Wirkstoffe: Benzylalkohol
NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg zuckerfreie Tabletten"
Neo Borocillin Packungsbeilagen sind für Packungsgrößen erhältlich:- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg Tabletten"
- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg zuckerfreie Tabletten"
- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 70 mg Tabletten mit Vitamin C"
- NEO BOROCILLINA "1,2 mg + 70 mg Tabletten mit zuckerfreiem Vitamin C"
- NEO BOROCILLIN "28,8 mg / 120 ml Mundwasser"
- NEO BOROCILLIN 0,6% Spray für Mundschleimhaut 1 Flasche mit 10 ml
Warum wird Neo Borocillin verwendet? Wofür ist das?
WAS IST ES
Neo Borocillin zuckerfreie Tabletten ist ein Präparat für die Mund-Rachen-Höhle auf Basis von 2,4 Dichlorbenzylalkohol und Natriumbenzoat.
Neo Borocillina zuckerfreie Tabletten ist ein Produkt zur symptomatischen Behandlung von entzündlichen Erkrankungen der Mund- und Rachenhöhle. Sein Hauptbestandteil ist 2,4 Dichlorbenzylalkohol, ein antibakterielles Medikament mit antiseptischer Wirkung gegen zahlreiche pathogene Keime der Mundhöhle.
Das Produkt hat eine schnelle bakterizide Wirkung und eine verlängerte Wirkung.
Das Produkt enthält Natriumbenzoat (Benzoesäuresalz), das für seine antiseptische Wirkung bekannt ist und die Sekretion der Atemwege modifiziert; Salz hat insbesondere eine alkalisierende, schleimlösende, salzartige Wirkung. Neo Borocillina zuckerfreie Tabletten sind besonders für diejenigen geeignet, die die Aufnahme von Zucker und Kalorien während des Tages kontrollieren müssen.
Die Tabletten von Neo Borocillina Tabletten ohne Zucker, acariogen, haben einen angenehmen Geschmack, sind wohltuend und geben ein angenehmes Kühlgefühl.
WARUM ES VERWENDET WIRD
Neo Borocillin zuckerfreie Tabletten sind als Antiseptikum der Oropharynxhöhle (Mund und Rachen) indiziert.
Kontraindikationen Wann Neo Borocillin nicht verwendet werden sollte
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Die Tabletten sind bei Kindern unter zwei Jahren mit Neigung zu Laryngospasmen und Krämpfen kontraindiziert.
Aufgrund des Vorhandenseins von Aspartam sind Neo Borocillin zuckerfreie Tabletten bei Phenylketonurie kontraindiziert.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Was sollten Sie vor der Einnahme von Neo Borocillin® beachten?
Aufgrund des Vorhandenseins von Menthol ist das Produkt bei Kindern unter zwei Jahren mit einer Prädisposition für Laryngospasmus und Krämpfe kontraindiziert. Es sollte mit Vorsicht und unter direkter ärztlicher Aufsicht angewendet werden, auch bei älteren Kindern.
Darüber hinaus enthält eine Tablette eine Natriummenge von 3,22 mg. Personen, die eine natriumarme Diät einhalten, sollten bedenken, dass bei der empfohlenen Tageshöchstdosis von 8 Tabletten eine Natriummenge von 25,76 mg erreicht wird, was etwa 0,5 g Kochsalz entspricht.
Neo Borocillin zuckerfreie Tabletten enthalten keine Saccharose und können daher von Personen eingenommen werden, die die Verabreichung dieses Zuckers vermeiden müssen.
Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Neo Borocillin® beeinflussen?
Wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Antiseptika.
Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:
Es ist wichtig zu wissen, dass:
Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen, in diesem Fall ist es erforderlich, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt aufzusuchen, um eine geeignete Therapie festzulegen.
Wenden Sie sich nach einer kurzen Behandlungsdauer von nicht mehr als 7 Tagen ohne nennenswerte Ergebnisse an Ihren Arzt.
WAS IST WÄHREND DER SCHWANGERSCHAFT ODER DES STILLENS ZU TUN
Fragen Sie vor der Einnahme von Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol und Natriumbenzoat bei Schwangeren vor.
Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Neo Borocillina zuckerfreie Tabletten bei dringendem Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes eingenommen werden.
Dosierung und Art der Anwendung Wie ist Neo Borocillin anzuwenden: Dosierung
Alle 2/3 Stunden eine Tablette langsam bis zu maximal 8 Tabletten pro Tag im Mund auflösen. Um die Schleimhaut möglichst lange unter der Wirkung des Arzneimittels zu halten, sollten die Tabletten langsam im Mund aufgelöst werden.WARNUNG: ÜBERSCHREITEN SIE DIE DOSEN NICHT OHNE RAT DES ARZTES.
NUR FÜR KURZE BEHANDLUNGSZEITEN VERWENDEN.
Überdosierung Was ist zu tun, wenn Sie eine Überdosis von Neo Borocillin® eingenommen haben?
Im Falle einer versehentlichen Einnahme übermäßiger Dosen von Neo Borocillin zuckerfrei Tabletten benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder begeben Sie sich in das nächste Krankenhaus.
WENN SIE ZWEIFEL HABEN, NEO BOROCILLIN ZU VERWENDEN, KONTAKTIEREN SIE IHREN ARZT ODER APOTHEKER.
Nebenwirkungen Was sind die Nebenwirkungen von Neo Borocillin
Wie alle Arzneimittel kann NEO BOROCILLIN Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Sehr selten berichtet: Überempfindlichkeitsreaktionen, Drehgefühl, Atemversagen, Glottisödem, Erbrechen, Unwohlsein, Schwitzen, Armödem, periorales Ödem, Augenlidödem, Gesichtsödem, Urtikaria, hämolytische Anämie, Gelbsucht . Natriumbenzoat reizt leicht Haut und Schleimhäute.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.
Die Einhaltung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen.
Fordern Sie das in der Apotheke erhältliche Formular zur Meldung von Nebenwirkungen an und füllen Sie es aus.
Ablauf und Aufbewahrung
Verfallsdatum: siehe Verfallsdatum auf der Packung. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung, ordnungsgemäß gelagert.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.
Achtung: Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.
Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, entsorgen, um die Umwelt zu schützen.
BEWAHREN SIE DAS ARZNEIMITTEL AUSSER REICHWEITE UND SICHT VON KINDERN AUF
Es ist wichtig, dass Sie die Informationen über das Arzneimittel immer griffbereit haben. Bewahren Sie daher sowohl die Packung als auch die Packungsbeilage auf.
Frist "> Weitere Informationen
KOMPOSITION
Eine Tablette enthält:
- Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Natriumbenzoat 20 mg (entspricht 17 mg Benzoesäure)
- Hilfsstoffe: Magnesiumstearat, Fällungskieselsäure, Menthol, Minzessenz, Eucalyptol, Citral, Pfefferminznaefco, Aspartam, Polyvinylpyrrolidon K30, Mannit.
WIE ES AUSSIEHT
Neo Borocillina zuckerfreie Tabletten werden in Form von Tabletten (zum Auflösen im Mund) angeboten.
Die Schachtel enthält 20 Tabletten in Blisterpackungen.
Quelle Packungsbeilage: AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde). Im Januar 2016 veröffentlichter Inhalt. Die vorliegenden Informationen können nicht aktuell sein.
Um Zugriff auf die aktuellste Version zu erhalten, ist es ratsam, auf die Website der AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde) zuzugreifen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.
01.0 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS -
NEO BOROCILLIN 1,2 MG TABLETTEN OHNE ZUCKER
02.0 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG -
EIN Tablette enthält:
Aktive Prinzipien
• 2,4 DICHLOROBENZIL ALCOOL 1,2 mg
• NATRIUMBENZOAT 20 mg
(entspricht 17 mg Benzoesäure)
Hilfsstoffe
• Menthol 4 mg
• Aspartam 10 mg
Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter 6.1.
03.0 DARREICHUNGSFORM -
Tablette.
04.0 KLINISCHE INFORMATIONEN -
04.1 Anwendungsgebiete -
Antiseptikum der Oropharynxhöhle.
04.2 Dosierung und Art der Anwendung -
Alle 2-3 Stunden eine Tablette langsam im Mund auflösen, bis zu maximal 8 Tabletten pro Tag.
Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.
04.3 Kontraindikationen -
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Die Tabletten sind bei Kindern unter zwei Jahren mit einer Prädisposition für Laryngospasmus und Krämpfe kontraindiziert.
Aufgrund des Vorhandenseins von Aspartam ist das Produkt bei Phenylketonurie kontraindiziert.
04.4 Besondere Warnhinweise und geeignete Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung -
Zuckerfreie Neo Borocillin-Tabletten sind aufgrund des Vorhandenseins von Menthol bei Kindern unter zwei Jahren mit einer Prädisposition für Laryngospasmus und Krämpfe kontraindiziert. Sie müssen mit Vorsicht und unter direkter ärztlicher Aufsicht angewendet werden, auch bei älteren Kindern.
Das Produkt enthält keine Saccharose, daher kann es von denen eingenommen werden, die die Verabreichung dieses Zuckers vermeiden müssen.
Die Anwendung von Produkten zur oralen topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen.In diesem Fall ist es erforderlich, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt zu konsultieren, um eine geeignete Therapie festzulegen.
Wenden Sie sich nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne erkennbare Ergebnisse an Ihren Arzt.
AUSSER REICHWEITE UND SICHT VON KINDERN AUFBEWAHREN.
04.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen -
Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Antiseptika.
04.6 Schwangerschaft und Stillzeit -
Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol und Natriumbenzoat bei Schwangeren vor.
Bei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Tierarzneimittel bei wirklichem Bedarf und unter direkter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden.
04.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen -
Es wurden keine Studien zur Verkehrstüchtigkeit und zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
04.8 Nebenwirkungen -
Sehr selten berichtet: Überempfindlichkeitsreaktionen, Drehgefühl, Atemversagen, Glottisödem, Erbrechen, Unwohlsein, Schwitzen, Armödem, periorales Ödem, Augenlidödem, Gesichtsödem, Urtikaria, hämolytische Anämie, Gelbsucht .
Natriumbenzoat reizt leicht Haut und Schleimhäute.
04.9 Überdosierung -
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Im Falle einer Überdosierung sollten geeignete symptomatische Behandlungen eingeleitet werden.
05.0 PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN -
05.1 "Pharmakodynamische Eigenschaften -
Pharmakotherapeutische Gruppe:
Antiseptika der Oropharynxhöhle - ATC-Code: R02AA03.
NEO BOROCILLINA ist ein nützliches Mittel zur symptomatischen Behandlung von entzündlichen Erkrankungen der Mund- und Rachenhöhle. Sein Hauptwirkstoff ist 2,4 Dichlorbenzylalkohol, ein antibakterielles Medikament mit antiseptischer Wirkung gegen zahlreiche pathogene Keime der Mundhöhle.
Das Produkt enthält auch Natriumbenzoatsalz der Benzoesäure, von dem bekannt ist, dass es eine leicht antiseptische Wirkung hat und die Sekretion der Atemwege modifiziert; insbesondere Salz hat auch eine alkalisierende, schleimlösende, salzartige Wirkung.
Zuckerfreie Neo Borocillin Tabletten sind akaryogen und haben einen angenehmen Geschmack, sie sind wohltuend und geben ein angenehmes Kühlgefühl.
05.2 "Pharmakokinetische Eigenschaften -
Die keimtötende Wirkung von Benzoesäure tritt bei einer Konzentration von 0,4 %, die bakteriostatische Wirkung bei 0,3 - 0,5 % auf.
Als schleimlösendes Mittel wird Natriumbenzoat verwendet (200 - 500 mg, ein- oder mehrmals täglich).
05.3 Präklinische Daten zur Sicherheit -
Basierend auf den konventionellen Studien zur Toxizität bei wiederholter Gabe, Genotoxizität, kanzerogenem Potenzial, Reproduktionstoxizität und neonataler Entwicklungstoxizität lassen die präklinischen Daten keine besonderen Gefahren für den Menschen erkennen.
06.0 PHARMAZEUTISCHE INFORMATIONEN -
06.1 Hilfsstoffe -
Magnesiumstearat, Fällungskieselsäure, Menthol, Minzessenz, Eucalyptol, Citral, Pfefferminze, Aspartam, Polyvinylpyrrolidon K30, Mannit.
06.2 Inkompatibilität "-
Es wurden keine Unverträglichkeiten des Produkts gemeldet.
06.3 Gültigkeitsdauer "-
3 Jahre.
06.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung -
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.
06.5 Art der unmittelbaren Verpackung und Inhalt des Packstücks -
Blister aus PVC / PE / PVDC, mit Titandioxid opakisiert und mit einer Aluminiumfolie verschweißt.
Der Inhalt der Packung beträgt 16, 18, 20 Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
06.6 Gebrauchs- und Handhabungshinweise -
Keine besonderen Anweisungen.
07.0 INHABER DER "MARKETING GENEHMIGUNG" -
ALFA WASSERMANN S.p.A.
Firmensitz - Via E. Fermi, n. 1 - Alanno (PE)
Verwaltungssitz - Via Ragazzi del "99 n. 5 - Bologna
08.0 NUMMER DER VERMARKTUNGSBERECHTIGUNG -
"1,2 mg + 20 mg zuckerfreie Tabletten" 16 Tabletten im Blister PVC-PE-PVDC / AL - A.I.C. n. 022632145
"1,2 mg + 20 mg zuckerfreie Tabletten" 18 Tabletten im Blister PVC-PE-PVDC / AL - A.I.C. n. 022632158
"1,2 mg + 20 mg zuckerfreie Tabletten" 20 Tabletten im Blister PVC-PE-PVDC / AL - A.I.C. n. 022632107
09.0 DATUM DER ERSTEN GENEHMIGUNG ODER ERNEUERUNG DER GENEHMIGUNG -
Datum der Erstzulassung: 15. November 1972
Datum der letzten Verlängerung: 1. Juni 2010
10.0 DATUM DER ÜBERARBEITUNG DES TEXTs -
28. September 2016