Noonan-Syndrom

Allgemeinheit

Das Noonan-Syndrom ist eine seltene, manchmal vererbte genetische Störung, die die normale Entwicklung verschiedener anatomischer Körperteile beeinträchtigt. Ungewöhnliche Gesichtszüge, Kleinwuchs und einige angeborene Herzfehler sind die wichtigsten pathologischen und diagnostischen Zeichen.

Die Therapie besteht in der Kontrolle und Begrenzung der Symptome, da das Noonan-Syndrom nicht heilbar ist. Die wichtigsten Behandlungen sind hormonbasierte und herzchirurgische (Herzchirurgie).
Die Folgen der Krankheit sind nicht immer dramatisch: In einigen Fällen kann das Noonan-Syndrom tatsächlich eine nuancierte Symptomatik verursachen und ein normales Leben ermöglichen.