Um eine toxische Wirkung zu entfalten, muss Benzol einen Bioaktivierungsprozess durchlaufen, wobei die Metaboliten, die für die toxische und krebserregende Wirkung verantwortlich sind, freie Radikale sind.
Freie Radikale (insbesondere sauerstofffreie Radikale) stellen energetisch instabile und hochreaktive Moleküle dar. Benzol durchläuft eine Oxidationsreaktion durch das hepatische mikrosomale System, also durch Cytochrom P450, unter Einführung von zwei Hydroxylgruppen - OH. Das aus der Oxidation von Benzol entstandene Hydrochinon wird zu einem sehr wichtigen Substrat eines im Knochenmark vorhandenen Enzyms. Das Enzym ist eine Myeloperoxidase, die die Umwandlung dieses Hydrochinons in ein Radikal katalysiert.
Das entstehende freie Radikal entsteht durch einen Bruch der Bindung zwischen Sauerstoff und Wasserstoff der Hydroxylgruppe. Sauerstoff hat ein ungepaartes Elektron, das von Wasserstoff beim Aufbrechen der Bindung freigesetzt wird, was dem Sauerstoff starke reaktive Eigenschaften verleiht.Die Aktivität dieses Radikals ist sehr gefährlich, da es die Produktion von Zellen im Knochenmark blockiert.
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