"Augenfarbe
Allgemeinheit
Die möglichen Veränderungen der Hautfarbe lassen sich grundsätzlich in zwei große Gruppen einteilen:
- Variationen durch verstärkte Färbung (Hyperpigmentierung);
- Verfärbung in Verbindung mit Tonusverlust (Hypopigmentierung).
Die Ursachen für Hautverfärbungen können unterschiedlicher Herkunft und Natur sein: Einige können vererbt, andere im Laufe des Lebens erworben werden.
In diesem Artikel werden die Charakteristika der Haupttypen der Hyper- und Hypopigmentierung der Haut analysiert.
Hyperpigmentierung
Die Hyperpigmentierung der Haut kann sich über die gesamte Hautoberfläche ausbreiten, mehr oder weniger großflächig betreffen oder sogar auf einzelne Punkte beschränkt sein, im letzteren Fall spricht man von einer fokalen Hyperpigmentierung.
Fokale Hyperpigmentierung
Wenn wir von "fokaler Hyperpigmentierung" sprechen, meinen wir eine" chromatische Veränderung der Haut, die nur bestimmte und umschriebene Punkte auf der Hautoberfläche betrifft.
Sommersprossen und Sommersprossen
Epheliden sind bräunliche Flecken, die deutlicher werden, wenn die Person dem Sonnenlicht ausgesetzt wird. An den Stellen, an denen der ästhetische Mangel sichtbar wird, gibt es eine "erhöhte lokale Konzentration von Melanin (dem Hautpigment, das tatsächlich für die Hautfarbe verantwortlich ist). , aber auch der Augen und Haare).
Sommersprossen ähneln in vielerlei Hinsicht den Sommersprossen, von denen sie sich jedoch durch eine allgemein dunklere Farbe unterscheiden und dadurch, dass sie nicht durch Sonneneinstrahlung beeinflusst werden. Beide absolut harmlosen Zustände treten in jungen Jahren auf und sind häufiger bei Personen mit heller Haut und Haaren.
Sonnen- und Alterslinsen
Sonnenlinsen sind hyperpigmentierte Flecken, die die Folge "übermäßiger Sonneneinstrahlung" darstellen. Sie können bei Männern und Frauen jeden Alters auftreten, obwohl sie bei Personen über 50 Jahren häufiger auftreten.
Senile Lentigos hingegen treten bei älteren Menschen als Folge der Hautalterung in Verbindung mit übermäßiger UV-Bestrahlung auf.
Die Bildung dieser hyperpigmentierten Flecken wird durch eine lokale Überproduktion von Melanin unterstützt.
Nevi
Die Nävi, die gemeinhin als Muttermale bezeichnet werden, sind das Ergebnis einer Masse von Melanozyten, die gegenüber Sonnenlicht nicht empfindlich sind, wie dies jedoch bei den Sonnen- und Alterssprossen oder Lentigos der Fall ist. Sie können flach oder erhaben, gutartig oder bösartig sein.
Siehe auch: Couperose
Lokale Hyperpigmentierung
Die Hyperpigmentierung der Haut kann mehr oder weniger große Bereiche der Hautoberfläche betreffen: in diesem Fall spricht man von einer lokalen Hyperpigmentierung.
Das typische Beispiel ist das Melasma, auch Chloasma oder Schwangerschaftsmaske genannt, wenn es bei schwangeren Frauen auftritt.Diese Unvollkommenheit, die hauptsächlich das weibliche Geschlecht betrifft, ist durch das Auftreten von mehr oder weniger ausgedehnten hyperpigmentierten Flecken gekennzeichnet, die auf der Höhe von das Gesicht.
Das Problem verschlimmert sich tendenziell mit Sonneneinstrahlung. Der Hauptverursacher stellt ein hormonelles Ungleichgewicht dar, das die Frau im Laufe ihres Lebens beeinträchtigen kann. In Anbetracht der photosensibilisierenden Wirkung weiblicher Sexualhormone kann Melasma auch bei Frauen auftreten, die die Antibabypille einnehmen.
Zu beachten ist jedoch, dass Melasma keine rein weibliche Hautpigmentierungsstörung ist, da sie auch bei Männern auftreten kann.
Neben hormonellen Ungleichgewichten sind genetische Faktoren, Stress, Exposition gegenüber UV-Strahlen, endokrine Störungen und die Einnahme einiger Arten von Medikamenten weitere mögliche Faktoren, die am Auftreten der Störung beteiligt sind.
Generalisierte Hyperpigmentierung
Charakteristisch für einige Pathologien ist eine generalisierte Hyperpigmentierung, die sich auf die gesamte Hautoberfläche ausdehnt, darunter die Addison-Krankheit, eine Nebennierenerkrankung (verminderte Produktion von Kortikosteroiden), die die Hautpigmentierung erhöht, bis die Haut einen bronzefarbenen Teint erhält.
Hypopigmentierung
Ähnlich der Hyperpigmentierung der Haut kann auch die Hypopigmentierung der Haut lokal oder generalisiert sein.
Lokale Hypopigmentierung
Vitiligo ist das klassische Beispiel für lokale Hypopigmentierung. Es ist eine ziemlich häufige Erkrankung, die in der fortschreitenden Depigmentierung einiger Hautbereiche wie der Hände, des Gesichts und der Bereiche um die Hautöffnungen besteht.
Das Problem verschlimmert sich tendenziell mit der Zeit: Die verfärbten Bereiche sind zunächst begrenzt, können sich aber im Laufe der Jahre auf die angrenzenden Bereiche ausdehnen. In Übereinstimmung mit diesen depigmentierten Flecken kommt es zu einer fast vollständigen Inaktivierung der Melanozyten (Zellen, die für die Produktion von Melanin verantwortlich sind).
Die Ursachen der Entstehung sind nicht sicher, es wird angenommen, dass das Problem psychosomatischer Natur ist. In der Praxis können stressige Bedingungen (sowohl physische als auch psychische) das Auftreten von Vitiligo bei genetisch prädisponierten Personen bestimmen Krankheit, so sehr, dass das Kind eines von Vitiligo betroffenen Elternteils mit größerer Wahrscheinlichkeit in demselben Zustand ist.
Siehe auch: Weiße Flecken auf der Haut
Lokalisierte Hypopigmentierung
Ähnlich wie bei der generalisierten Hyperpigmentierung, auch bei der generalisierten Hypopigmentierung, wirken sich die Veränderungen der Hautfarbe auf die gesamte Hautoberfläche aus, jedoch fehlt in diesem Fall der Tonus, also der Verlust der natürlichen Hautfarbe.
Die bekanntesten Beispiele für generalisierte Hypopigmentierung sind Albinismus und Phenylketonurie.
Albinismus
Albinismus ist ein erblicher pathologischer Zustand, der auf eine genetische Mutation zurückzuführen ist, die zu einer Aminosäuresubstitution auf der Ebene des Tyrosinase-Enzyms führt. Dieses Protein ist ein wesentlicher Cofaktor einiger Reaktionen, die Tyrosin in Melanin umwandeln.
Das Fehlen der schützenden Rolle von Melanin setzt Albinos einem größeren Risiko für die Entwicklung von Hautneoplasmen aus.
Phenylketonurie
Phenylketonurie ist eine weitere "erbliche Erkrankung. Der Körper von Menschen, die von dieser Krankheit betroffen sind, ist nicht in der Lage, Phenylalanin, eine essentielle Aminosäure, in Tyrosin umzuwandeln, eine weitere essentielle Aminosäure für die Melaninsynthese."
Melaninmangel äußert sich in einer weit verbreiteten Hypopigmentierung der Haut.
WEITER: Sonnenstrahlung "
