Wirkstoffe: Benzylalkohol
NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 70 mg Tabletten mit Vitamin C"
Neo Borocillin Packungsbeilagen sind für Packungsgrößen erhältlich:- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg Tabletten"
- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 20 mg zuckerfreie Tabletten"
- NEO BOROCILLIN "1,2 mg + 70 mg Tabletten mit Vitamin C"
- NEO BOROCILLINA "1,2 mg + 70 mg Tabletten mit zuckerfreiem Vitamin C"
- NEO BOROCILLIN "28,8 mg / 120 ml Mundwasser"
- NEO BOROCILLIN 0,6% Spray für Mundschleimhaut 1 Flasche mit 10 ml
Warum wird Neo Borocillin verwendet? Wofür ist das?
WAS IST ES
Neo Borocillin Tabletten mit Vitamin C ist ein Präparat für die Oropharynxhöhle auf Basis von 2,4 Dichlorbenzylalkohol und Ascorbinsäure.
Neo Borocillina Tabletten mit Vitamin C ist ein Produkt zur symptomatischen Behandlung von entzündlichen Erkrankungen der Mund- und Rachenhöhle. Sein Hauptbestandteil ist 2,4 Dichlorbenzylalkohol, ein antibakterielles Medikament mit antiseptischer Wirkung gegen zahlreiche pathogene Keime der Mundhöhle.
Das Produkt hat eine schnelle bakterizide Wirkung und eine verlängerte Wirkung.
Vitamin C (Ascorbinsäure) ist ein nützliches Hilfsmittel bei der Behandlung von Erkältungen.
Die Tabletten von Neo Borocillina Tabletten mit Vitamin C haben einen angenehmen Geschmack, bringen Nutzen und geben ein angenehmes Kühlgefühl.
WARUM ES VERWENDET WIRD
Neo Borocillin Tabletten mit Vitamin C sind als Antiseptikum der Oropharynxhöhle (Mund und Rachen) indiziert.
Kontraindikationen Wann Neo Borocillin nicht verwendet werden sollte
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Was sollten Sie vor der Einnahme von Neo Borocillin® beachten?
Neo Borocillin Tabletten mit Vitamin C enthalten Saccharose, dies muss bei Diabetes oder kalorienarmer Ernährung berücksichtigt werden.
Bei festgestellter Zuckerunverträglichkeit wenden Sie sich vor der Einnahme des Arzneimittels an Ihren Arzt.
Neo Borocillin Tabletten enthalten Vitamin C, daher müssen sie mit Vorsicht eingenommen werden von Personen, die an Nephrolithiasis (Nierensteinen) leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben, und Personen, die an G6PD (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase)-Mangel, Hämochromatose, Thalassämie leiden oder sideroblastische Anämie.
Bei Kindern sollte das Produkt bei wirklichem Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden.
Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Neo Borocillin® beeinflussen?
Wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Antiseptika.
Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:
Es ist wichtig zu wissen, dass:
Die Anwendung von Produkten zur topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Dauer, kann zu Sensibilisierungsphänomenen führen.
In diesem Fall ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt zu konsultieren, um eine geeignete Therapie festzulegen.
Wenden Sie sich nach einer kurzen Behandlungsdauer von nicht mehr als 7 Tagen ohne nennenswerte Ergebnisse an Ihren Arzt.
Was ist während der Schwangerschaft und Stillzeit zu tun
Fragen Sie vor der Einnahme von Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol und Ascorbinsäure bei Schwangeren vor.Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Neo Borocillin-Tabletten mit Vitamin C bei wirklichem Bedarf und unter direkter Kontrolle des Arztes verabreicht werden.
Dosis, Methode und Zeitpunkt der Anwendung Wie ist Neo Borocillin anzuwenden: Dosierung
Alle 2/3 Stunden eine Tablette langsam bis zu maximal 8 Tabletten pro Tag im Mund auflösen.
Um die Schleimhaut möglichst lange unter der Wirkung des Arzneimittels zu halten, sollten die Tabletten langsam im Mund aufgelöst werden.
WARNUNG: ÜBERSCHREITEN SIE DIE DOSEN NICHT OHNE RAT DES ARZTES.
NUR FÜR KURZE BEHANDLUNGSZEITEN VERWENDEN.
Überdosierung Was ist zu tun, wenn Sie eine Überdosis von Neo Borocillin® eingenommen haben?
Im Falle einer versehentlichen Einnahme übermäßiger Dosen von Neo Borocillin Tabletten mit Vitamin C benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder begeben Sie sich in das nächste Krankenhaus.
WENN SIE ZWEIFEL HABEN, NEO BOROCILLIN ZU VERWENDEN, KONTAKTIEREN SIE IHREN ARZT ODER APOTHEKER.
Nebenwirkungen Was sind die Nebenwirkungen von Neo Borocillin
Wie alle Arzneimittel kann NEO BOROCILLIN Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Sehr selten berichtet: Überempfindlichkeitsreaktionen, Drehgefühl, Atemversagen, Glottisödem, Erbrechen, Unwohlsein, Schwitzen, Armödem, periorales Ödem, Augenlidödem, Gesichtsödem, Urtikaria, hämolytische Anämie, Gelbsucht . Die Einhaltung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Fordern Sie das in der Apotheke erhältliche Formular zur Meldung von Nebenwirkungen an und füllen Sie es aus.
Ablauf und Aufbewahrung
Verfallsdatum: siehe Verfallsdatum auf der Packung. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung, richtig gelagert.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.
Achtung: Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.
BEWAHREN SIE DAS ARZNEIMITTEL AUSSER REICHWEITE UND SICHT VON KINDERN AUF
Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, entsorgen, um die Umwelt zu schützen.
Es ist wichtig, dass Sie die Informationen über das Arzneimittel immer griffbereit haben. Bewahren Sie daher sowohl die Packung als auch die Packungsbeilage auf.
Frist "> Weitere Informationen
KOMPOSITION
Eine Tablette enthält:
- Wirkstoffe: 2,4-Dichlorbenzylalkohol 1,2 mg; Ascorbinsäure 70 mg
- Hilfsstoffe: Saccharose, Zitronenaroma, Magnesiumstearat.
WIE ES AUSSIEHT
Neo Borocillina Tabletten mit Vitamin C ist eine bukkale Zubereitung (Tabletten zum Auflösen im Mund).
Die Schachtel enthält 20 Tabletten in Blisterpackungen.
Quelle Packungsbeilage: AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde). Im Januar 2016 veröffentlichter Inhalt. Die vorliegenden Informationen können nicht aktuell sein.
Um Zugriff auf die aktuellste Version zu erhalten, ist es ratsam, auf die Website der AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde) zuzugreifen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.
01.0 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS -
NEO BOROCILLIN 1,2 MG + 70 MG TABLETTEN MIT VITAMIN C
02.0 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG -
EIN Tablette enthält:
Aktive Prinzipien
• 2,4 DICHLORBENZYLALKOHOL ............. 1,2 mg
• ASCORBINSÄURE ................................ 70 mg
Hilfsstoffe
• Saccharose ........................................... 809.912 mg
Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie unter 6.1
03.0 DARREICHUNGSFORM -
Tablette.
04.0 KLINISCHE INFORMATIONEN -
04.1 Anwendungsgebiete -
Antiseptikum der Oropharynxhöhle.
04.2 Dosierung und Art der Anwendung -
Alle 2-3 Stunden eine Tablette langsam im Mund auflösen, bis zu maximal 8 Tabletten pro Tag.
Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.
04.3 Kontraindikationen -
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
04.4 Besondere Warnhinweise und geeignete Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung -
Bei Kindern sollte das Produkt bei wirklichem Bedarf und unter direkter Aufsicht des Arztes verabreicht werden.
Neo Borocillin-Tabletten enthalten Vitamin C, daher müssen sie von Personen, die an Nephrolithiasis (Nierensteinen) leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben, und Personen mit G6PD (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase)-Mangel, Hämochromatose, Thalassämie oder . mit Vorsicht angewendet werden sideroblastische Anämie.
Dieses Arzneimittel enthält 0,8 g Saccharose pro Dosis: zu berücksichtigen bei Patienten mit Diabetes mellitus. Patienten mit der seltenen hereditären Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Die Anwendung von Produkten zur oralen topischen Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen.In diesem Fall ist es erforderlich, die Behandlung zu unterbrechen und den Arzt zu konsultieren, um eine geeignete Therapie festzulegen.
Wenden Sie sich nach einer kurzen Behandlungsdauer ohne erkennbare Ergebnisse an Ihren Arzt.
AUSSER REICHWEITE UND SICHT VON KINDERN AUFBEWAHREN.
04.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen -
Vermeiden Sie die gleichzeitige Anwendung anderer Antiseptika.
04.6 Schwangerschaft und Stillzeit -
Zur Anwendung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol und Ascorbinsäure bei Schwangeren liegen keine ausreichenden Daten vor.
Bei schwangeren und stillenden Frauen sollte das Tierarzneimittel bei wirklichem Bedarf und unter direkter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden.
04.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen -
Es wurden keine Studien zur Verkehrstüchtigkeit und zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
04.8 Nebenwirkungen -
Sehr selten berichtet: Überempfindlichkeitsreaktionen, Drehgefühl, Atemversagen, Glottisödem, Erbrechen, Unwohlsein, Schwitzen, Armödem, periorales Ödem, Augenlidödem, Gesichtsödem, Urtikaria, hämolytische Anämie, Gelbsucht .
04.9 Überdosierung -
Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Im Falle einer Überdosierung sollten geeignete symptomatische Behandlungen eingeleitet werden.
05.0 PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN -
05.1 "Pharmakodynamische Eigenschaften -
Pharmakotherapeutische Gruppe:
Antiseptika der Oropharynxhöhle - ATC-Code: R02AA03.
NEO BOROCILLINA ist ein nützliches Mittel zur symptomatischen Behandlung von entzündlichen Erkrankungen der Mund- und Rachenhöhle. Sein Hauptwirkstoff ist 2,4 Dichlorbenzylalkohol, ein antibakterielles Medikament mit antiseptischer Wirkung gegen zahlreiche pathogene Keime der Mundhöhle.
In Zubereitungen mit Vitamin C stellt das Vitamin eine sinnvolle Ergänzung der antiseptischen Wirkung von 2,4-Dichlorbenzylalkohol dar.
05.2 "Pharmakokinetische Eigenschaften -
Ascorbinsäure wird leicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert und wird im Körpergewebe weit verteilt Normale Plasma- und Leukozytenkonzentrationen liegen zwischen 5-12 µg/ml bzw. 250 µg/ml für isolierte Leukozyten Bei Erkältungen, wenn die normalen Konzentrationen erschöpft sind, nach einer oralen Dosis von 1 g werden in 1-5 Stunden Blutspitzen im Bereich von 5 bis 10 µg / ml erreicht.
05.3 Präklinische Daten zur Sicherheit -
Basierend auf den konventionellen Studien zur Toxizität bei wiederholter Gabe, Genotoxizität, kanzerogenem Potenzial, Reproduktionstoxizität und neonataler Entwicklungstoxizität lassen die präklinischen Daten keine besonderen Gefahren für den Menschen erkennen.
06.0 PHARMAZEUTISCHE INFORMATIONEN -
06.1 Hilfsstoffe -
Saccharose, Zitronenaroma, Magnesiumstearat.
06.2 Inkompatibilität "-
Es wurden keine Unverträglichkeiten des Produkts gemeldet.
06.3 Gültigkeitsdauer "-
3 Jahre.
06.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung -
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.
06.5 Art der unmittelbaren Verpackung und Inhalt des Packstücks -
Blister bestehend aus weißem PVC / PE / PVDC auf Aluminiumfolie heißversiegelt.
Der Inhalt der Packung beträgt 16, 18, 20 Tabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
06.6 Gebrauchs- und Handhabungshinweise -
Keine besonderen Anweisungen.
07.0 INHABER DER "MARKETING GENEHMIGUNG" -
ALFA WASSERMANN S.p.A.
Firmensitz - Via E. Fermi, n. 1 - Alanno (PE)
Verwaltungssitz - Via Ragazzi del "99 n. 5 - Bologna
08.0 NUMMER DER VERMARKTUNGSBERECHTIGUNG -
"1,2 mg + 70 mg Tabletten mit Vitamin C" 16 Tabletten im Blister PVC-PE-PVDC / AL - A.I.C. n. 022632160
"1,2 mg + 70 mg Tabletten mit Vitamin C" 18 Tabletten im Blister PVC-PE-PVDC / AL - A.I.C. n. 022632172
"1,2 mg + 70 mg Tabletten mit Vitamin C" 20 Tabletten im Blister PVC-PE-PVDC / AL - A.I.C. n. 022632071
09.0 DATUM DER ERSTEN GENEHMIGUNG ODER ERNEUERUNG DER GENEHMIGUNG -
Datum der Erstzulassung: 15. November 1972
Datum der letzten Verlängerung: 1. Juni 2010
10.0 DATUM DER ÜBERARBEITUNG DES TEXTs -
28. September 2016