NASONEX ® ist ein Medikament auf Basis von Mometasonfuroate
THERAPEUTISCHE GRUPPE: Rhinologika - Abschwellende Nasen und andere Präparate zur topischen Anwendung
Indikationen NASONEX ® Mometason
NASONEX ® ist indiziert zur Vorbeugung und Behandlung wiederkehrender Symptome bei saisonaler oder ganzjähriger allergischer Rhinitis bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten.
Wirkmechanismus NASONEX ® Mometason
Mometason, der Wirkstoff von NASONEX ®, ist ein hochwirksames Kortikosteroid, das aufgrund seiner hohen Wirksamkeit auf topisch-lokaler Ebene und der geringen systemischen Absorption, die im Allgemeinen das Risiko systemischer Nebenwirkungen minimiert, im klinischen Umfeld häufig verwendet wird.
Seine biologische Aktivität, ähnlich der aller anderen Kortikosteroide, wird im Wesentlichen durch die Induktion der Expression von Genen erreicht, die in der Lage sind, der Kaskade molekularer Ereignisse entgegenzuwirken, die zur Bildung von Entzündungsmediatoren wie Prostaglandinen, Leukotrienen und Thromboxanen führt.
Wissenschaftliche Beweise haben auch gezeigt, dass die entzündungshemmende Wirkung von Mometason zu der potenziell antiallergischen Wirkung hinzukommt, die durch die Bewertung der reduzierten Rekrutierung von Eosinophilen und Neutrophilen vor Ort beobachtet wird.
All dies geschieht sowohl mit der Entstauung der Nasenschleimhaut und damit mit der Verbesserung der Atemkapazität als auch mit der Verringerung der großen symptomatischen Konzentration, die sowohl bei saisonaler als auch bei perennialer allergischer Rhinitis auftritt.
Durchgeführte Studien und klinische Wirksamkeit
DER MOMETASONE IN DER NACHT-APNEE
Bin J Rhinol Allergie. 2013 Juli-August 27: e113-6. doi: 10.2500 / ajra.2013.27.3921.
Die Wirkungen von Mometasonfuroat und Desloratadin bei Patienten mit obstruktivem Schlafapnoe-Syndrom mit allergischer Rhinitis.
M. Acar, C. Cingi, O. Sakallioglu, T. San, M. Fatih Yimenicioglu, C. Bal.
Interessante Studie, die zeigt, wie die Behandlung mit Mometason bei Patienten mit allergischer Rhinitis auch das obstruktive Schlafapnoe-Syndrom deutlich verbessern kann, was zu einer deutlichen Steigerung der Lebensqualität dieser Patienten führt.
BRONCHODILATORISCHE WIRKUNG VON MOMETASON UND FORMOTEROL
Pädiatrie Pulmonol. 2013 9. September doi: 10.1002 / ppul.22850. [Epub vor Druck]
Bronchodilatation mit Mometasonfuroat/Formoterolfumarat, verabreicht durch einen Dosierinhalator mit und ohne Abstandshalter bei Kindern mit persistierendem Asthma.
Berger WE, Bensch GW, Weinstein SF, Skoner DP, Prenner BM, Shekar T, Nolte H, Teper AA.
An kleinen Patienten im Alter zwischen 5 und 11 Jahren durchgeführte Arbeiten, die zeigen, wie die Inhalation von Mometason und Formoterol eine signifikante Bronchodilatation gewährleisten kann, beispielsweise zur Verbesserung der Atemkapazität.
VERGLEICH VON NASENABSCHLEUNIGUNGSMITTELN
Allergie Asthma Proc. 2013 27. September. [Epub vor Druck]
Eine Patientenpräferenz- und -zufriedenheitsstudie mit Ciclesonid-Nasenaerosol und Mometasonfuroate-wässrigem Nasenspray bei Patienten mit mehrjähriger allergischer Rhinitis.
Klinische Studie, in der die Präferenz von Patienten mit perennialer allergischer Rhinitis gegenüber lokalen Therapien auf Basis von Mometason oder Ciclesonid getestet wird, wobei letztere zur schnelleren und deutlicheren Besserung der beklagten Symptome bevorzugt werden.
Art der Anwendung und Dosierung
NASONEX®
Nasenspray von 50 Mikrogramm Mometasonfuroat zur Abgabe.
Die topische Therapie mit NASONEX ® sollte vom Arzt in Abhängigkeit vom allgemeinen Gesundheitszustand des Patienten und der Schwere seines Krankheitsbildes festgelegt werden.
Im Allgemeinen werden bei der Behandlung von Symptomen der allergischen Rhinitis bei Erwachsenen in der Anfangsphase 2 Anwendungen pro Nasenloch einmal täglich empfohlen, um die Dosierung in der anschließenden Erhaltungsphase zu halbieren.
Die vorgesehene Dosierung zur Behandlung von Symptomen bei Patienten unter 12 Jahren und zur Prophylaxe der Nasenpolypen ist unterschiedlich.
NASONEX ® Mometason-Warnhinweise
Aufgrund des Vorhandenseins eines Kortikosteroids als Wirkstoff von NASONEX ® wird während der gesamten medikamentösen Behandlung eine ärztliche Überwachung empfohlen.
Aus dem gleichen Grund sollten Patienten mit bakteriellen, viralen, tuberkulösen oder Pilzinfektionen die Anwendung von NASONEX ® aufgrund der durch das Produkt induzierten möglichen lokalen immunsuppressiven Wirkungen vermeiden, wie beispielsweise das vorliegende klinische Bild verschlimmern oder das therapeutische Abklingen signifikant verzögern.
Eine längere Anwendung von NASONEX ®, auch aufgrund des Vorhandenseins von Benzalkoniumchlorid als Hilfsstoff, kann das Risiko lokaler Nebenwirkungen einer Überempfindlichkeit erhöhen.
Glücklicherweise sind systemische Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Vorhandensein von Mometason seltener.
Es wird empfohlen, eine längere Anwendung des Produkts zu vermeiden und sofort nach dem Auftreten unerwünschter Reaktionen Ihren Arzt aufzusuchen.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
NASONEX ® ist während der Schwangerschaft und in der anschließenden Stillzeit kontraindiziert, da keine Studien zur vollständigen Charakterisierung des Sicherheitsprofils von Mometason für die Gesundheit des Fötus und des Säuglings vorliegen.
Interaktionen
Die sehr geringe systemische Resorption des in NASONEX ® enthaltenen Mometasons reduziert das Risiko klinisch relevanter Arzneimittelwechselwirkungen erheblich.
Kontraindikationen NASONEX ® Mometason
Die Anwendung von NASONEX ® ist kontraindiziert bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile, bei Patienten mit lokalen Infektionen und bei Patienten, die sich einer Operation unterziehen.
Unerwünschte Wirkungen - Nebenwirkungen
Die Anwendung von NASONEX ® kann, insbesondere bei längerer Einnahme, das Auftreten von lokalen Nebenwirkungen wie Infektionen der Atemwege, Nasenbluten, Kopfschmerzen, Pharyngitis, Brennen in der Nase und Geschwüre in der Nase verursachen.
Glücklicherweise sind systemische Nebenwirkungen von klinischer Bedeutung seltener.
Notiz
NASONEX ® ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel
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