ZANTAC ® Ranitidin

ZANTAC ® ist ein Medikament auf Basis von Ranitidinhydrochlorid.

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Antireflux.

Indikationen ZANTAC ® Ranitidina

ZANTAC ® wird zur symptomatischen Behandlung von Sodbrennen, Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren, Refluxösophagitis, Dyspepsie, Gastritis und Duodenitis aufgrund von Säurehypersekretion eingesetzt.

Wirkmechanismus ZANTAC ® Ranitidin

Ranitidinhydrochlorid, das in ZANTAC ® enthalten ist und oral eingenommen wird, wird schnell im Magen-Darm-Trakt resorbiert und erreicht seine maximale Plasmakonzentration 2-3 Stunden nach der oralen Verabreichung.
Der Anteil des bioverfügbaren Wirkstoffs beträgt etwa 50 % der eingenommenen Gesamtdosis und wird hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.
Die therapeutische Wirkung des Arzneimittels beruht auf der Fähigkeit von Ranitidin, selektiv die Histamin-H2-Rezeptoren zu hemmen, die von den Belegzellen der Magenschleimhaut exprimiert werden und an der Kontrolle der durch Histamin und Gastrin induzierten Säuresekretion beteiligt sind, mit einer hemmenden Wirkung, die sogar um 12 Stunden verlängert werden.
Die dokumentierten Wirkungen unterstreichen die Fähigkeit dieses Moleküls, das Anfang der 70er Jahre zum ersten Mal synthetisiert wurde, selektiv auf diese Rezeptoren zu wirken und eine Hemmung sowohl der basalen als auch der nahrungsmittelinduzierten Säuresekretion mit einer signifikanten Verringerung des Saftvolumens zu gewährleisten . Magen.

Durchgeführte Studien und klinische Wirksamkeit

1. WIRKSAMKEIT DER BEHANDLUNG MIT RANITIDIN

Eur J Surg Suppl. 1998;: 6-13.

Gastroösophageale Refluxsymptome - klinische Befunde und Wirkung der Ranitidin-Behandlung.

Hallerbäck B, Glise H, Johansson B, Rosseland AR, Hultén S, Carling L, Knapstad LJ.

Die Behandlung mit 150 mg Ranitidin erwies sich bei der Behandlung der Symptome als wirksam und zeigte die ersten therapeutischen Wirkungen, die sich erst nach zweiwöchiger Behandlung bemerkbar machten. Trotz der Wirksamkeit der Behandlung war die Zahl der Rückfälle nach Absetzen ausgesprochen hoch.

2. RANITIDIN IN KOMBINATION, GESCHWINDIGKEIT "D" AKTION

Acta Gastroenterol Latinoam. 2007 Dez. 37: 231-7.

Auswirkungen einer einzelnen niedrigen Dosis von Ranitidin und Brause-Antazida auf die Magensäure bei gesunden Probanden.

Améndola R, Santos MC, Massa JM, Vazquez H, Smecuol E.

Die gleichzeitige Gabe von Ranitidin und Brause-Antazida hat sich als besonders nützlich erwiesen, um den intragastrischen pH-Wert mit Werten über 3 - 4 in etwa 30 Sekunden schnell zu erhöhen.Diese Kombination könnte besonders bei der frühen Behandlung von Sodbrennen und Reflux-Episoden wichtig sein. akut.

3. RANITIDIN UND BRUSTKREBS

Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2008 Jan, 17: 67-72.

Zusammenhang zwischen Histamin-2-Rezeptor-Antagonisten-Medikamenten und dem Risiko von invasivem Brustkrebs.

Mathes RW, Malone KE, Daling JR, Porter PL, Li CI.

Die Therapie mit H2-Histamin-Rezeptor-Antagonisten weist unter den möglichen Nebenwirkungen eine Erhöhung der Prolaktinkonzentration auf. Dieses Hormon wurde mit einem erhöhten Risiko für Brustkrebs in der Postmenopause in Verbindung gebracht. Der mögliche Zusammenhang zwischen der Einnahme von Ranitidin und der Entwicklung von Brustkrebs wurde dann glücklicherweise ohne statistische Evidenz bewertet, trotz der erhöhten Expression von Rezeptoren, die an der Entstehung der Tumorpathologie beteiligt sind.

Art der Anwendung und Dosierung

ZANTAC® 75/150/300 mg Ranitidinhydrochlorid-Tabletten, 150 ml Ranitidinhydrochlorid-Sirup alle 10 ml des Produkts:
Wir empfehlen die Einnahme von 1 - 2 Tabletten à 75 mg pro Tag oder 1 Tablette à 150 mg pro Tag, unabhängig von den Mahlzeiten Bei der Sirupformulierung beträgt die empfohlene Dosis zwei 10 ml Messlöffel, entsprechend 300 mg täglich, die in der Morgen und Abend.
Es wäre vorzuziehen, mit der Einnahme zu beginnen, nachdem die ersten Symptome aufgetreten sind.
Die vorgenannten Dosen können bei besonderen Krankheitsbildern, die durch fortgeschrittene Pathologien gekennzeichnet sind, oder bei eingeschränkter Nierenfunktion sowohl quantitativen als auch zeitlichen Schwankungen unterliegen, auch erheblichen.
Daher ist es notwendig, dieses Arzneimittel unter strenger ärztlicher Aufsicht einzunehmen.

Warnhinweise ZANTAC ® Ranitidin

Aufgrund der renalen Ausscheidung von Ranitidin sollte die Anwendung von ZANTAC ® bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion mit besonderer Vorsicht und unter enger ärztlicher Überwachung erfolgen.
Die mit der Hemmung des H2-Rezeptors verbundenen antihistaminischen Wirkungen könnten die mit Magenkrebs verbundenen Symptome verschleiern und die Diagnose verzögern.
Eine sorgfältige ärztliche Überwachung sollte auch bei Patienten mit Magengeschwüren und unter entzündungshemmender Therapie sowie bei Patienten mit schweren Magen-Darm-Erkrankungen erforderlich sein.
Das Auftreten von Schwindel und Kopfschmerzen nach der Einnahme von ZANTAC ® kann die normale Wahrnehmungsfähigkeit des Patienten beeinträchtigen und das Führen von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen gefährlich machen.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN

Das Fehlen von Studien, die zur Charakterisierung des Sicherheitsprofils dieses Wirkstoffs bei Einnahme während der Schwangerschaft, zur Gesundheit des ungeborenen Kindes und der schwangeren Frau nützlich sind, schränkt seine Anwendung während der Schwangerschaft stark ein.
Darüber hinaus verhindert die direkte Ausscheidung des in ZANTAC ® enthaltenen Ranitidins in die Muttermilch dessen Aufnahme während der Schwangerschaft oder erzwingt seine Aussetzung während des therapeutischen Prozesses.

Interaktionen

Obwohl Ranitidin in der Lage ist, die Aktivität des Cytochrom-CYP450-Enzyms teilweise zu hemmen, zeigen Studien, dass die normalerweise im klinischen Umfeld verwendeten Dosen keine signifikanten Veränderungen in der Anzahl der Wirkstoffe zeigen, die von demselben Enzym metabolisiert werden.
Im Gegensatz dazu könnte die Absorption von Arzneimitteln, die einen niedrigen pH-Wert erfordern, durch die gleichzeitige Verabreichung von Ranitidinhydrochlorid verringert werden.
Andererseits könnten hohe Dosen von Sucralfat die Aufnahme von Ranitidin hemmen.

Kontraindikationen ZANTAC ® Ranitidin

ZANTAC ® ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen einen seiner Bestandteile sowie in Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Unerwünschte Wirkungen - Nebenwirkungen

In der klinischen Studie und nach der Markteinführung wurden Nebenwirkungen beschrieben, die normalerweise selten und auf den Behandlungszeitraum beschränkt sind.
Dazu gehörten Veränderungen der Plasmatransaminasewerte, begleitet von Leberfunktionsstörungen, Panzytopenie, Kopfschmerzen und Schwindel, geistiger Verwirrung und Depression bei älteren oder prädisponierten Patienten, Hyperprolaktinämie, verändertem Herzrhythmus, Hypotonie, Impotenz, Atralgie und Myalgin.
Darüber hinaus wurden seltene Fälle von allergischen Reaktionen mit meist dermatologischen Symptomen beschrieben.

Notiz

ZANTAC ® ist ein Medikament, das nur auf ärztliche Verschreibung verkauft werden darf.

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