Wirkstoffe: Abführmittel
Movicol 13,9 g / 25 ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Orangengeschmack
Packungsbeilagen von Movicol sind für Packungen erhältlich:- Movicol 13,8 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Movicol 13,7 g, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, geschmacksneutral
- Movicol 13,9 g / 25 ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Orangengeschmack
Indikationen Warum wird Movicol angewendet? Wofür ist das?
Der Name dieses Arzneimittels ist MOVICOL Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, Orangenaroma.
Es ist ein Abführmittel zur Behandlung von chronischer Verstopfung bei Erwachsenen, Jugendlichen und älteren Menschen. Es wird nicht für Kinder unter 12 Jahren empfohlen.
MOVICOL Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen verhilft Ihnen zu einer "ausreichenden Darmentleerung auch bei länger andauernder Verstopfung.
Gegenanzeigen Wann darf Movicol nicht angewendet werden
Nehmen Sie MOVICOL Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen nicht ein, wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie an:
- ein Darmverschluss (Darmverschluss, Ileus)
- eine Perforation der Darmwand
- eine schwere entzündliche Darmerkrankung wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder toxisches Megakolon
- eine "Allergie gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von MOVICOL Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen"
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Was sollten Sie vor der Einnahme von Movicol® beachten?
Sie sollten MOVICOL Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen nicht einnehmen, wenn Sie eine schwere Verstopfung haben, die als Kotstau bezeichnet wird.
Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Movicol® verändern?
Einige Medikamente, z. Antiepileptika, können während der Einnahme von MOVICOL Konzentrat nicht so wirksam sein Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Einnahme von MOVICOL zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Dieses Arzneimittel kann jederzeit mit oder ohne Nahrung oder Getränke eingenommen werden.
Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:
Schwangerschaft und Stillzeit
MOVICOL Konzentrat kann während der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden.
Wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von MOVICOL-Konzentrat Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
MOVICOL Konzentrat hat keinen Einfluss auf Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Ihre Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von MOVICOL Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Dieses Arzneimittel enthält Ethyl- und Methylparahydroxybenzoat, die allergische Reaktionen hervorrufen können, auch verzögert.
Es enthält außerdem:
- geringe Mengen Ethanol (Alkohol), weniger als 100 mg pro 25 ml Dosis.
- 45,6 mg Benzylalkohol in jeder verdünnten Dosis von 125 ml.
Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.
Dosis, Methode und Zeitpunkt der Anwendung Wie ist Movicol anzuwenden: Dosierung
Dieses Produkt muss vor der Anwendung verdünnt werden Eine Dosis von MOVICOL beträgt 25 ml des Produkts, verdünnt in 100 ml Wasser.
Nehmen Sie diese Dosis je nach Schweregrad Ihrer Verstopfung 1-3 mal täglich ein.
So mischen Sie:
Öffnen Sie die Flasche und messen Sie 25 ml oder fünf 5-ml-Teelöffel ab. Gießen Sie die Flüssigkeit in ein Glas und fügen Sie 100 ml (ca. 1/2 Glas) Wasser hinzu. Rühren Sie gut um, bis sich die Flüssigkeit gleichmäßig vermischt hat und die verdünnte MOVICOL-Lösung klar ist, dann trinken Sie die Lösung.
Spülen Sie die Messkappe nach Gebrauch aus und setzen Sie sie wieder auf die Flasche.
Dauer der Behandlung
Die Behandlung mit MOVICOL dauert in der Regel etwa 2 Wochen. Wenn Sie MOVICOL länger einnehmen müssen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wenn Ihre Verstopfung durch eine Krankheit wie Parkinson oder Multiple Sklerose verursacht wird oder wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die Verstopfung verursachen, kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, MOVICOL länger als 2 Wochen einzunehmen. Im Allgemeinen kann bei einer Langzeitbehandlung die Dosis auf 1 oder 2 Dosen pro Tag reduziert werden.
Überdosierung Was ist zu tun, wenn Sie zu viel Movicol® eingenommen haben?
Wenn Sie eine größere Menge von MOVICOL eingenommen haben, als Sie sollten
Er kann übermäßigen Durchfall haben, der zu Dehydration führen kann. Beenden Sie in diesem Fall die Einnahme von MOVICOL und trinken Sie viel Flüssigkeit. Wenn Sie besorgt sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von MOVICOL® vergessen haben
Nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern
Nebenwirkungen Was sind die Nebenwirkungen von Movicol®
Wie alle Arzneimittel kann MOVICOL Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt und beenden Sie die Einnahme von MOVICOL, wenn Sie eine schwere allergische Reaktion haben, die zu Atembeschwerden oder Schwellungen von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen führt.
Andere allergische Reaktionen können Hautausschlag, rote Haut oder Nesselsucht, Schwellungen der Hände, Füße oder Knöchel und Kopfschmerzen verursachen.
Andere Nebenwirkungen sind Verdauungsstörungen, Magenschmerzen und Murren sowie hohe oder niedrige Kaliumwerte im Blut. Sie können sich auch aufgebläht fühlen, Blähungen, Übelkeit oder Erbrechen verspüren, und wenn Sie mit der Einnahme von MOVICOL beginnen, können Reizungen des Analbereichs und leichter Durchfall auftreten. Diese Nebenwirkungen bessern sich normalerweise, indem Sie die Dosis von MOVICOL, die Sie einnehmen, reduzieren.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die schwerwiegend sind oder länger als einige Tage anhalten oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
Ablauf und Aufbewahrung
Bewahren Sie MOVICOL für Kinder unzugänglich auf.
Verwenden Sie MOVICOL nicht nach dem auf der Flasche angegebenen Verfallsdatum. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht kühlen oder einfrieren.
Entsorgen Sie nicht verwendetes Produkt 30 Tage nach dem ersten Öffnen der Flasche.
Wenn Sie die Lösung von MOVICOL in Wasser zubereitet haben und nicht alles auf einmal trinken können, halten Sie sie bedeckt. Entsorgen Sie nicht verwendete Lösung innerhalb von 24 Stunden.
Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie Arzneimittel entsorgen, die Sie nicht mehr verwenden. Dies trägt zum Schutz der Umwelt bei.
ANDERE INFORMATIONEN
Was MOVICOL Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält 25 ml MOVICOL Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten:
Macrogol 3350 13,125 g
Natriumchlorid 0,3507 g
Natriumhydrogencarbonat (bicarbonat) 0,1785 g
Kaliumchlorid 0,0466 g
MOVICOL Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält außerdem gereinigtes Wasser, Orangenaroma, Acesulfam-Kalium (E950) und Sucralose (E955) als Süßungsmittel. Es enthält auch ein Konservierungsmittel, das Benzylalkohol, Methylparahydroxybenzoat (E218) und Ethylparahydroxybenzoat (E214) enthält.
Orangenaroma enthält folgende Zutaten: Aromastoffe, Aromazubereitungen und Ethanol (Alkohol).
Wenn eine 25-ml-Dosis mit 100 ml Wasser verdünnt wird, ergibt sie das Äquivalent von:
Natrium 65 Millimol / Liter
Chlorid 53 Millimol / Liter
Kalium 5,4 Millimol / Liter
Hydrogencarbonat (Bicarbonat) 17 Millimol / Liter
MOVICOL Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält 8,125 mmol Natrium in jeder verdünnten Dosis von 125 ml. Zu berücksichtigen bei Patienten, die eine natriumarme Diät einhalten.
Wie MOVICOL Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen aussieht und Inhalt der Packung
Jede Packung besteht aus einer Schachtel mit einer MOVICOL-Kunststoffflasche mit 500 ml Lösung und einer Messkappe aus Kunststoff.
Quelle Packungsbeilage: AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde). Im Januar 2016 veröffentlichter Inhalt. Die vorliegenden Informationen können nicht aktuell sein.
Um Zugriff auf die aktuellste Version zu haben, ist es ratsam, auf die Website der AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde) zuzugreifen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.
01.0 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
MOVICOL 13,9 G / 25 ML KONZENTRAT ZUR ORALEN LÖSUNG, ORANGE GESCHMACK
02.0 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
25 ml MOVICOL Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten die folgenden Wirkstoffe:
Macrogol 3350 13,125 g
Natriumchlorid 0,3507 g
Natriumhydrogencarbonat 0,1785 g
Kaliumchlorid 0,0466 g
Wenn eine Dosis von 25 ml auf 125 ml Lösung verdünnt wird, ist die Elektrolytionenkonzentration wie folgt:
Natrium 65 mmol / l
Chlorid 53 mmol / l
Kalium 5,4 mmol / l
Hydrogencarbonat 17 mmol / l
In jeder verdünnten Dosis von 125 ml entspricht diese Konzentration der folgenden Menge jedes Elektrolyts:
Natrium 8,125 mmol
Chlorid 6.625 mmol
Kalium 0,675 mmol
Hydrogencarbonat 2.125 mmol
Hilfsstoffe:
74,5 mg Ethylalkohol in 25 ml
11,3 mg Methylparahydroxybenzoat (E218) in 25 ml
5,6 mg Ethylparahydroxybenzoat (E214) in 25 ml
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.
03.0 DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.
Transparente, farblose Flüssigkeit.
04.0 KLINISCHE INFORMATIONEN
04.1 Anwendungsgebiete
Behandlung von chronischer Verstopfung.
04.2 Dosierung und Art der Anwendung
Eine Behandlung mit MOVICOL bei Verstopfung dauert normalerweise nicht länger als zwei Wochen, obwohl die Behandlung bei Bedarf wiederholt werden kann.
Wie bei allen Abführmitteln wird eine längere Anwendung im Allgemeinen nicht empfohlen.Eine längere Behandlung kann bei Patienten mit schwerer chronischer oder resistenter Obstipation erforderlich sein, die als Folge einer Multiplen Sklerose oder der Parkinson-Krankheit auftritt oder durch die regelmäßige Einnahme von Obstipation, insbesondere Opioiden und Antimuskarinika, ausgelöst wird.
Erwachsene, Jugendliche und ältere Menschen: 25 ml verdünnt in 100 ml Wasser 1-3 mal täglich in aufgeteilten Dosen, je nach individuellem Ansprechen.
Bei längerer Anwendung kann die Dosis auf 1 oder 2 Dosen pro Tag von 25 ml, verdünnt in 100 ml Wasser, reduziert werden.
Kinder : Die Anwendung von MOVICOL-Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen bei Kindern unter 12 Jahren wird nicht empfohlen. Andere MOVICOL-Produkte stehen zur Behandlung von Kindern zur Verfügung.
Patienten mit Niereninsuffizienz : Zur Behandlung von Verstopfung ist keine Dosisanpassung erforderlich.
Fäkalom: MOVICOL Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen wird nicht zur Behandlung von Kotstau empfohlen (siehe Abschnitt 4.4) Andere MOVICOL-Produkte stehen zur Behandlung von Kotstau zur Verfügung.
Verwaltung
Das Arzneimittel sollte nicht ohne vorherige Verdünnung eingenommen werden und kann nur mit Wasser verdünnt werden. Hinweise zur Verdünnung des Arzneimittels vor der Anwendung siehe Abschnitt 6.6.
04.3 Kontraindikationen
Darmperforation oder -obstruktion durch strukturelle oder funktionelle Störungen der Darmwand, paralytischer Ileus, schwere entzündliche Erkrankungen des Darmtraktes wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und toxisches Megakolon.
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
04.4 Besondere Warnhinweise und geeignete Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Leichte Nebenwirkungen können auftreten, wie in Abschnitt 4.8 angegeben.
Wenn Patienten Symptome entwickeln, die auf einen Flüssigkeits-/Elektrolytaustausch hinweisen (z. B. Ödeme, Kurzatmigkeit, Müdigkeit, Dehydratation, Herzinsuffizienz), sollte die Anwendung von MOVICOL sofort abgebrochen, die Elektrolyte gemessen und alle Anomalien angemessen behandelt werden.
Die Resorption anderer Arzneimittel kann aufgrund der durch MOVICOL induzierten Erhöhung der Magen-Darm-Transitrate vorübergehend verringert sein (siehe Abschnitt 4.5).
Dieses Arzneimittel enthält 8,125 mmol Natrium in jeder verdünnten Dosis von 125 ml. Der Natriumgehalt von MOVICOL sollte bei der Verabreichung des Arzneimittels an Patienten mit einer natriumkontrollierten Diät berücksichtigt werden.
Dieses Arzneimittel enthält 45,6 mg Benzylalkohol in jeder verdünnten Dosis von 125 ml. Die maximal empfohlene Tagesdosis (MRD) (25 ml verdünnt in 100 ml Wasser dreimal täglich eingenommen) enthält 136,8 mg Benzylalkohol. Die akzeptable tägliche Aufnahmemenge (ADI) von Benzylalkohol beträgt 5 mg / kg pro Körpergewicht. Die maximale Tagesdosis (25 ml verdünnt in 100 ml Wasser, 1-3 mal täglich) sollte nicht überschritten werden.
04.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
Macrogol erhöht die Löslichkeit von alkohollöslichen und relativ wasserunlöslichen Arzneimitteln. Es ist möglich, dass die Resorption anderer Arzneimittel während der Anwendung von MOVICOL vorübergehend eingeschränkt ist (siehe Abschnitt 4.4). Es gibt vereinzelte Berichte über eine verminderte Wirksamkeit einiger gleichzeitig verabreichter Arzneimittel, zB Antiepileptika.
04.6 Schwangerschaft und Stillzeit
Schwangerschaft
Es liegen nur begrenzte Daten zur Anwendung von MOVICOL bei schwangeren Frauen vor.Tierstudien haben eine indirekte Reproduktionstoxizität gezeigt (siehe Abschnitt 5.3) Klinisch sind von Macrogol 3350 während der Schwangerschaft keine Wirkungen zu erwarten, da die systemische Exposition gegenüber Macrogol 3350 vernachlässigbar ist.
MOVICOL kann während der Schwangerschaft angewendet werden.
Fütterungszeit
Es ist nicht zu erwarten, dass Macrogol 3350 Auswirkungen auf Neugeborene/Säuglinge hat, da die systemische Exposition von stillenden Frauen gegenüber Macrogol 3350 vernachlässigbar ist.
MOVICOL kann während der Stillzeit angewendet werden.
Fruchtbarkeit
Es liegen keine Daten zu den Auswirkungen von MOVICOL auf die Fertilität beim Menschen vor In Studien an männlichen und weiblichen Ratten (siehe Abschnitt 5.3) wurden keine Auswirkungen auf die Fertilität beobachtet.
04.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
MOVICOL hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
04.8 Nebenwirkungen
Reaktionen im Zusammenhang mit dem Magen-Darm-Trakt treten häufiger auf.
Diese Reaktionen können als Folge der Ausdehnung des Magen-Darm-Traktes und der Erhöhung der Motilität aufgrund der pharmakologischen Wirkung von MOVICOL auftreten. Leichter Durchfall bessert sich in der Regel durch Reduzierung der Dosis.
Die Häufigkeit von Nebenwirkungen ist unbekannt, da sie auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden kann.
04.9 Überdosierung
Starke Bauchschmerzen oder Blähungen können mit einer nasogastrischen Aspiration behandelt werden. Große Flüssigkeitsverluste mit Durchfall oder Erbrechen können eine Korrektur der Elektrolytveränderungen erforderlich machen.
05.0 PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN
05.1 Pharmakodynamische Eigenschaften
Pharmakotherapeutische Gruppe: Abführmittel mit osmotischer Wirkung.
ATC-Code: A06A D65.
Macrogol 3350 entfaltet seine Wirkung aufgrund seiner osmotischen Wirkung im Darm und bewirkt eine abführende Wirkung. Macrogol 3350 erhöht das Stuhlvolumen und dies verursacht die Darmmotilität durch das neuromuskuläre System. Die physiologische Folge ist ein besserer Vortrieb im Dickdarm von aufgeweichtem Stuhl und eine Erleichterung der Stuhlentleerung.
Die mit Macrogol 3350 assoziierten Elektrolyte werden durch die Darmwand (Schleimhaut) mit den Elektrolyten im Serum ausgetauscht und mit dem Stuhlwasser ohne Nettozunahme oder -verlust von Natrium, Kalium und Wasser ausgeschieden.
Klinische Studien zur Anwendung von MOVICOL in Beuteln (Mutterprodukt) bei chronischer Verstopfung haben gezeigt, dass die zur Produktion eines Stuhls mit normaler Konsistenz erforderliche Dosis im Laufe der Zeit tendenziell abnimmt Viele Patienten sprechen auf Dosen zwischen 1 und 2 Beuteln MOVICOL-Pulver pro Tag an. (ein Beutel entspricht 25 ml MOVICOL-Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen), diese Dosis sollte jedoch dem individuellen Ansprechen angepasst werden.
05.2 Pharmakokinetische Eigenschaften
Macrogol 3350 wandert unverändert durch den Darmtrakt. Es wird im Magen-Darm-Trakt praktisch nicht resorbiert. Resorbiertes Macrogol 3350 wird mit dem Urin ausgeschieden.
05.3 Präklinische Sicherheitsdaten
Präklinische Studien zeigen, dass Macrogol 3350 kein signifikantes systemisches Toxizitätspotenzial besitzt, basierend auf konventionellen Studien zur Pharmakologie, Toxizität bei wiederholter Gabe und Genotoxizität.
Bei Ratten wurden keine direkten embryotoxischen oder teratogenen Wirkungen gezeigt, selbst bei maternaltoxischen Konzentrationen, dh dem 66-fachen der empfohlenen Höchstdosis beim Menschen bei chronischer Obstipation und dem 25-fachen der empfohlenen Dosis bei chronischer Obstipation.Indirekte embryofetale Wirkungen wie verringertes fetales und plazentares Gewicht, verminderte fetale Motilität, erhöhte Hyperflexion der Gliedmaßen und Pfoten und Aborte wurden bei Kaninchen bei maternal toxischen Dosen beobachtet, dem 3,3-fachen der empfohlenen Höchstdosis für den Menschen zur Behandlung chronischer Verstopfung und 1,3 mal das für Fäkalome.
Kaninchen sind unter den Versuchstieren eine Spezies, die empfindlich auf die Wirkung von Substanzen mit Magen-Darm-Wirkung reagiert, und die Studien wurden unter extremen Bedingungen durchgeführt, bei denen hohe Dosen verabreicht wurden, die klinisch nicht relevant sind. Die Ergebnisse könnten eine Folge einer indirekten Wirkung von MOVICOL im Zusammenhang mit einem schlechten Zustand der Mutter gewesen sein, wie beispielsweise das Ergebnis einer übertriebenen pharmakodynamischen Reaktion beim Kaninchen. Es gab keine Hinweise auf eine teratogene Wirkung.
Mit Macrogol 3350 liegen Langzeittoxizitäts- und Karzinogenitätsstudien an Tieren vor.
06.0 PHARMAZEUTISCHE INFORMATIONEN
06.1 Hilfsstoffe
Acesulfam-Kalium E950
Sucralose E955
Benzylalkohol
Methylparahydroxybenzoat E218
Ethylparahydroxybenzoat E214
Orangenaroma (enthält Aromastoffe, Aromazubereitungen und Ethanol)
Gereinigtes Wasser
06.2 Inkompatibilität
Nicht relevant.
06.3 Gültigkeitsdauer
Geschlossen: 2 Jahre.
Nach dem Öffnen: 30 Tage.
Verdünnte Lösung: 24 Stunden.
06.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung
Flasche: Nicht kühlen oder einfrieren.
Verdünnte Lösung: Die Lösung bedeckt halten.
06.5 Art der unmittelbaren Verpackung und Inhalt des Packstücks
Flasche aus Polyethylenterephthalat mit kindergesichertem Verschluss aus Polypropylen/Polyethylen niedriger Dichte, mit Polyethyleneinlage.
Jede Box enthält eine Flasche und eine Polypropylen-Messkappe.
Verpackung: Flasche 500 ml
06.6 Gebrauchs- und Handhabungshinweise
Das Produkt muss wie folgt verdünnt werden:
Messen Sie 25 ml mit der mitgelieferten Messkappe oder fünf 5-ml-Teelöffeln ab. In 100 ml Wasser verdünnen (ca. 1/2 Glas).
Nicht verwendete Lösung sollte innerhalb von 24 Stunden entsorgt werden.
07.0 INHABER DER MARKETING-ERLAUBNIS
Norgine Italia S.r.l.
Via Fabio Filzi 25
20124 - Mailand
08.0 NUMMER DER MARKETING-ERLAUBNIS
MOVICOL Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Orangenaroma - 500 ml AIC 029851324
09.0 DATUM DER ERSTEN GENEHMIGUNG ODER ERNEUERUNG DER GENEHMIGUNG
22. Dezember 2011
10.0 DATUM DER ÜBERARBEITUNG DES TEXTs
09/2014