Wirkstoffe: Ambroxol (Ambroxolhydrochlorid)
FLUIBRON 30 mg Brausetabletten für Erwachsene
Fluibron Packungsbeilagen sind für Packungsgrößen erhältlich:- FLUIBRON 15 mg / 5 ml Sirup, FLUIBRON 30 mg Tabletten
- FLUIBRON Kinder 15 mg Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen FLUIBRON 7,5 mg / ml Lösung zum Einnehmen oder Spray
- FLUIBRON 30 mg Brausetabletten für Erwachsene
- FLUIBRON 15 mg / 2 ml zu vernebelnde Lösung
Indikationen Warum wird Fluibron angewendet? Wofür ist das?
FLUIBRON enthält Ambroxol, einen Wirkstoff aus der Klasse der Mukolytika, der den Schleim flüssiger macht und damit leichter abtransportiert.
FLUIBRON wird bei Patienten mit akuten Atemwegserkrankungen angewendet, die durch dickflüssigen Schleim gekennzeichnet sind.
Kontraindikationen Wenn Fluibron nicht angewendet werden sollte
Nehmen Sie FLUIBRON nicht ein, wenn:
- wenn Sie allergisch gegen Ambroxol oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind
- eine schwere Leber- und/oder Nierenerkrankung haben.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Was sollten Sie vor der Einnahme von Fluibron® beachten?
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie FLUIBRON einnehmen:
- wenn Sie Magenläsionen (peptisches Ulkus) haben;
- wenn Sie eine leichte oder mittelschwere „Einschränkung der Nierenfunktion“ haben;
- während der ersten drei Monate der Schwangerschaft oder wenn Sie stillen.
ACHTUNG: Fälle von schweren Hautreaktionen, einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (TEN), wurden sehr selten während der Behandlung mit Arzneimitteln wie Ambroxol berichtet. Die ersten Symptome dieser Erkrankungen können einer Grippe ähneln: Fieber, Muskel- und Halsschmerzen, Nasenentzündung (Rhinitis), Husten.
Wenn Sie Haut- oder Schleimhautläsionen bemerken, beenden Sie die Einnahme von FLUIBRON und suchen Sie sofort Ihren Arzt auf.
Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Fluibron® verändern?
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:
Kinder
Dieses Arzneimittel ist nicht für die pädiatrische Anwendung geeignet.
Schwangerschaft und Stillzeit
Nehmen Sie FLUIBRON während der ersten drei Monate der Schwangerschaft oder während der Stillzeit nicht ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt ein.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
FLUIBRON hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
FLUIBRON enthält
- Lactose und Sorbitol: Bitte nehmen Sie dieses Arzneimittel erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
- Natrium. Dieses Arzneimittel enthält 126,6 mg Natrium pro Dosis; zu berücksichtigen bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion oder die eine natriumarme Diät einhalten.
Dosis, Art und Zeitpunkt der Anwendung Wie ist Fluibron anzuwenden: Dosierung
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie im Zweifelsfall Ihren Arzt oder Apotheker.
Erwachsene
halbe oder 1 Tablette, 3-mal täglich.
Nehmen Sie die Tablette nach einer Mahlzeit ein, indem Sie sie in Wasser auflösen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die Störung wiederholt auftritt oder Sie in letzter Zeit Veränderungen ihrer Merkmale bemerken.
Kinder und Jugendliche
Dieses Arzneimittel ist nicht für die pädiatrische Anwendung geeignet.
Überdosierung Was ist zu tun, wenn Sie zu viel Fluibron eingenommen haben?
Wenn Sie eine größere Menge von FLUIBRON eingenommen haben, als Sie sollten, erhöht sich das Risiko von Nebenwirkungen. Im Falle einer versehentlichen Einnahme / Einnahme einer Überdosis von FLUIBRON benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder begeben Sie sich in das nächstgelegene Krankenhaus.
Wenn Sie die Einnahme von FLUIBRON® vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Nebenwirkungen Was sind die Nebenwirkungen von Fluibron®
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Brechen Sie die Einnahme von FLUIBRON sofort ab und suchen Sie Ihren Arzt auf, wenn Sie eine der folgenden Erkrankungen haben: Juckreiz, Flecken auf der Haut (Nesselsucht, Hautausschlag), Schwellung (Angioödem) von Gesicht, Augen, Lippen und/oder Rachen mit Atembeschwerden aufgrund von Allergie (Überempfindlichkeit) Die Häufigkeit dieser Nebenwirkungen ist nicht bekannt.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes bemerken:
Häufige Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen)
veränderter oder verminderter Geschmackssinn (Dysgeusie), verminderte Empfindlichkeit (Hypästhesie) des Mundes und Rachens (Mundhöhle), Übelkeit.
Gelegentliche Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen)
Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörungen (Dyspepsie), Bauchschmerzen, Mundtrockenheit.
Seltene Nebenwirkungen (kann bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen)
Kopfschmerzen.
Nebenwirkungen mit nicht bekannter Häufigkeit (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
Verstopfung der Atemwege (Bronchien), trockener Rachen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, einschließlich aller möglichen Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter „https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse“ melden Medizin.
Ablauf und Aufbewahrung
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Unter 30 °C lagern.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nicht nach Ablauf des auf der Packung nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatums verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.Dieses Datum ist für das Produkt in intakter Verpackung bei korrekter Lagerung bestimmt.
Werfen Sie Arzneimittel nicht in das Abwasser oder den Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, entsorgen sollen. Dies trägt zum Schutz der Umwelt bei.
Packungsinhalt und weitere Informationen
Was FLUIBRON enthält
Der Wirkstoff ist: Ambroxolhydrochlorid.
Eine Tablette enthält 30 mg Ambroxolhydrochlorid.
Die sonstigen Bestandteile sind: wasserfreie Zitronensäure, Natriumhydrogencarbonat, wasserfreies Natriumcarbonat, Saccharin-Natrium, Natriumcyclamat, Natriumchlorid, Natriumcitrat, wasserfreie Lactose, Mannit, Sorbit, Simethicon, Kirscharoma.
Wie FLUIBRON aussieht und Inhalt der Packung
FLUIBRON ist in Tuben mit Deckel mit Trockenmittel zu 20 Brausetabletten erhältlich.
Quelle Packungsbeilage: AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde). Im Januar 2016 veröffentlichter Inhalt. Die vorliegenden Informationen können nicht aktuell sein.
Um Zugriff auf die aktuellste Version zu haben, ist es ratsam, auf die Website der AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde) zuzugreifen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.
