CLARITYN ® ist ein Medikament auf Loratadin-Basis
THERAPEUTISCHE GRUPPE: Antihistaminikum - H1-Antagonist
Indikationen CLARITYN ® - Loratadin
CLARITYN ® ist indiziert zur Behandlung von IgE-vermittelten allergischen Pathologien wie allergischer Rhinitis bis hin zu chronischer idiopathischer Urtikaria.
CLARITYN ® Wirkmechanismus - Loratadin
CLARITYN ® ist ein Arzneimittel auf Basis von Loratadin, einem kompetitiven H1-Rezeptor-Inhibitor der zweiten Generation, und daher mit besseren pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften als seine Vorgänger, genauer gesagt aus:
- schlechte Durchlässigkeit im Zentralnervensystem mit konsequenter Reduzierung möglicher zentraler Nebenwirkungen, vor allem Sedierung;
- größere Selektivität gegenüber H1-Rezeptoren mit weniger Atropin-ähnlichen Wirkungen.
Oral eingenommen erreicht es in den folgenden 2-3 Stunden den Plasmapeak mit therapeutischer Wirkung, die im Durchschnitt 4-6 Stunden anhält, an deren Ende sie nach einem intensiven, durch zytochrome Enzyme unterstützten Leberstoffwechsel über den Urin ausgeschieden werden.
Gut verteilt auf die verschiedenen Gewebe kann Loratadin Bronchospasmen reduzieren, die Atemkapazität von Allergikern verbessern, die Ödemwirkung von Histamin auf der Ebene der Hautkapillaren hemmen, indem es die klassischen dermatologischen Symptome bei chronischer idiopathischer Urtikaria kontrolliert, den Reiz Juckreiz und Dehnung kontrollieren die glatte Darmmuskulatur.
Durchgeführte Studien und klinische Wirksamkeit
LORATADIN UND MOTORFUNKTION
Clin Neurophysiologie. April 2012; 123: 780-6.
Niedrig dosierte Promethazine und Loratadin wirken sich negativ auf die neuromotorische Funktion aus.
Kavanagh JJ, Grant GD, Anoopkumar-Dukie S.
Eine Studie, die unter Berücksichtigung der weit verbreiteten Verwendung von Antihistaminika die möglichen Nebenwirkungen derselben und insbesondere von Loratadin auf die motorische Kontrolle und die korrekte Ausführung willkürlicher Bewegungen bewertet.
DIE KARDIOVASKULÄRE SICHERHEIT VON LORATADINE
Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. 2008 Dez. 22: 1076-8.
Beobachtung der kardiovaskulären Sicherheit von Loratadin bei der Behandlung von persistierender allergischer Rhinitis.
Liu Y, Cheng L.
Studie, die die kardiovaskuläre Sicherheit von Loratadin bewertet, das seit langem zur Behandlung von allergischer Rhinitis verwendet wird, und seine Sicherheit bei Anwendung in empfohlenen Dosierungen bestätigt.
LORATADIN ZUR TOPISCHEN ANWENDUNG
Drug Dev Ind Pharm. August 2009; 35: 897-903. doi: 10.1080 / 03639040802680289.
Entwicklung des Loratadin-Gels zur verbesserten transdermalen Verabreichung.
Song JH, Shin SC.
Sehr interessante pharmazeutische Studie, die neue Formulierungen für Loratadin und insbesondere Gel für die topische Anwendung charakterisiert, die die Penetration des Arzneimittels auf lokaler Ebene optimieren und so die potenziellen systemischen Nebenwirkungen begrenzen können.
Art der Anwendung und Dosierung
CLARITYN®
Loratadin 10 mg Tabletten;
Loratadin 10 mg Brausetabletten;
Sirup von 5 mg Loratadin pro 5 ml Produkt.
Dosierung und Zeitpunkt der Einnahme von CLARITYN ® müssen vom Arzt anhand der physiopathologischen Eigenschaften des Patienten, seines Alters und vor allem der Schwere des vorliegenden Krankheitsbildes festgelegt werden.
Im Allgemeinen kann bei Erwachsenen die Einnahme von 10 mg Loratadin pro Tag ein schnelles Abklingen der beklagten Symptome garantieren.
Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung sollten Dosisanpassungen in Erwägung gezogen werden.
CLARITYN ® Warnhinweise - Loratadin
Der Anwendung von CLARITYN ® muss unbedingt eine entsprechende ärztliche Beratung vorausgehen, die nützlich ist, um die Angemessenheit der Verschreibung und das mögliche Vorliegen von Kontraindikationen für die Verwendung des Arzneimittels zu überprüfen.
Patienten mit schweren Lebererkrankungen sollte aufgrund der erheblichen Beeinträchtigung der Stoffwechselkapazität maximale Sorgfalt geboten werden.
CLARITYN ® in Tabletten enthält Lactose, daher ist seine Anwendung bei Patienten mit Lactase-Enzymmangel, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom und Galaktose-Intoleranz kontraindiziert.
Um ausreichende Ergebnisse zu erzielen, wird empfohlen, die Einnahme von Antihistaminika mindestens 48 Stunden vor Allergietests abzubrechen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.
SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN
Die Anwendung von CLARITYN ® sollte nach derzeitigem Kenntnisstand während der Stillzeit kontraindiziert sein, da Loratadin den Brustfilter passieren kann und auf Fälle mit wirklichem Bedarf während der Schwangerschaft beschränkt ist.
In letzteren Fällen wäre natürlich die Aufsicht durch Ihren Gynäkologen notwendig.
Interaktionen
Der hepatische Metabolismus, dem Loratadin ausgesetzt ist, erhöht das Risiko von Arzneimittelwechselwirkungen mit Wirkstoffen, die die Aktivität zytochromer Enzyme modulieren können, signifikant.
Diese Wechselwirkungen können die pharmakokinetischen Eigenschaften von Loratadin verändern und seine Einnahme manchmal sogar gefährlich machen.
In ähnlicher Weise induziert Loratadin die Aktivität von mikrosomalen Enzymen der Leber und beschleunigt den Katabolismus zahlreicher Wirkstoffe.
Gegenanzeigen CLARITYN ® - Loratadin
Die Anwendung von CLARITYN ® ist bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner Hilfsstoffe oder andere strukturell verwandte Moleküle kontraindiziert.
Unerwünschte Wirkungen - Nebenwirkungen
Obwohl Loratadin die auf Nervenebene wirkende Blut-Hirn-Schranke nicht überwindet, kann die Anwendung von CLARITYN ® Schwindel, Kopfschmerzen, Herzrasen, Übelkeit, Mundtrockenheit, Leberfunktionsstörungen und Nebenwirkungen aufgrund einer Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff verursachen .
Notiz
CLARITYN ® ist ein verschreibungspflichtiges Medikament.
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