Paracetamol ist ein Medikament, das zu 95 % durch Glucuronid- und Schwefelkonjugation und zu 5 % durch Oxidation durch Cyt P450 deaktiviert wird, was zu einem hochreaktiven Metaboliten führt, der durch Glutathion deaktiviert wird.All dies geschieht nur, wenn die therapeutischen Dosen eingehalten werden.
Werden die therapeutischen Dosen stark überschritten, reichen die beiden Konjugationsarten nicht mehr aus, um das Paracetamol zu inaktivieren, so dass die Inaktivierung durch Cyt P450 überwiegt und es zu einer verstärkten Bildung reaktiver Metaboliten kommt, die eine Nekrose der Leberzelle verursachen können.
- Oxidation;
- Hydrolyse;
- Reduktion von Disulfidbrücken (S - S);
- Konjugation (Sulfonsäure, Glucuronsäure, Essigsäure);
- Einführung funktioneller Gruppen (-OH- oder -COOH-Gruppen);
- mit Glutathion verbinden.
Die Entgiftung kann nicht lange dauern. Im vorherigen Fall - dem von Paracetamol - mit der Erschöpfung der Enzyme, die das Gift inaktivieren, verbleibt es in unserem Körper und stellt ernsthafte Probleme für die Gesundheit der Leberzellen dar. Außerdem kann die Entgiftung aufgrund einer möglichen Abnahme verlangsamt oder sogar gestoppt werden in Substanzen Antioxidantien (Vitamine C und E), deren Aufgabe es ist, die Entwicklung von freien Sauerstoffradikalen zu blockieren.
Abschließend können wir sagen, dass die Entgiftung ein sehr nützlicher Prozess ist, um die Gesundheit zu erhalten und Giftstoffe aus unserem Körper zu entfernen. wenn jedoch einige Inaktivierungsprozesse fehlen, überwiegt der gefährliche Metabolit, weil er nicht inaktiviert wird; folglich wird es nicht aus dem Organismus eliminiert.
Weitere Artikel zum Thema "Paracetamol und Lebernekrose"
- Furosemid und Leberschäden
- Toxizität und Toxikologie
- Toxikodynamik
