Siehe auch: Geschlechtsbestimmung
Biologische Grundlagen
Jede Zelle des menschlichen Organismus, mit Ausnahme der sexuellen, enthält 23 Chromosomenpaare, von denen 22 Informationen für die Körperentwicklung enthalten, während das 23. Paar die Gensequenzen für die Entwicklung der inneren und äußeren Geschlechtsorgane enthält Geschlechtschromosomen, bezeichnet mit den Buchstaben X oder Y, sind daher für das Geschlecht des Individuums ausschlaggebend. Bei einer Frau besteht dieses Paar aus zwei relativ großen Chromosomen, genannt X, während wir beim Mann ein X-Chromosom neben einem anderen, viel kleineren und asymmetrischen, namens Y finden.
Die Geschlechtszellen oder Gameten (Eizelle beim Weibchen und Spermatozoen beim Mann) besitzen aufgrund der meiotischen Teilung während ihrer Bildung nur die Hälfte des Chromosomensatzes, also 23 einzelne Chromosomen Spermien kommen zusammen, die resultierende Zelle, Zygote genannt, enthält einen vollständigen Satz von 46 Chromosomen (23 Paare). Während der Fortpflanzung der Gameten ist die Verteilung der einzelnen Chromosomen ZUFALLS: Die Mutter, die mit dem XX-Paar ausgestattet ist, wird immer und in jedem Fall das X-Chromosom übertragen, während der Vater (XY) Y-Spermien und X-Spermien produziert .
ZUSAMMENFASSUNG: Jede weibliche Körperzelle (alle Zellen des Organismus mit Ausnahme der sexuellen) enthält 2 X-Chromosomen, während jede weibliche Keimzelle (Eizelle) nur eines enthält.
Beim Vater sind alle Körperzellen durch ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom gekennzeichnet, während die Geschlechtszellen entweder ein X-Chromosom oder ein Y-Chromosom enthalten können:
Wenn eine Eizelle mit ihrem X-Chromosom mit einem Spermium mit dem Y-Chromosom verschmilzt, wird ein Männchen geboren; Wenn dagegen eine Eizelle mit einem Spermium verschmilzt, das ein anderes X-Chromosom enthält, ist das ungeborene Kind weiblich.
Mit anderen Worten, während der Empfängnis bestimmt das Vorhandensein oder Fehlen des Y-Chromosoms im väterlichen Spermatozoon, ob die fetale Entwicklung in Richtung der männlichen bzw der Vater.
Neugier
Wissenschaftliche Untersuchungen haben einige Unterschiede zwischen Y- und X-Spermatozoen aufgezeigt; der erste (männlich) wäre kleiner und schneller, aber nicht sehr widerstandsfähig, während der zweite (weiblich) langsamer, aber stärker und langlebiger wäre.
Unter dieser Prämisse könnten einige Vorsichtsmaßnahmen eine größere Chance bieten, ein Kind eines bestimmten Geschlechts zu zeugen. Insbesondere um die Empfängnis eines Jungen zu begünstigen, wäre es nützlich:
- konsumieren engen Geschlechtsverkehr miteinander;
- konzentrieren Sie den Geschlechtsverkehr auf den Tag des Eisprungs;
- Nehmen Sie während des Geschlechtsverkehrs eine Position ein, die eine tiefe Penetration beinhaltet.
Umgekehrt würde die Empfängnis eines Mädchens begünstigt durch:
- mit seltenem Geschlechtsverkehr;
- konsumieren von Geschlechtsverkehr in der präovulatorischen Periode;
- Nehmen Sie eine Position ein, die beim Geschlechtsverkehr eine flache Penetration beinhaltet.
Obwohl diese Techniken auf einer wissenschaftlichen Annahme beruhen, fehlt es noch immer an einer wissenschaftlichen Bestätigung ihrer tatsächlichen Wirksamkeit.
Klinische Anwendungen
Dank der Unterschiede, die mit ihrem spezifischen genetischen Erbe verbunden sind, ist es möglich, mit biochemischen Methoden die Y-Spermien von den X-Spermien zu trennen.
Eine Mutter mit Farbenblindheit oder Hämophilie hat zum Beispiel eine 50%ige Chance, einen kranken Mann zu bekommen, während die Töchter gesund oder allenfalls gesunde Träger der Krankheit sind (wenn der Vater gesund ist). Umgekehrt, wenn ein von diesen Krankheiten betroffener Mann Kinder hat, ist kein männliches Kind betroffen, während alle weiblichen Töchter Trägerinnen sind (wenn die Mutter gesund ist). Hämophilie und Farbenblindheit sind in der Tat zwei Erbkrankheiten, die mit dem Geschlechtschromosom X verbunden sind.
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