Neurofibromatose Typ 1

Allgemeinheit

Die Neurofibromatose Typ 1 ist eine genetische Erkrankung, manchmal erblich, die durch eine Mutation des NF1-Gens entsteht und eine völlig charakteristische Symptomatik bestimmt, darunter kaffeemilchfarbene Hautflecken, gutartige Hauttumore, gutartige Tumoren der "Iris, gutartige Hirntumore, physikalisch-skelettale Anomalien, Sehstörungen, Bluthochdruck usw.

Die Neurofibromatose Typ 1 ist eine Krankheit, die nicht geheilt werden kann, aber mit einer symptomatischen Ad-hoc-Therapie mit guten Ergebnissen kontrolliert werden kann.