Toxizität von Insektiziden und Organochloren

Insektizide können nach ihrer chemischen Natur oder nach ihrer Toxizität klassifiziert werden. Wenn sie nach der chemischen Struktur klassifiziert werden, können wir Organochlorine haben, darunter DDT, Organophosphor, Carbamate und schließlich alle Produkte pflanzlichen Ursprungs wie Pyrethrum. Wenn Insektizide nach Toxizität klassifiziert werden, werden sie in vier Klassen eingeteilt, die von der giftigsten Klasse 1 bis zur am wenigsten giftigen Klasse 4 reichen.

DIE ORGANKLORURATE

Der Vorläufer dieser Insektizidfamilie ist DDT (Dichlordiphenyltrichlorethan). Dank seiner insektiziden Wirkung erhielt sein Entdecker 1939 den Nobelpreis.

DDT wurde hauptsächlich nach dem Krieg verwendet und 1972 wegen seiner wahrscheinlichen Gefährlichkeit verboten. Doch auch nach dem Verbot wurde dieses Organochlor in bestimmten Ländern eingesetzt, um die Ausbreitung für den Menschen sehr gefährlicher Krankheiten wie Malaria zu bekämpfen.
Die bekanntesten Organochlorine sind heute LINDANE und CLORDANE. Lindan wird gegen Läuse verwendet, während Lordan gegen Termiten verwendet wird.
Der Kontakt zwischen diesen Produkten und unserem Körper kann oral, über die Haut aber auch durch Einatmen, Einatmen der freigesetzten Stäube oder Gase erfolgen. Organochlorine haben einen großen Mangel, nämlich eine schlechte Umweltabbaubarkeit; als solche verbleiben sie lange Zeit im Boden, in dem die Behandlung durchgeführt wurde. Darüber hinaus weisen sie eine hohe Stabilität, geringe Flüchtigkeit und langsame Biotransformation auf.

Wie funktioniert DDT? Der Wirkungsmechanismus von DDT ist vielfältig, denn es wirkt an mehreren für die Zellfunktion entscheidenden Punkten: Es verändert die Durchlässigkeit für das Kalium-Ion, verändert die Natrium-Ionenkanäle, hemmt ATPasen (Natrium-Kalium und Calcium-Magnesium) und begünstigt die Verbindung zwischen dem Calciumion und Calmodulin, einem intrazellulären Protein, das es Calcium ermöglicht, die Entspannung und Kontraktion zu modifizieren Alle diese Mechanismen haben die Eigenschaft, die Zelle in einem angeregten Zustand zu halten ( Auf der Ebene des ZNS und des PNS, es treten daher Nebenwirkungen auf, die sich in einem ausgedehnten und generalisierten Zittern bis hin zu einem Krampfzustand äußern.
Die akuten Folgen einer chlororganischen Vergiftung sind Zittern, überschießende Reaktion auf normale Reize und Schädigung des ZNS Chronische Wirkungen bei längerem Kontakt mit chlororganischen Stoffen sind mögliche Schädigungen der Leber, des Fortpflanzungssystems (proöstrogene Funktion) und erhöhte Inzidenz von Leber-(Tumor-Promotor)-Tumoren.
Bei einer chlororganischen Vergiftung muss ein Ionenaustauscherharz eingenommen werden, das Cholestyramin ist. Die Funktion dieses Harzes besteht darin, die Ausscheidung des Organochlors zu erhöhen. Zusätzlich zur Behandlung mit dem Harz kann mit der Gabe eines GABAergikums, wie eines Benzodiazepins (Diazepam) interveniert werden, das den ausgedehnten und generalisierten Tremor reduziert, der durch die chlororganische Substanz (in diesem Fall Diazepam als Antikonvulsivum) verursacht wird ).