Wirkstoffe: Oleoresin Paprika, Präparate auf Paprikabasis
192 mg MEDICATED PATCH "1 Pflaster 12,5x16 cm
Warum wird Patch Bertelli verwendet? Wofür ist das?
Pharmakotherapeutische Gruppe: PATCH BERTELLI ist ein Ekelmittel.
Anwendungsgebiete: PATCH BERTELLI wird bei Hexenschuss, Muskelzerrungen, Interkostalneuralgie, schmerzhaften rheumatischen Zuständen angewendet.
Kontraindikationen Wann Patch Bertelli nicht verwendet werden sollte
Verwenden Sie PATCH BERTELLI nicht bei:
- Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile oder andere eng verwandte Stoffe aus chemischer Sicht.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Was sollten Sie vor der Einnahme von Patch Bertelli® beachten?
PATCH BERTELLI ausschließlich auf intakter Haut auftragen.
Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Patch Bertelli® verändern
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:
Schwangerschaft und Stillzeit: PATCH BERTELLI kann während der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.
Anwendung bei Kindern: PATCH BERTELLI ist im pädiatrischen Alter kontraindiziert.
Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen: keine.
Dosis, Methode und Zeitpunkt der Verabreichung Wie ist Bertelli Patch anzuwenden: Dosierung
Wie viel und wie: EXTERNE NUTZUNG. Befreit vom Silikonpapier, das die Klebeschicht schützt, wird PATCH BERTELLI auf die zuvor getrocknete Haut aufgetragen und haftet mit einer leichten Massage perfekt. Es wird empfohlen, es vorzugsweise alle 24 Stunden zu ersetzen. Das Entfernen des Pflasters wird durch die Verwendung eines in warmem Wasser oder Olivenöl getränkten Wattestäbchens erleichtert Achtung: Überschreiten Sie die angegebene Dosis nicht ohne ärztlichen Rat.
Wann und wie lange: Die Wirkung von PATCH BERTELLI findet in der Regel innerhalb von 24 Stunden statt, sollte die Wirkung jedoch innerhalb dieser Zeit nicht erreicht werden, kann PATCH BERTELLI länger angewendet werden (es kann sogar mehrmals hintereinander ohne Nachteile) oder kann durch einen anderen ersetzt werden. Achtung: Nur für kurze Behandlungszeiten verwenden. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die Störung wiederholt auftritt oder Sie in letzter Zeit Veränderungen ihrer Merkmale festgestellt haben. Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben.
Verhalten, das zu befolgen ist, wenn Sie die Anwendung von PATCH BERTELLI vergessen haben: keine. Nehmen Sie keine zusätzliche Dosis als die angegebenen Anwendungsmethoden ein.
Überdosierung Was ist zu tun, wenn Sie eine Überdosis von Bertelli Patch eingenommen haben?
Wenn eine Überdosis von PATCH BERTELLI verwendet wird: Eine unzureichende Anwendung des Präparats kann zu lokalen Reizerscheinungen führen, die die Aussetzung des Arzneimittels und eine generische entzündungshemmende Behandlung erfordern. Bei unsachgemäßer Anwendung einer übermäßigen Dosis von PATCH BERTELLI benachrichtigen Sie sofort Ihren Arzt oder begeben Sie sich in das nächste Krankenhaus.
Nebenwirkungen Was sind die Nebenwirkungen von Patch Bertelli
Wie alle Arzneimittel kann PATCH BERTELLI Nebenwirkungen haben, die Einhaltung der Anweisungen in der Packungsbeilage verringert das Risiko von Nebenwirkungen. Die Anwendung kann, insbesondere bei längerer Anwendung, zu Sensibilisierungserscheinungen führen Das Auftreten von Nebenwirkungen, die nicht in der Packungsbeilage beschrieben sind, dem Arzt oder Apotheker mitteilen.
Ablauf und Aufbewahrung
Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum.
Nicht über 30 °C lagern.
Frist "> Weitere Informationen
Zusammensetzung 1 Patch von 200 cmq Fläche von 16 cm x 12,5 cm enthält:
- Wirkstoff: Capsicum oleoresin 192 mg (3,3 % der Gesamtcapsaicinoide, ausgedrückt als Capsaicin)
- Sonstige Bestandteile: Arnikaessenz, Olibanum, Naturkautschuk, Eisenoxid, hydriertes und verestertes Kolophonium, Irisrhizom, Methyl-p-hydroxybenzoat, 2,2 "Methylen-bis-(4-methyl-6-tert.butylphenol).
Pro Zeiteinheit freigesetzte Dosis: nicht anwendbar.
Quelle Packungsbeilage: AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde). Im Januar 2016 veröffentlichter Inhalt. Die vorliegenden Informationen können nicht aktuell sein.
Um Zugriff auf die aktuellste Version zu haben, ist es ratsam, auf die Website der AIFA (Italienische Arzneimittelbehörde) zuzugreifen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.
01.0 BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS -
PATCH BERTELLI
02.0 QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG -
100g enthalten:
Wirkprinzip:
Capsicum oleoresin 3,00 g (3,3 % der gesamten Capsaicinoide, ausgedrückt als Capsaicin)
Hilfsstoffe:
Arnikaessenz 0,01 g
Olibanum 4,20 g
Naturkautschuk 30,19 g
Eisenoxide 0,80 g
Hydriertes und verestertes Kolophonium 35,70 g
Iris-Rhizom 24,60 g
Methyl-p-hydroxybenzoat 0,25 g
2,2 "Methylen-bis- (4 methyl-6-tert.-butylphenol) 1,25 g
03.0 DARREICHUNGSFORM -
Medizinisches Pflaster, äußerliche Anwendung.
04.0 KLINISCHE INFORMATIONEN -
04.1 Anwendungsgebiete -
Hexenschuss, Muskelzerrungen, Interkostalneuralgie, schmerzhafte Zustände rheumatischer Natur.
04.2 Dosierung und Art der Anwendung -
Befreit vom Silikonpapier, das die Klebeschicht schützt, wird Cerotto Bertelli auf die zuvor getrocknete Haut aufgetragen und haftet mit einer leichten Massage perfekt.
Die Wirkung des Bertelli-Pflasters erfolgt im Allgemeinen innerhalb von 24 Stunden.
Sollte die Wirkung innerhalb dieser Zeit jedoch nicht erzielt werden, kann Bertelli Patch länger aufgetragen werden (tatsächlich kann Bertelli Patch problemlos mehrmals hintereinander aufgetragen werden) oder bequemer durch einen anderen ersetzt werden.
04.3 Kontraindikationen -
Individuell festgestellte Überempfindlichkeit gegen das Produkt.
Das Produkt ist im pädiatrischen Alter kontraindiziert.
04.4 Besondere Warnhinweise und geeignete Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung -
Es wird empfohlen, das Bertelli-Pflaster mit einem in warmes Wasser oder Olivenöl getauchten Wattestäbchen zu entfernen.
04.5 Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen -
Wechselwirkungen jeglicher Art mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.
04.6 Schwangerschaft und Stillzeit -
Es werden keine Kontraindikationen für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit beschrieben.
04.7 Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen -
Niemand.
04.8 Nebenwirkungen -
Die Anwendung, insbesondere bei längerer Anwendung des Produkts zur topischen Anwendung, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen.
04.9 Überdosierung -
Eine relative Überdosierung kann auf eine unzureichende Anwendung des Präparats zurückzuführen sein, um lokale Reizerscheinungen festzustellen, die eine Arzneimittelsuspension und eine generische entzündungshemmende Behandlung erfordern.
05.0 PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN -
05.1 "Pharmakodynamische Eigenschaften -
Die Wirkstoffe haben eine wirksame, aber begrenzte abstoßende Wirkung.
05.2 "Pharmakokinetische Eigenschaften -
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05.3 Präklinische Daten zur Sicherheit -
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06.0 PHARMAZEUTISCHE INFORMATIONEN -
06.1 Hilfsstoffe -
Arnikaessenz, Olibanum, Naturkautschuk, Eisenoxide, hydriertes und verestertes Kolophonium, Irisrhizom, Methyl-p-hydroxy-benzoat, 2,2 "Methylen-bis-(4-methyl-6-tert.butylphenol).
06.2 Inkompatibilität "-
Aus der Literatur sind keinerlei Inkompatibilitäten ersichtlich.
06.3 Gültigkeitsdauer "-
5 Jahre.
06.4 Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung -
An einem kalten und trockenen Ort aufbewahren.
06.5 Art der unmittelbaren Verpackung und Inhalt des Packstücks -
Bedruckter Papierumschlag mit einem Pflaster, bestehend aus einem grundierten Leinwandträger, auf den die Klebeschicht aufgetragen wird, geschützt durch ein Blatt Silikonpapier.
06.6 Gebrauchs- und Handhabungshinweise -
Das Pflaster sollte nur auf gesunde Haut aufgetragen werden.
07.0 INHABER DER "MARKETING GENEHMIGUNG" -
KELEMATA S.p.A. Via San Quintino n. 28 Turin.
08.0 NUMMER DER VERMARKTUNGSBERECHTIGUNG -
AIC-Nr. 004844027.
09.0 DATUM DER ERSTEN GENEHMIGUNG ODER ERNEUERUNG DER GENEHMIGUNG -
Datum der Erstzulassung: 7. Juni 1984.
Erneuerungsdatum: Juni 2000
10.0 DATUM DER ÜBERARBEITUNG DES TEXTs -
01/11/2002
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