NAOS ® ist ein Medikament auf Basis von Salbutamolsulfat und Ipratropiumbromid
THERAPEUTISCHE GRUPPE: Adrenergika für Aerosole und andere Medikamente für obstruktive Atemwegssyndrome
Indikationen NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid
NAOS ® ist indiziert zur Behandlung von Asthma bronchiale und chronisch obstruktiver Bronchopathie mit asthmatischer Komponente.
Wirkmechanismus NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid
NAOS ® ist eine medizinische Spezialität zur Behandlung von obstruktiven Atemwegserkrankungen wie Asthma und chronisch obstruktiver Bronchopathie mit asthmatischer Komponente, bestehend aus zwei wichtigen Wirkstoffen mit unterschiedlichen biologischen Aktivitäten, die jedoch beide durch die bronchodilatatorische Wirkung gekennzeichnet sind.
Genauer gesagt ist Salbutamol ein direktes Sympathomimetikum, das in der Lage ist, mit den Beta-2-Adrenergen-Rezeptoren zu interagieren, die von der glatten Bronchialmuskulatur exprimiert werden, und durch verschiedene molekulare Mechanismen eine Entspannung derselben bestimmen, während das "Ipratropiumbromid" interagiert und blockiert Rezeptoren muscarinic m2 und M3, die von der glatten Muskulatur der Bronchien exprimiert werden, verursacht eine Bronchodilatation, die für einige Stunden anhält.
Diese beiden Mechanismen, die in die verschiedenen Phasen der Bronchokonstriktion eingreifen, garantieren eine Wiederherstellung der normalen Durchgängigkeit der Atemwege mit deutlicher Besserung der beanstandeten Symptome.
All dies wird durch den inhalativen Verabreichungsweg erleichtert, der das Risiko klinisch relevanter Nebenwirkungen deutlich reduziert
Durchgeführte Studien und klinische Wirksamkeit
HYPRATROPIO BROMID UND ALBUTEROL IN COPD
Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2013; 8: 221-30. doi: 10.2147 / COPD.S31246. Epub 2013 30. April.
Wirksamkeit und Sicherheit umweltfreundlicher Inhalatoren: Fokus auf Kombination von Ipratropiumbromid und Albuterol bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung.
Panos RJ.
Studie, die die "Wirksamkeit" der kombinierten Behandlung von Ipratropiumbromid und Albuterol bei der Verbesserung des klinischen Zustands von COPD-Patienten mit der daraus resultierenden Verringerung der Morbidität belegt.
SICHERHEIT DER KOMBINIERTEN THERAPIE
Pulm Pharmacol Ther. 2013 Okt; 26: 574-80. doi: 10.1016 / j.pupt.2013.03.009. Epub 2013 März 21.
Bronchodilatation und Sicherheit supratherapeutischer Dosen von Salbutamoloripratropiumbromid zusätzlich zur Einzeldosis GSK961081 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COPD.
Norris V, Ambery C.
Arbeiten, die nicht nur die klinische Wirksamkeit der Kombinationstherapie zwischen Sulbutamol und Ipratropiumbromid belegen, sondern auch deren gute Verträglichkeit unterstreichen und das Auftreten einer Hypokaliämie nur bei 3 von 41 behandelten Patienten anprangern.
ENTWICKLUNG DER TOLERANZ GEGENÜBER SALBUTAMOL
Ann Allergie Asthma Immunol. Dezember 2012; 109: 454-7. doi: 10.1016 / j.anai.2012.08.003. Epub 2012, 22. August
Salbutamol-Toleranz gegenüber Bronchoprotektion: Verlauf des Beginns.
Stewart SL, Martin AL, Davis BE, Cockcroft DW.
Arbeit, die das Auftreten von Toleranz gegenüber der bronchoprotektiven Wirkung mit B2-Agonisten definiert und das Auftreten negativer Auswirkungen auf diese Aktivität nach regelmäßiger Anwendung von Salbutamol für etwa 7 Dosen zweimal täglich beschreibt. Daher ist es wichtig, medizinische Indikationen gewissenhaft zu respektieren.
Art der Anwendung und Dosierung
NAOS®
Lösung zum Vernebeln und zur oralen Anwendung von 1,875 mg Salbutamol und 0,375 mg Ipratropiumbromid pro Einzeldosisbehältnis.
Die Festlegung des Therapieschemas obliegt dem Arzt, nachdem er den Gesundheitszustand des Patienten und die Schwere seines Krankheitsbildes sorgfältig beurteilt hat.
Derselbe Arzt muss die Modalitäten der Einnahme (oral oder als Aerosol) entsprechend den Eigenschaften des Patienten festlegen und somit die relativen Dosierungen festlegen.
Warnhinweise NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid
In Anbetracht der Wirkmechanismen der beiden Medikamente und der möglichen Nebenwirkungen wäre es ratsam, dass der Arzt zusätzlich zur Festlegung des Therapieschemas die Therapie regelmäßig überwacht und den Gesundheitszustand des Patienten bewertet.
NAOS ® sollte bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Glaukom, Hyperthyreose, Phäochromozytom, Diabetes und Prostatahypertrophie mit äußerster Vorsicht angewendet werden.
Auch über mögliche Nebenwirkungen dieser Therapie sollte der Patient sorgfältig aufgeklärt werden, damit er diese frühzeitig erkennen und den Arzt aufsuchen kann.
NAOS ® ist innerhalb und außerhalb des Wettbewerbs verboten.
Es wird empfohlen, das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Angesichts des biologischen Mechanismus der in NAOS ® enthaltenen Wirkstoffe und des Fehlens von Studien, die das Sicherheitsprofil dieses Arzneimittels für die Gesundheit des Fötus vollständig klären können, ist es notwendig, die Kontraindikationen auch auf die Schwangerschaft und die anschließende Stillzeit auszudehnen.
Interaktionen
Der Patient, der NAOS ® erhält, sollte die gleichzeitige Einnahme von Beta-2-Agonisten und nichtselektiven Betablockern sowie Diuretika, Steroiden und Xanthinderivaten, die möglicherweise für eine Hypokaliämie verantwortlich sind, vermeiden.
Kontraindikationen NAOS ® - Salbutamol + Ipratropiumbromid
Die Anwendung von NAOS ® ist kontraindiziert bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner sonstigen Bestandteile, bei Patienten mit schweren Herzerkrankungen, Glaukom, Prostatahypertrophie und Harnverhalt oder Darmverschlusssyndrom.
Unerwünschte Wirkungen - Nebenwirkungen
Die Anwendung von NAOS ® kann Kopfschmerzen, Husten, Mundtrockenheit, Ruhelosigkeit, Herzrasen, Schwindel und Übelkeit verursachen.
Glücklicherweise treten klinisch relevantere Nebenwirkungen wie Hautausschlag, Überempfindlichkeit, Urtikaria, Angioödem und kardiale Manifestationen seltener auf.
Notiz
NAOS ® ist ein verschreibungspflichtiges Medikament.
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