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Der zweite Weg: die biotechnologische Revolution
Wenn der erste Weg beendet und der zweite beschritten ist, stehen wir vor einer echten Revolution, die durch die Evolution der biotechnologischen Wissenschaften gegeben ist.Diese Umwälzung hat bereits begonnen, wird aber erst in den nächsten 15 Jahren ihren maximalen Ausdruck finden.
Zu den Elementen, die diesen zweiten Weg charakterisieren, zählen Stammzellen, das Klonen zu therapeutischen Zwecken, die rekombinante Gentechnologie und der Erwerb von mehr Wissen über das menschliche Genom.All diese Aspekte sind auf ein gemeinsames Ziel ausgerichtet, das darin besteht, bestimmte modulieren zu können Gene, die nach Belieben spezifische Proteine erzeugen (Proteomik).
Durch die Optimierung der Aufmerksamkeit und Pflege für unseren Körper und die Verbindung mit der selektiven Eliminierung unerwünschter Gene würde die Lebenserwartung um viele über 100 Jahre steigen.
Stammzellen Therapie
Stammzellen sind normalerweise in unserem Körper vorhanden. Ihre interessanteste Eigenschaft ist die, sich in alle Richtungen des Gewebeszenarios zu differenzieren: Sie können sich beispielsweise in Blutkörperchen (rote, weiße Blutkörperchen) oder Epithel- und Nervenzellen verwandeln. Aus diesem Grund könnten die in einem Haarfollikel vorhandenen Stammzellen dazu angeregt werden, sich zu Herzmuskelzellen zu differenzieren, die einem durch einen Herzinfarkt abgenutzten Herzen neues Leben einhauchen können. Und das ist nur eine "Hypothese: Aufgrund der" chemischen Umgebung, in der sie sich befinden, können sich diese Zellen tatsächlich in neue biologische Einheiten des Nervensystems, der Leber usw. differenzieren.
Die Vorstellung, dass der Mensch innerhalb weniger Jahre das enorme Potenzial der Stammzelltherapie nach seinen Wünschen ausschöpfen kann, hat einen endlosen Chor ethischer Kontroversen ausgelöst. Diese Schmähschriften haben sich insbesondere auf die Verwendung von Stammzellen in frühen menschlichen Embryonen für wissenschaftliche Zwecke konzentriert.Wenn man bedenkt, dass aus der Vereinigung von zwei einfachen Zellen, dem Spermatozoon und der Eizelle, ein Kind innerhalb von neun Monaten geboren wird, ist es leicht, verstehen die „enorme“ Plastizität „fetaler Stammzellen. Dieser Begriff soll deren Fähigkeit unterstreichen, sich auf verschiedene Gewebearten zu orientieren und zu differenzieren. Da die Herstellung und wissenschaftliche Nutzung embryonaler Stammzellen ausschließt, für ein menschliches Leben hat diese Frage viele politische, ethische und religiöse Probleme aufgeworfen.
Fetale Stammzellen lassen sich in zwei Kategorien einteilen: totipotente Stammzellen und pluripotente Stammzellen. Erstere finden sich im Embryo unmittelbar nach der Befruchtung.Viele glauben, dass wir zu diesem Zeitpunkt bereits von einem Menschen sprechen können und der Embryo daher nicht für wissenschaftliche Zwecke verwendet werden kann.
Kurz nach der anfänglichen Teilung der totipotenten Stammzellen entstehen als pluripotente Stammzellen bezeichnete Stammzellen, da sie im Gegensatz zu ersteren nicht in eine beliebige Zellpopulation differenzieren können (oder dies zumindest mit den derzeit verfügbaren Technologien nicht möglich ist). aber nur in einigen Gewebetypen. Aus diesem Grund sind diese Zellen für Wissenschaftler derzeit nicht so wichtig wie totipotente Zellen. Jedenfalls könnten sie es bald werden, sobald entdeckt wird, wie man ihre Teilung in verschiedene Zelltypen unter Einfluss geeigneter Wachstumsfaktoren.
Aufgrund des enormen Potenzials dieser Zellen ist es nicht unrealistisch zu glauben, dass ein Herzinfarktpatient in naher Zukunft eine Transplantation von Herzmuskelzellen aus eigenen Stammzellen erhalten wird. Durch wiederholte Teilung könnten diese Zellen somit die Funktionalität der Infarktregion wiederherstellen. Dasselbe könnte für Patienten mit Rückenmarksverletzungen oder mit früheren Episoden eines zerebrovaskulären Schlaganfalls gesagt werden. Tatsächlich dürfen wir nicht vergessen, dass eine kleine Zahl von Stammzellen auch im Erwachsenenalter bestehen bleibt, ihre Funktion in vielen Fällen noch nicht vollständig geklärt ist, aber Wissenschaftler könnten bald den Schlüssel finden, um ihre Differenzierung in jede Art von menschlicher Zelle zu fördern . Sobald diese Fähigkeit erworben ist, wird es nicht mehr nötig sein, auf "die Verwendung embryonaler Zellen" zurückzugreifen Ausgehend von einer "einzigen pluripotenten Zelle" können viele andere geschaffen werden, was die Verwendung menschlicher Embryonen enorm reduziert.
Pharming
Eine biotechnologische Technik namens "Pharming" wird es uns dank der Fortschritte bei rekombinanten Technologien bald ermöglichen, unsere Lebenserwartung zu verlängern. Diese Techniken ermöglichen es, bestimmte Gene in Tiere, Pflanzen und Bakterien zu modifizieren oder einzufügen, um sie als "Reservoirs" für die Synthese der Proteine unseres Interesses zu verwenden.
Eine mögliche Variante dieser Therapie ist die genetische Modifikation von Bananen oder Tomaten zu Impfstoffen gegen Hepatitis B. Auf diese Weise wird der Patient durch den Genuss einer saftigen Banane oder einer reifen Tomate immun gegen die Krankheit. Neben dem Verzicht auf die immer noch lästige Injektion würden Patienten und die Bevölkerung von deutlich geringeren Kosten pro Dosis profitieren, die auf 2 Cent gegenüber den 99 für die Herstellung aktueller Impfstoffe geschätzt wird.
Die rekombinante DNA-Technologie existiert bereits; Humaninsulin, das bei der Behandlung von Diabetes verwendet wird, und menschliches Wachstumshormon (hGH), das bei der Behandlung von Wachstumsverzögerungen und in modernen Anti-Aging-Therapien nützlich ist, werden mit diesen Techniken hergestellt. Auf einigen Feldern hingegen wachsen Mais- oder Tabakpflanzen mit hohem Proteingehalt, dank einer genetischen Veränderung, die der Mensch eigens geschaffen hat, um die Konzentration bestimmter Proteine zu erhöhen.
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