RNAm
Der "RNAm" oder "Messenger" trägt diesen Namen, weil er dafür verantwortlich ist, die "Botschaft" der genetischen Information von dem Ort, an dem sie geschnitzt wurde (der nuklearen DNA) zu dem Ort zu transportieren, an dem sie gelesen wird (der Stelle des Proteins). Synthese im Zytoplasma).
Wie geht das alles?
Wir haben bereits gesehen, dass die "Aktivität der nuklearen DNA in ein "autosynthetisches" Moment (das der Reduplikation, in Phase S) und ein "allosynthetisches" Moment (das der Transkription, G1 und G2) unterschieden wird.
In beiden Fällen erleben wir die Entfaltung der DNA-Doppelhelix und das "Öffnen des "Blitzes". Wir können jedoch zwischen Reduplikation und Transkription unterscheiden, da das "Reduplikationsenzym (DNA-Polymerase)" durch beide Ketten läuft im Moment der Öffnung der Wasserstoffbrücken zwischen komplementären Basen, während das Transkriptionsenzym (RNA-Polymerase) nur eine durchläuft.
Wenn man sich daran erinnert, dass die beiden DNA-Ketten "antiparallel" sind und daher auf der Seite der Öffnung eine mit Kohlenstoff 5 und die andere mit Kohlenstoff 3 der Pentose beginnt, reicht es aus, sich vorzustellen, dass die RNA-Polymerase nur mit Kohlenstoff beginnen kann 5, um die Tatsache zu erklären, dass nur eine DNA-Kette als Gen, also als Matrize für RNA fungiert.
DNA-SEQUENZ KOPIEREN EINES RNAm-MOLEKÜLS.
es ist offensichtlich, dass, wenn die Kopie auf beiden DNA-Ketten stattfinden würde, jeder produzierte Bote einem komplementären Boten mit einer völlig anderen Sequenz entsprechen würde. Wann immer die Zelle ein bestimmtes Gen verwenden musste, würde sie am Ende zwei Produkte erhalten, von denen eines nicht nur nutzlos, sondern auch schädlich sein könnte.
Bei der Transkription "kopiert" die RNA-Polymerase die in einem Gen enthaltene Information auf die DNA in ein mRNA-Molekül. Dieser Vorgang ist bei Prokaryoten und Eukaryoten ähnlich. Ein bemerkenswerter Unterschied besteht jedoch darin, dass die "RNA-Polymerase von Eukaryoten mit mRNA" assoziiert ist -Überprüfung von Enzymen während der Transkription, so dass die Modifikation nach Beginn der Transkription schnell voranschreitet. Das unmodifizierte oder teilweise modifizierte Produkt wird Prä-mRNA genannt, die modifiziert als reife RNA bezeichnet wird. [http://it.wikipedia.org/wiki/RNA_messaggero]
Die Transkription, also das Drucken der "RNAm durch die DNA, beinhaltet folgende Phänomene: 1) Abwickeln der DNA-Spirale; 2) Öffnen des "Flash"; 3) Anwesenheit von RNA-Polymerase; 4) Verfügbarkeit von Ribonukleotiden der vier Typen; 5) Verfügbarkeit von Energie, um Ribonukleotide zu "aktivieren" und aneinander zu binden.
Das RNAm-Molekül wird nach und nach in einer Sequenz synthetisiert, die durch die Komplementarität mit der der DNA bestimmt wird. Für jedes Adenin, Guanin, Thymin oder Cytosin der DNA werden in der komplementären RNA-Kette bzw. Uracil, Cytosin, Adenin und Guanin angeordnet, immer nach dem Doppel- und Dreifachbindungsprinzip. Danach löst sich das RNAm-Molekül und wandert, freigesetzt, in Richtung Zytoplasma, wo es an die Ribosomen bindet, um eine Proteinsynthese zu bewirken.
Es wird allgemein angenommen, dass RNAm-Moleküle einkettig sind. Dies wird durch das Fehlen definierter Beziehungen zwischen den Basenpaaren bestätigt und entspricht dem Bedürfnis nach begrenzter Stabilität.
Wenn das RNAm-Molekül sehr stabil wäre, würde es sogar unbegrenzt das entsprechende Polypeptid produzieren, selbst wenn es zu viel wird. Auf der anderen Seite kann RNAm, da es eingliedrig ist, leicht in Komponenten-Ribonukleotide (wiederverwendbar) zerlegt werden, während eine verlängerte Produktion des entsprechenden Polypeptids durch die fortgesetzte Transkription von neuem RNAm sichergestellt wird.
Es sollte beachtet werden, dass die Transkription die Übertragung von Informationen von einem 4-Buchstaben-Alphabet auf ein anderes 4-Buchstaben-Alphabet betrifft (mit dem einzigen Unterschied von U statt T), und dass der relative Prozess immer noch für einzelne Nukleotide abläuft, obwohl er in der Übersetzung sein, dass der Übergang zu einem Alphabet von 21 Buchstaben und das Lesen der Nukleotide nicht einzeln, sondern zu 3 (in Drillingen) gleichzeitig erfolgen wird.
RNAr
RNAr oder ribosomal ist der Baustein der Ribosomen.
Das RNAr wird aus der DNA gedruckt und genau aus dem Trakt bestimmter Chromosomen, der als nukleolärer Organisator bezeichnet wird. Dies entspricht der Tatsache, dass der Nukleolus der Hauptspeicher von RNAr ist, der an die entsprechenden Proteine bindet. Die Gene, die für die Synthese von " RNAr" RNAr stellt eine lange Strecke von RNA dar, die sich dennoch hunderte Male wiederholt (dieses Phänomen wird als Redundanz bezeichnet: Es entspricht der Notwendigkeit, die Produktion einer bestimmten RNA-Art zu intensivieren und ihre Produktion zu garantieren). Jedes Gen druckt eine Kette von ANNs, wie im Fall der "RNAt und RNAm.
RNAt
Die RNAt (Transfer-RNA, oder Transport) wird so genannt, weil sie die Aminosäuren (im Zytoplasma verstreut) zum Ort der Proteinsynthese transportiert, dh bis zu dem Punkt, an dem das Ribosom (das entlang der "RNAm" fließt)" die "Aminosäuren" näht Säuren zusammen in der geordneten Reihe des Polypeptids.Es wird auch RNAs (löslich) genannt, weil es ein relativ kleines Molekül ist,das frei in Lösung zirkulieren kann.
Wenn die Boten-RNA über ein Codon die Insertion einer bestimmten Aminosäure vorgibt, wird diese nicht direkt aus dem Zytoplasma entnommen, sondern erst in Gegenwart eines speziellen Enzyms und ATP (das Energie liefert, indem es auf die Aminosäure übertragen wird) aktiviert Säure) , wonach es an eine spezifische RNAt bindet, die die reaktiven Stellen trägt, um sowohl an die Aminosäure zu binden (speziell ihre Seitenkette zu erkennen) als auch sich selbst am Ribosom und an der Boten-RNA zu fixieren RNAt, die die Aminosäure trägt, reagiert mit dem Botenstoff, da sie eine spezielle Stelle hat, ein Triplett namens Anticodon, das gemäß den üblichen zwei Regeln der Komplementarität von Nukleinsäuren zum Codon komplementär ist.
Die Nukleotidsequenz einiger RNAt wurde bereits ermittelt, die im Allgemeinen im Bereich von 100 Nukleotiden zu liegen scheint.
Alle RNAt enden mit einem festen Triplett namens CCA, das dazu bestimmt ist, an die Carboxylfunktion der Aminosäure zu binden.Über die räumliche Konformation der RNAt wurden verschiedene Hypothesen aufgestellt, darunter die einer Haarnadel und die eines Klees. besonders suggestiv, weil es vier reaktive Stellen hat: das CCA-Ende, das an das Carboxyl bindet (und allen Aminosäuren gemeinsam ist), ein "anderes konstantes Triplett, das an das Ribosom bindet (ebenfalls konstant), ein spezifisches Triplett, das an die kettenspezifische Bindung bindet Seite der Aminosäure und das Anticodon, das an das entsprechende spezifische Codon bindet.
