Holoprosenzephalie

Allgemeinheit

Die Holoprosenzephalie ist eine angeborene Fehlbildung des Gehirns, die durch das Fehlen der beiden Großhirnhemisphären aufgrund der fehlenden oder unvollständigen Teilung des Vorderhirns während der pränatalen Entwicklung gekennzeichnet ist.

Bild von der Website: www.peds.ufl.edu Die Ursachen der Holoprosenzephalie können sowohl genetischer als auch nicht-genetischer Natur sein.
Das Symptombild hängt von der Schwere der Erkrankung ab. Es gibt zum Beispiel so schwere Formen der Holoprosenzephalie, dass sie mit dem Leben nicht vereinbar sind.
Für eine genaue Diagnose sowohl im vorgeburtlichen Alter als auch nach der Geburt müssen Ärzte auf ein MRT zurückgreifen. Sie liefern aber auch mehr als verlässliche Informationen: Pränataler Ultraschall und Beurteilung klinischer Anzeichen bei der Geburt.
Holoprosenzephalie ist leider nicht heilbar.