Allgemeinheit
Alphafetoprotein (AFP) ist eine Glykoproteinsubstanz, die in den frühesten Stadien der Schwangerschaft zuerst vom Dottersack und dann vom Fötus produziert wird.
Während des intrauterinen Lebens synthetisiert das ungeborene Kind AFP hauptsächlich in der Leber, mit einem geringen Beitrag von den Nieren und dem Magen-Darm-System Nach der Geburt beginnen die Alpha-Fetoprotein-Spiegel zu sinken und erreichen über einen Zeitraum von einem Jahr typische Werte eines Erwachsenen .
Was ist das
Alphafetoprotein ist ein Protein, das in der fetalen und embryonalen Entwicklung von der Leber und dem Dottersack synthetisiert wird und im Plasma des ungeborenen Kindes ab dem zweiten Schwangerschaftstrimester in hohen Mengen vorhanden ist, so dass es auch im mütterlichen Blut nachgewiesen.
Ab dem Zeitpunkt der Entbindung sinkt der Alpha-Fetoprotein-Spiegel rapide, so dass er bei gesunden Frauen und Kindern nur noch in geringen Spuren vorkommt.
Derzeit ist die Funktion dieses Proteins bei Erwachsenen und während der fetalen Entwicklung noch unklar.
Das für seine Expression verantwortliche Gen ist das AFP-Gen, das sich auf dem q-Arm von Chromosom 4 befindet.
Weil es gemessen wird
Bei schwangeren Frauen wird der Blut-Alpha-Fetoprotein-Assay als Kontroll-Screening für angeborene Fehlbildungen des Neuralrohrs (wie Spina bifida oder Anenzephalie) verwendet. Darüber hinaus ist der Test nützlich, um die Diagnose einer Trisomie 21 (oder Down-Syndrom) zu unterstützen.
Der Alphafetoprotein-Assay wird zusammen mit Östriol und β-hCG durchgeführt; Die Kombination dieser drei Auswertungen wird als Tri-Test bezeichnet und zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt.
Wenn der Fötus einen Neuralrohrverschlussdefekt hat, bedeutet dies, dass eine "Öffnung im Rückenmark, im Kopf oder in der Bauchwand" vorliegt. Diese Defekte führen dazu, dass höhere AFP-Konzentrationen als normal die Plazenta passieren und sich wieder finden das mütterliche Blut.
