Allgemeinheit
Kraniosynostose ist der Begriff, mit dem Ärzte eine "Anomalie des Schädels aufgrund der vorzeitigen Verschmelzung einer oder mehrerer Schädelnähte" bezeichnen.
Schädelnähte sind die faserigen Gelenke, die die Knochen des Schädelgewölbes miteinander verbinden (d. h. die Stirn-, Schläfen-, Scheitel- und Hinterhauptsknochen).
Kraniosynostose kann ein isoliertes Phänomen (nicht-syndromale Kraniosynostose) oder das Ergebnis bestimmter krankhafter Zustände (syndromale Kraniosynostose) sein. Unter den krankhaften Zuständen, die eine vorzeitige Fusion der Schädelnähte verursachen, sind die bekanntesten: Crouzon-Syndrom und Apert-Syndrom.
Bei vorzeitiger Verschmelzung der Schädelnähte haben die Hirnstrukturen nicht den geeigneten Raum zum Wachsen. Dies hat verschiedene Folgen, darunter hauptsächlich die Erhöhung des Hirndrucks (intrakranielle Hypertonie).
Eine rechtzeitige und genaue Diagnose ermöglicht es Ihnen, eine Behandlung zu planen Ad hoc. Letzteres ist chirurgischer Art und hat als Endziel die frühzeitige Trennung der Spindelnähte.
