Primäre Amyloidose: Was ist das? Ursachen, Symptome und Therapie

abgeleitet von monoklonalen Plasmazellen; die Folgen ihrer Ablagerung haben weitreichende Auswirkungen und beeinträchtigen die normale Struktur und Funktion vieler Organe. Die Diagnose wird durch eine Biopsie definiert, indem eine kleine Gewebeprobe unter einem Mikroskop untersucht wird. Die verfügbaren Behandlungen werden mit dem Ziel durchgeführt, die Amyloidproduktion zu begrenzen und die Symptome zu kontrollieren.

, Nieren, Magen-Darm-Trakt, Nervensystem und Dermis) und ist in der Regel weniger schwerwiegend als systemische (diffuse) Formen. Amyloidose kann beispielsweise nur die Haut betreffen und zu Verfärbungen und / oder Juckreiz führen.Eine bestimmte Art von Amyloid-Protein wurde auch im Gehirn von Patienten mit Alzheimer-Krankheit gefunden. Eine lokalisierte Amyloidose ist typisch für Seneszenz und betroffene Patienten. ab Typ-2-Diabetes (wo sich das Protein in der Bauchspeicheldrüse ansammelt). Bei der systemischen Amyloidose sind fibrilläre Ablagerungen weit verbreitet und können die Funktion vieler Gewebe und Organe im Körper beeinträchtigen. Die Ursachen sind unterschiedlich, aber im Allgemeinen wird ein „neoplastischer, entzündlicher, genetischer oder iatrogener Ursprung erkannt.“ Die systemische Amyloidose ist oft sehr schwerwiegend: Sie schädigt häufig Herz, Nieren, Darm und Nerven und führt zu fortschreitendem Organversagen.