Lynch-Syndrom

von Lynch ist eine genetische Erkrankung rein erblicher Natur, die für die Entwicklung verschiedener bösartiger Tumoren, hauptsächlich Darmkrebs, prädisponiert.

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Das Lynch-Syndrom, auch bekannt als erblicher Darmkrebs ohne Polyposis, ist auf die Mutation von Genen zurückzuführen, die für die Korrektur von Fehlern im DNA-Duplikationssystem während der Zellteilung verantwortlich sind.
Das Lynch-Syndrom, ein Beispiel für eine autosomal-dominante Erkrankung, bleibt asymptomatisch, bis es die Bildung eines bösartigen Tumors induziert.
Eine Analyse der Familienanamnese und ein genetischer Test auf einer Blutprobe sind unerlässlich, um die Diagnose des Lynch-Syndroms zu stellen.
Das Lynch-Syndrom ist eine unheilbare Erkrankung, da es keine Behandlung gibt, die die genetische Mutation, die es unterstützt, zunichte machen kann.
Behandlungen für einen mit dem Lynch-Syndrom verbundenen Tumor sind denen gleichwertig, die für den gleichen Tumor vorgesehen sind, der ohne die oben erwähnte erbliche Erkrankung entwickelt wurde.

(oder Eierstockkrebs);

Endometriumkarzinom (oder Endometriumkarzinom);

Magenkrebs (oder Magenkrebs)