RELENZA ® ist ein Medikament auf Zanamivir-Basis
THERAPEUTISCHE GRUPPE: Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung - Neuraminidase-Hemmer
Indikationen RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® ist indiziert zur Behandlung und Prävention von Influenza nach Exposition bei Hochrisikopatienten in Gemeinden, in denen das Virus zirkuliert.
Wirkmechanismus RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® ist ein Arzneimittel zur Behandlung und postexpositionellen Vorbeugung von Influenza bei Hochrisikopatienten, basierend auf Zanamivir, einem Wirkstoff, der als Neuraminidase-Hemmer eingestuft ist und daher in der Lage ist, das Virus in der Schleimhaut zu binden und die Ausbreitung zu blockieren und zwischen den Epithelzellen des Wirts.
Genauer gesagt verteilt sich das Medikament nach oraler Inhalation hauptsächlich in den oberen Atemwegen, dem primären Infektionsort, indem es eines der externen Antigene des Virus bindet und verhindert, dass es sich in der Atemwegsschleimhaut einnistet und sich entlang der Atemwege ausbreitet Trakt.
All dies führt zu einer deutlichen Verringerung der Schwere der Symptome und einer Verkürzung der Krankheitszeiten bei einer relativ frühen Wiederaufnahme der beruflichen und sozialen Aktivitäten und vor allem bei einer stärkeren Kontrolle der Ausbreitung des Virus selbst.
Am Ende seiner Wirkung wird Zanamivir, so wie es ist, nach glomerulärer Filtration weitgehend über den Urin ausgeschieden.
Durchgeführte Studien und klinische Wirksamkeit
ZANAMIVIR AUF INTRAVENÖSE ART
J Infektionsdis. 1. Januar 2013; 207: 196-8.
Klinische Erfahrungen mit intravenös verabreichtem Zanamivir im Rahmen eines Notfall-Studienprogramms für neue Medikamente in den USA.
Chan-Tack KM, Gao A, Himaya AC, Thompson EG, Singer ME, Uyeki TM, Birnkrant DB.
Interessante Arbeit, die die Reaktionsfähigkeit auf die intravenöse Behandlung mit Zanamivir bei besonders kritisch kranken Patienten bewertet, die von einer durch das H1N1-Virus verursachten pandemischen Influenza betroffen sind
WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT DER ANTI-INFLUENTAL-THERAPIE MIT ZANAMIVIR
Indische J. Pharmacol. 2012 Nov.-Dez. 44: 780-3.
Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Oseltamivir und Zanamivir bei der Behandlung einer pandemischen Influenza.
Tuna N, Karabay O, Yahyaoğlu M.
Arbeiten an über 130 Patienten, die zeigen, dass die Zanamivir-Therapie genauso sicher sein kann wie die mit anderen antiviralen Medikamenten, jedoch eine schnellere Remission der Symptome und insbesondere des Fiebers gewährleistet. Diese Therapie sollte jedoch insbesondere wegen der Gefahr von Atemnot von medizinischem Personal überwacht werden.
EINFLUSS UND WIDERSTAND GEGEN ZANAMIVIR
Antimikrobielle Wirkstoffe Chemother. 28.01.2013
Bewertung rekombinanter pandemischer Influenza-A/H1N1-Viren des Jahres 2009, die Mutationen der Zanamivir-Resistenz bei Mäusen und Frettchen beherbergen.
Pizzorno A, Abed Y, Rhéaume C, Bouhy X, Boivin G.
Experimentelle Studie, die zeigt, wie selbst Influenzaviren Mutationen entwickeln können, die eine natürliche Resistenz gegen Neuraminidase-Hemmer wie Zanamivir verleihen können, wodurch das Krankheitsbild verschlimmert wird.
Art der Anwendung und Dosierung
RELENZA®
Pulver zur oralen Inhalation in einem Einzeldosisbehältnis mit 5 mg Zanamivir.
Das für die Behandlung und Vorbeugung der Virusinfluenza geeignete Dosierungsschema sollte von Ihrem Arzt auf der Grundlage der physiopathologischen und klinischen Merkmale des Patienten festgelegt werden.
Um die maximale therapeutische Wirksamkeit des Medikaments zu gewährleisten, wäre es ratsam, das Medikament oral über das mit dem Medikament gelieferte spezielle Gerät zu inhalieren.
Warnhinweise RELENZA ® Zanamivir
Der Therapie mit RELENZA ® muss unbedingt eine sorgfältige ärztliche Untersuchung vorausgehen, die darauf abzielt, die Angemessenheit der Verschreibung des Arzneimittels und das mögliche Vorliegen von Erkrankungen zu beurteilen, die den Gesundheitszustand des mit Zanamivir behandelten Patienten beeinträchtigen könnten.
Aus diesem Grund ist bei gleichzeitiger medikamentöser Therapie mit RELENZA ® Patienten mit Bronchopneumopathien, Leber- und Nierenerkrankungen größte Vorsicht geboten, da die für Nebenwirkungen verantwortlichen pharmakokinetischen Variationen bekannt sind.
Zu bedenken ist auch, dass RELENZA ® in keiner Weise die Impfung ersetzt, die eine präventive Strategie mit unterschiedlichen Indikationen, wie der saisonalen Grippeprävention, darstellt.
RELENZA ® enthält Lactose, daher ist seine Einnahme bei Patienten mit Lactase-Enzymmangel, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom und Lactoseintoleranz kontraindiziert.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Das Fehlen klinischer Studien, die das Sicherheitsprofil von Zanamivir für die Gesundheit des Fötus vollständig charakterisieren könnten, erfordert die Ausweitung der Kontraindikationen auf die Anwendung von RELENZA ® auch während der Schwangerschaft und in der anschließenden Stillzeit.
Interaktionen
Die geringe Metabolisierung von RELENZA ® reduziert das Risiko klinisch relevanter Arzneimittelinteraktionen deutlich.
Kontraindikationen RELENZA ® Zanamivir
RELENZA ® ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile kontraindiziert.
Unerwünschte Wirkungen - Nebenwirkungen
Die Anwendung von RELENZA ® kann, insbesondere bei längerer Dauer, zu dermatologischen Manifestationen einer Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, neurologischen und psychiatrischen Symptomen wie Verhaltensänderungen, Halluzinationen, Delirium und Bewusstseinsstörungen führen.
Nebenwirkungen der Atemwege wie Bronchospasmus und Asthma traten nur selten auf.
Notiz
RELENZA ® ist ein verschreibungspflichtiges Medikament.
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