In Wirklichkeit ist der Begriff "Gastroprotektoren" ziemlich allgemein gehalten und umfasst verschiedene Wirkstoffe mit unterschiedlichen Zielen und unterschiedlichen Wirkmechanismen.
Diese Wirkstoffe werden im Folgenden kurz erläutert.
Genauer gesagt sind diese Wirkstoffe in der Lage, irreversibel an die H + /K + -ATPase, also an die Protonenpumpe, die auf den Belegzellmembranen der Magenschleimhaut vorhanden ist, zu binden und so die Produktion von Salzsäure zu verhindern.
Protonenpumpenhemmer haben eine lange Wirkdauer und hemmen sowohl die basale als auch die nahrungsmittelstimulierte Säuresekretion.
Der Vorläufer dieser Medikamentenklasse ist Omeprazol, aber auch Lansoprazol, Esomeprazol, Pantoprazol und Rabeprazol werden häufig verwendet.
Um mehr Informationen über diese Medikamentenklasse zu erhalten, empfehlen wir in jedem Fall, den "speziellen Artikel "Protonenpumpenhemmer gegen Gastritis" zu lesen.
(oder H2-Antihistaminika) wirken auch als gastroprotektive Medikamente, indem sie die Sekretion von Magensäure hemmen.
Tatsächlich befinden sich auf den Belegzellen der Magenschleimhaut Rezeptoren für Histamin Typ 2. Wenn Histamin von den im Magen vorhandenen endokrinen Zellen freigesetzt wird, bindet es an seine Rezeptoren auf den Belegzellmembranen und moduliert dort das positive Signal für die Freisetzung von Salzsäure.
Daher kommt es durch die Antagonisierung der oben genannten H2-Rezeptoren zu einer Hemmung der Säuresekretion sowohl basal als auch durch Nahrung stimuliert.
Unter den verschiedenen H2-Rezeptor-Antagonisten, die in der Therapie verwendet werden, erinnern wir uns an Cimetidin (der Vorläufer dieser Medikamentenklasse), Ranitidin, Nizatidin und Famotidin.
Misoprostol ist insbesondere in der Lage, die Sekretion von Bikarbonat und die Schleimproduktion zu erhöhen und so einer Schädigung der Magenschleimhaut vorzubeugen.
Dieser Wirkstoff wird hauptsächlich verwendet, um Schäden zu verhindern, die nach chronischer Einnahme von nichtsteroidalen Antirheumatika auftreten können.
(Gastrogel ®) ist ein Komplex aus Aluminiumhydroxid (Al (OH) 3) und Saccharoseoctasulfat.
Diese Verbindung gehört zu den gastroprotektiven Arzneimitteln, da sie als zytoprotektiver Wirkstoff in der Lage ist, im Magen ein Gel zu bilden, das als Schutzbarriere gegen die Magenschleimhaut wirkt und so den Kontakt mit Salzsäure verhindert und somit die Bildung von Beginn jeglicher Verletzungen.
Darüber hinaus ist Sucralfat auch in der Lage, die Aktivität von Pepsin zu hemmen und die Synthese von Prostaglandinen zu stimulieren.
Die Einnahme dieser Verbindung kann jedoch nicht zu vernachlässigende Nebenwirkungen wie Verstopfung und verminderte Aufnahme anderer oral eingenommener Medikamente verursachen.
sie gelten nicht als echte gastroprotektive Medikamente, da sie die Abwehrkräfte der Magenschleimhaut nicht erhöhen können; gleichzeitig behindern sie nicht die Salzsäureproduktion, sondern neutralisieren nur vorübergehend die überschüssige Säure des Magens.
Zu den bekanntesten Antazida zählen Natriumbicarbonat (NaHCO3), Calciumcarbonat (CaCO3), Aluminiumhydroxid (Al (OH) 3) und Magnesiumhydroxid (Mg (OH) 2). Insbesondere die Kombination der beiden letztgenannten Salze wird in verschiedenen medizinischen Spezialitäten (Maalox®, Maalox TC®, Maalox Plus®) verwendet, die bei der Behandlung von Magensäure und epigastrischen Schmerzen im Zusammenhang mit Dyspepsie, Magengeschwüren oder anderen Magen-Darm-Geschwüren weit verbreitet sind Krankheiten.
