellen, die sie zum Tod führen und die Wirkung von Phagozyten (Makrophagen) begünstigen;
- Th-Lymphozyten (T-Helfer, T4 oder CD4): Sie stimulieren und unterstützen die Erkennung und Reaktion von T- und B-Lymphozyten (begünstigen ihre Differenzierung in Plasmazellen und die Produktion von Antikörpern); sie sind das elektive Angriffsziel des Virus (HIV);
- Ts-Lymphozyten (T-Suppressor): blockieren die Aktivität von Helfer- und zytotoxischen T-Lymphozyten;
- DHT-T-Lymphozyten (T Hypersensitivität vom verzögerten Typ): Sie sind Mediatoren von Entzündungserscheinungen und insbesondere von verzögerter Überempfindlichkeit.
Im Gegensatz zu B-Lymphozyten, die eine Lebensdauer von wenigen Tagen haben (außer „Gedächtniszellen“), überleben T-Lymphozyten mehrere Monate oder Jahre.
Sie sind für die zellvermittelte Immunität verantwortlich (aktiv gegen intrazelluläre Pathogene wie Viren und einige Bakterien).
Sie sind für die humorale Antikörperimmunität (aktiv gegen extrazelluläre Antigene) verantwortlich.
Sie sind vergleichbar mit Myriaden von Wächtern, die in kleinen Familien organisiert und darauf spezialisiert sind, einen bestimmten Feind zu erkennen. Wenn sie darauf stoßen, differenzieren sie sich zu Plasmazellen, die in großen Mengen Antikörper produzieren. Diese, auch als Immunglobuline bekannt, binden an die Zielzelle und signalisieren diese als feindlich; Darauf folgt das Eingreifen anderer Zellen, die für die Eliminierung des Eindringlings verantwortlich sind.
Nach der Eliminierung des Antigens verbleibt eine kleine Population von Gedächtniszellen, die dank ihrer langen Lebensdauer bereit sind, auf jede weitere Exposition gegenüber demselben Antigen zu reagieren.
Sie bestimmen die Abstoßung von Transplantaten und haben eine "Antitumorwirkung".
Sie bestehen aus vier Lymphozyten-Subpopulationen (zytotoxische T-Lymphozyten, Helfer-T-Lymphozyten, Suppressor-T-Lymphozyten und DHT-T-Lymphozyten) mit jeweils spezifischer Wirkung.
Sie erkennen und weisen viele Oberflächenmarker auf, die eine wichtige Rolle bei der Zellerkennung und -kooperation spielen.
Sie greifen auf verschiedenen Ebenen ein, indem sie die Immunantwort stimulieren und koordinieren; mit einigen ihrer Subpopulationen nehmen sie direkt an der Elimination des intrazellulären Antigens teil.
Lymphozyten Natürlicher Mörder an der frühen Immunantwort beteiligt. Ihr Name verrät deutlich ihre biologische Funktion: Die natürlichen Killer-Lymphozyten verleiten die Zielzelle tatsächlich zum Selbstmord (insbesondere die mit Viren infizierten Krebszellen). Gleichzeitig sezernieren sie verschiedene antivirale Zytokine, die noch nicht infizierte Zellen dazu bringen, Mechanismen zu implementieren, die die Vermehrung von Viren hemmen.
