Noch zum Thema des xenobiotischen Stoffwechsels wollen wir nun den Stoffwechsel einer Verbindung veranschaulichen, die in der Landwirtschaft als Insektizid als Begasungsmittel, in der chemischen Industrie zur Herstellung von Farbstoffen und in der pharmazeutischen Industrie verwendet wird.
Die beobachtete Verbindung ist DIBROMETHAN. Diese Verbindung wird durch Konjugation mit Glutathion metabolisiert. Glutathion transportiert Glutathion zum Ende der Alkylkette, die am Anfang und Ende zwei Brommoleküle hat. An diesem Punkt schließt sich der Ring, verliert auch das zweite Brommolekül und es entsteht ein Ion namens EPISULPHONE ION, das mit den DNA-Basen sehr reaktiv ist und aus diesem Grund - wie alle mit DNA reaktiven Spezies - das "Entstehen von Neoplasmen" begünstigt .
Diese besondere Wechselwirkung bestätigt eine vor einigen Jahren formulierte Theorie, die als elektrophile Theorie der chemischen Karzinogene bekannt ist. Die meisten dieser synthetischen chemischen Verbindungen (sowohl das ursprüngliche Molekül als auch die Metaboliten berücksichtigt werden) sind stark elektrophil. Um ein Ladungsgleichgewicht wiederherzustellen, müssen diese elektrophilen Verbindungen daher mit nukleophilen Gruppen reagieren, die beispielsweise in DNA zu finden sind. Diese Theorie wurde im Laufe der Jahre durch zahlreiche Studien weiter bestätigt.
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