Transkutaner Verabreichungsweg

Die transkutane Verabreichung basiert hauptsächlich auf der topischen Anwendung der Arzneiform, am häufigsten werden für diese Art der Verabreichung ölige Substanzen, Cremes, Salben, Puder, Lotionen und Sprays verwendet.

Verwaltungswege

ENTERAL
- Oral
- Sublingual
- Rektal
ELTERNALTER
- Intravenös
- Intramuskulär
- Subkutan
INHALATION
TRANSKUTANE

Dank dieser Darreichungsformen ist es möglich, eine lokale Wirkung (Arzneimittel, das nicht resorbiert wird) oder eine systemische Wirkung (Arzneimittel mit zur Resorption geeigneten Eigenschaften) zu erzielen.

Der transkutane Verabreichungsweg kann für Anticinetosika (Medikamente gegen die Reisekrankheit) aber auch für all jene Medikamente verwendet werden, die bei der ersten Leberpassage nicht abgebaut werden dürfen und somit unbeschadet am Wirkort ankommen (zum Beispiel das Nitroglycerin gegen Angina pectoris).

Die saugfähige Oberfläche der Haut (bei Erwachsenen) beträgt ca. 1,7 m2.

Dank der besonderen Eigenschaften, die für die Absorption geeignet sind (Lipophilie) und der Öffnungen auf der Haut, beispielsweise der Haarfollikel oder der Schweißdrüsen, kann das Medikament die Haut durchdringen Haut, Blutkreislauf.

Die Verabreichung eines Arzneimittels über die Haut bietet wichtige und exklusive Vorteile:

direkte Anwendung im anatomischen Bereich, der von der Pathologie betroffen ist;
Möglichkeit der Einführung des Wirkstoffs ohne Hilfsstoffe;
Absorption im spezifischen anatomischen Bereich in einer viel höheren Menge als systemisch absorbiert.

Die Hautresorption kann dank des FICK-GESETZES bestimmt werden, das wir später mit den Aspekten der Resorption veranschaulichen werden. Sehr wichtig bei der Herstellung einer Arzneiform ist die Wahl des am besten geeigneten Vehikels, in dem der Wirkstoff gelöst oder suspendiert wird, um eine stabile Arzneiform zu erhalten. Eine weitere Eigenschaft, die das Vehikel neben der guten Eignung zum Auflösen des Wirkstoffs besitzen muss, ist die Fähigkeit, diesen bei Kontakt mit der Hautschicht freizusetzen, und zwar, wenn der Wirkstoff im Arzneimittel zu stabil ist Es ist unwahrscheinlich, dass es in das Stratum corneum freigesetzt wird.

Die Bioverfügbarkeit des transkutanen Wegs hängt daher von zahlreichen Faktoren ab:

Art der Formulierung, die auf die Haut aufgetragen wird
chemisch-physikalische Eigenschaften des Arzneimittels
Zustand der Haut
Variabilität in der Hautdicke
Durchlässigkeit der Hautregion (je kleiner die Dicke, desto größer die Durchlässigkeit und umgekehrt). So sind beispielsweise die Fußsohle und die Handinnenfläche dicker als andere Körperteile.